Cтраница 2
Захарову, добавление азотнокислой ртути при нитровании фенола разбавленной азотной кислотой приводит к образованию лишь п-нитрофенола. [16]
Захарову, добавление азотнокислой ртути при нитровании фенола разбавленной азотной кислотой приводит к образованию лишь га-нитрофенола. [17]
Затем титруют раствором азотнокислой ртути до появления фиолетово-синего окрашивания. Необходимо соблюдать указанную выше кислотность раствора ( рН должен быть в границах от 1 5 до 2), так как при чрезмерной кислотности окраска появляется. [18]
Для выяснения роли азотнокислой ртути Дэвис и сотрудники кипятили нитробензол с азотной кислотой в присутствии Hg ( N03) 2 в течение 4 часов. При этом не обнаружено образования пикриновой кислоты - единственньш продуктом реакции оказался динитробензол в небольшом количестве. При кипячении с азотной кислотой и Hg ( N03) 3 л-динитробензола 82 % его осталось без изменения, а остальная часть окислялась до щавелевой кислоты; не найдена также пикриновая кпслота при кипячении с азотной кислотой 1 3 5-тринитробензола и 2 4 6-тринитробензола, которые при действии других окислителей дают пикриновую кислоту. [19]
Затем титруют раствором азотнокислой ртути до появления фиолетово-синего окрашивания. Необходимо соблюдать указанную выше кислотность раствора ( рН должен быть в границах от 1 5 до 2), так как при чрезмерной кислотности окраска появляется после достижения точки эквивалентности, а при недостаточном количестве кислоты конец титрования наступает слишком рано. [20]
Находящаяся в реакционной массе азотнокислая ртуть реагирует с ароматическим веществом, образуя арилмеркуринитрат. Из бензола таким образом получается фенилмеркуринитрат, который реагирует далее с двуокисью азота, превращаясь в нитрозобензол. Последний при действии азотной кислоты образует / г-нитрофенол, а при действии NO - нитрат бензолдиазония и затем фенол. Фенол и я-нитрофенол далее нитруются до 2 4-динитрофенола. [21]
Реактивы и материалы: азотнокислая ртуть - эмпирический раствор, 1 мл соответствует 1 мг хлора ( приготовление раствора описано ниже); кислота азотная концентрированная ( плотность 1 383); хлористый калий или натрий, 1 мл соответствует 1 мг хлора; нитропруссид натрия, 10 % - ный раствор ( готовят не более, чем на 2 - 3 дня; хранят в темном месте); фильтровальная бумага. [22]
Подробное изучение влияния прибавки азотнокислой ртути к реакционной смеси при нитровании различных органических соединений ( углеводородов, галоидных производных, фенолов, альдегидов) при разных составах нитрующей смеси позволило сделать заключение о положительном катализирующем значении прибавки ртути в нитровании. Эта прибавка активирует органическое вещество и приводит к повышенным выходам нитросоединений. [23]
А - количество раствора азотнокислой ртути, израсходованное на титрование 100 мл исследуемой воды, в мл; К - поправка к титру раствора азотнокислой ртути, приводящая 1 мл раствора к 1 мг ионов хлора. [24]
Подробное изучение влияния прибавки азотнокислой ртути к реакционной смеси при нитровании различных органических соединений ( углеводородов, галоидных производных, фенолов, альдегидов) при разных составах нитрующей смеси позволило сделать заключение о положительном катализирующем значении прибавки ртути в нитровании. Эта прибавка активирует органическое вещество и приводит к повышенным выходам нитросоедпнений. [25]
Для определения титра раствора азотнокислой ртути пользуются раствором хлористого натрия, приготовленным из фиксанала NaCl или перекристаллизованного и слабо прокаленного хлористого натрия. В последнем случае 1 6486 г NaCl растворяют в мерной литровой колбе в дистиллированной воде, доводя объем жидкости после растворения до метки. Приготовленный раствор содержит 1 мг С1 - в 1 мл. [26]
Красная форма получается нагреванием азотнокислой ртути ( окисной или закисной) до прекращения выделения окислов азота. Мокрым путем получается кипячением в течение 5 час. HgO применяется как исходный продукт для получения других ртутных препаратов, для окисления, для связывания HJ при иодировании, для обес-серивания; применяется также в медицине. [27]
При добавлении водного раствора азотнокислой ртути при перемешивании к концентрированному водному раствору небольшого избытка метиламина образуется объемистый белый осадок, который после умеренного нагревания на водяной бане превращается в белый порошок. Вещество нерастворимо в обычных органических растворителях, при нагревании разлагается, не плавясь. Так же получены нитраты этил - и амиламинортути. [28]
Применяемые при приготовлении раствора азотнокислой ртути реактивы должны быть чистыми. [29]
Сульфиды определяют с помощью азотнокислой ртути, с ней они образуют нерастворимый осадок. [30]