Cтраница 2
Растворяют 11 5 г йодной ртути HgJg и 8 г йодистого калия KJ в 10 - 15 мл дестиллированнои воды и разбавляют дестиллированнои, не содержащей аммиака, водой до объема 50 мл. [16]
При действии избытка J вся йодная ртуть перешла в раствор и остался бесцветный димер иодбензола, в котором я без труда узнал знакомый мне иодид дифенилиодония. Разочарование было горьким, хотя такой путь образования дифенилиодониевых солей и был нов. [17]
Хлорная ртуть образует ярко-красный осадок йодной ртути, растворимый в избытке иодида щелочного металла ( см. стр. [18]
Так, например, а-форма йодной ртути - ярко-красного цвета, устойчивая до 127; ( 3-форма - желтого цвета, в обычных условиях неустойчивая. При температуре 127 происходит переход одной модификации в другую. Такая температура называется температурой перехода. [19]
В фильтрате снова повторяют осаждение йодной ртути. [20]
Хлорная ртуть образует ярко-красный осадок йодной ртути, растворимый в избытке иодида щелочного металла ( см. стр. [21]
Хлорная ртуть образует ярко-красный осадок йодной ртути. [22]
Оба соединения дают осадки с йодной ртутью и не дают их с пикриновой кислотой. При нагревании с алкоголятами натрия или калия они образуют N-соли щелочных металлов. Нерастворимая серебряная соль, полученная из 3-морфолона и нитрата серебра, реагирует с йодистым метилом при нагревании в запаянной трубке с образованием 4-метил - З - морфолона. [23]
Ввиду того что интенсивность окраски кольца йодной ртути меняется при хранении, с эталонов при помощи краевой краски делают копни, которыми затем и пользуются. [24]
Растирают в фарфоровой ступке 10 г йодной ртути Hgvb с небольшим количеством дистиллированной воды, не содержащей солей аммония. Полученную кашицу смывают в склянку и прибавляют 5 г йодистого калия. К смеси приливают 50 мл свежеприготовленного охлажденного 30-лроцентного раствора едкого кали и доливают дистиллированной водой до общего объема 100 мл. [25]
В охлажденный разбавленный раствор двух эквивалентов щелочной йодной ртути медленно прикапывают при размешивании мешалкой раствор одного эквивалента замещенного ацетилена в 20 объемах 95 % спирта. Смесь не следует оставлять долго стоять перед фильтрованием, иначе осадок становится серым вследствие вторичной реакции, при которой, повидимому, выделяется металлическая ртуть. Сырой продукт обычно очищают кристаллизацией из спирта или бензола. [26]
ИК-спектре двойной соли йодистого метилфенилметоксисульфония с йодной ртутью, что тоже доказывает фе-нилирование диметилсульфоксида борофторидом фенилдиазония по сере, а не по кислороду. [27]
Среди продуктов реакции в небольшом количестве обнаружены йодная ртуть и металлическая ртуть. [28]
В этих условиях из алкалоидного комплекса выделяется йодная ртуть. Она становится заметной, если в пробе содержится алкалоидов более 100 мкг. [29]
А), оставшийся на фильтре осадок йодной ртути после промывки водой и высушивания можно вновь употреблять. [30]