Cтраница 3
Приведенные здесь теоретические выводы могут быть в основном подтверждены модельными опытами Уэйла, который продемонстрировал каталитические действия чужеродных ионов на превращение йодистой ртути. Свежеосажденная ( желтая) йодистая ртуть после высыхания сохраняется в неустойчивой форме до тех пор, пока отсутствуют чужеродные ионы. [31]
И, действительно, о-иодфенилмеркуриодид ( 37) и бис - ( о-иодфенил) - ртуть ( 38) распадаются 1т на дегидробензол и йодистую ртуть только при нагревании до 200 С. [32]
Прибор изображен на рис. 5; анодом служит ртуть, наполняющая кольцеобразное углубление А, в центре которого расположен угольный катод С; электролитом служит раствор йодистой ртути и йодистого калия. [33]
При нагревании в пробирке смеси 1 части цианистой ртути с одной частью иода образуется возгон, состоящий в нижней части из желтой, переходящей в красную йодистой ртути, а в верхней - из бесцветных, мелких кристаллов йодистого циана. [34]
В смесь 40 г желтой окиси ртути и 25 г чистого тиофена в колбе с широкой прямой трубкой постепенно через трубку вносят иод; по окончании операции отсасьшают от йодистой ртути, несколько раз встряхивают фильтрат с эфиром и по отгонке послед-неги остаток перегоняют в вакууме. Йодистая ртуть несколько растворима в эфире, однако при перегонке в вакууме она не оказывает вредного действия. Иодтиофен перегоняется точно при 73 / 15лш в виде прозрачного масла. [35]
Для этого в пробирку приливают 10 мл исследуемой воды, 0 2 - 0 3 мл 50 % - ного раствора сегнетовой соли и 0 2 мл щелочного раствора йодистой ртути. [36]
Существует еще другой метод удаления большей части йодистой ртути: кристаллы измельчают, суспендируют в небольшом, количестве воды и сливают более легкую суспензию иодбензойной кислоты: в сосуде остается тяжелая йодистая ртуть. Для удаления следов йодистой ртути необходима еще промывка раствором йодистого калия. [37]
Раствор двухлористой ртути ( 17 г в 300 мл воды) вливают в раствор йодистого калия ( 35 г в 100 мл воды) до тех пор, пока красный осадок йодистой ртути не перестанет растворяться. Тогда раствор доводят до 1 л 20 % - ным раствором едкого натра и опять добавляют раствор двухлористой ртути, пока не появится неисчезающий осадок. Затем раствор оставляют стоять до полного просветления. Хранят его в етае вакрипающеаея склянке. [38]
При прибавлении к 3 мл раствора основной цианистой ртути ( 1: 75) 0 5 мл раствора йодистого калия ( 1: 20) происходит медленное выпадение блестящих кристаллических листочков ( йодистая ртуть), растворяющихся при дальнейшем прибавлении 1 - 3 мл раствора йодистого калия, с образованием бесцветного раствора. [39]
Материалы и оборудование: 1) трехнедельные растения подсолнечника, выращенные на полной питательной смеси Кнопа; 2) раствор дифениламина в серной кислоте ( 0 1 г дифениламина растворяют в 10 мл концентрированной серной кислоты удельного веса 1 84; сохраняют в темноте); 3) реактив Несслера: раствор хлорной ртути ( 17 г в 300 мл воды) вливают в раствор йодистого калия ( 35 г в 100 мл воды), пока красный осадок йодистой ртути перестанет растворяться; тогда раствор доводят до 1 л 20 % - ным КОН и опять прибавляют раствор хлорной ртути, пока не появится неисчезающий осадок. Раствор оставляют до полного просветления и хранят в плотно закупоренной склянке. Цвет его должен быть светло-желтый. Если он бесцветен, то нужно прибавить хлорной ртути. Время от времени следует проверять чувствительность реактива с помощью раствора аммиака; 4) состав проявителя хроматограмм: нингидрин - 0 3 - 0 5 г; ледяная уксусная кислота-1 0 мл; дистиллированная вода - 4 0 мл. Последовательно наносят на эти точки градуированной пипеткой 1, 2, 3 и 4 капли рабочего раствора аланина. Все пятна от капель должны быть одинаковые по размеру. Для достижения этого помещают на бумагу капли постепенно, подсушивая их над лампой. В результате на стандартной полоске бумаги появятся пятна с возрастающим содержанием ала-ннна. Стандартные полоски с нанесенными и высушенными пятнами заготавливают сразу в большом количестве и хранят в закрытой банке до анализа; 8) аланин; 9) нингидрин; 10) изопропиловый спирт; 11) ледяная уксусная кислота; 12) ацетон; 13) беззольные фильтры или хорошая хроматографическая бумага; 14) фарфоровые пластинки; 15) чашки Петри; 16) термостат; 17) литровые стеклянные банки; 18) Са ( МОзЬ; 19) ( NH4) 2SO4; 20) стеклянные палочки; 21) градуированные пипетки с делениями 0 01 мл. [40]
В смесь 40 г желтой окиси ртути и 25 г чистого тиофена в колбе с широкой прямой трубкой постепенно через трубку вносят иод; по окончании операции отсасьшают от йодистой ртути, несколько раз встряхивают фильтрат с эфиром и по отгонке послед-неги остаток перегоняют в вакууме. Йодистая ртуть несколько растворима в эфире, однако при перегонке в вакууме она не оказывает вредного действия. Иодтиофен перегоняется точно при 73 / 15лш в виде прозрачного масла. [41]
С) быстро темнеет на воздухе, а в растворе подвергается гидролизу. Йодистая ртуть ( Hg2I2) в очень чистом состоянии имеет желтую окраску, но обычно получается ( вследствие частичного распада) в виде зеленого осадка. Устойчивость галидов HgjFa по ряду С1 - Вг-I заметно уменьшается, и Hgjla уже весьма нестойка. [42]
Хотя йодистая ртуть мало растворима в воде, хлористая гораздо больше, а бромистая стоит в середине, это показывает, что здесь отличие количественное, а не качественное, - по мере, а не по существу. [43]
Обычно дисульфиды реагируют с галоидалкилами с разрывом связи между атомами серы и образованием простых иодидов сульфония и его трииодидов ( ср. Однако если прибавить йодистой ртути, то реакция присоединения настолько ускоряется, что при своевременном перерыве реакции удается выделить йодистый сульфоний дисульфида в виде его Нд - молекулярного соединения. [44]
Этот модельный опыт Уэйла также вносит ясность и в процесс обратного отрицательного каталитического действия или стабилизации неустойчивых модификаций в присутствии аморфных, главным образом стеклообразных, фаз, окружающих кристаллы. При нагревании смеси йодистой ртути с канифолью происходит плавление и незначительное растворение соли в канифоли. [45]