Закисная ртуть

Cтраница 2

Почему растворы соли закисной ртути хранят в склянках, на дно которых налито немного металлической ртути. [16]

Разложение перекисями солей закисной ртути карбоновых кислот также приводит к получению ртутноорганических солей, но выходы при этом хуже, чем при применении солей окисной ртути. [17]

Промывная жидкость с нитратом закисной ртути становится иногда слишком кислой и может растворить часть осадка, давая мутный фильтрат. Промывная жидкость не может быть сделана нейтральной, но можно добавить очень разбавленный аммиак до начала появления основных солей. Раствор может быть несколько мутным, но при стоянии муть может исчезнуть. Затем осадок высушивают и осторожно прокаливают в платиновом тигле для удаления всей ртути. Ввиду несколько вредного влияния на платину, этот процесс ведется в предназначенном для него особом тигле. Разнообразные соли ртути окажутся при этом превращенными в ангидриды кислот, но последние затем превращаются в натриевые соли при сплавлении ( в наклоненном открытом тигле) с едва достаточным количеством соды. При высоком содержании Сг2Оз ( около 0 2 %) для полного окисления хрома до хромата необходимо сплавление в течение часа. При малых количествах, вероятно, достаточно 30 мин. Раствор фильтруют через фильтр диаметром 7 см ( белая лента), чтобы удалить следы окисного железа, а остаток промывают 2-процентным раствором соды. Фильтр иногда пропускает железо, что делает колориметрические сравнения неточными, и при подкислении дает завышенные значения для ванадия. Если в растворе нет и намека на желтый оттенок, хром отсутствует. При количествах хрома, обычно содержащихся в породах, раствор можно доводить только до 25 мл, после чего производить колориметрическое сопоставление с стандартным раствором хромата калия. [18]

Серебро, свинец и закисную ртуть осаждают в виде хлористых солей. Хлористую ртуть отделяют возгонкой, а хлористый свинец экстрагируют из остатка кипящей разбавленной соляной кислотой. Применение кислоты необходимо потому, что в горячей воде не растворяются основные соли свинца, которые иногда образуются при возгонке хлористой ртути. [19]

Реакция перекисных соединений с солями закисной ртути может представлять препаративный интерес для получения ртуть-органических соединений. [20]

Хлориды серебра, свинца и закисной ртути растворимы в избытке соляной кислоты. [21]

Вместе с хлоридами серебра, закисной ртути и свинца могут выпасть в осадок: хлорокиси сурьмы и висмута, образующиеся при гидролизе хлоридов этих элементов, и хлорид одновалентной меди, получающийся в результате восстановления Си - ионов. При наличии других анионов ( кроме МОГ, С1 -), например SO в осадке могут быть сульфаты бария, стронция, кальция, свинца и сульфат закисной ртути. [22]

Нитрат серебра можно заменить нитратом закисной ртути Hg2 ( NO3) 2 - Осадок аммоний-магний-фосфата часто плотно пристает к стенкам стакана, в котором производилось осаждение и не может быть смыт даже сильной струей: воды из промывалки. Рекомендуется снимать частицы кристаллического осадка стеклянной палочкой, на конец которой надета резиновая трубка или маленькая резиновая пробка. Если производится определение магния в чистом препарате, то переосаждения не требуется. [23]

Реакции данных перекисей проводились с ацетатом закисной ртути в среде бензола при 80 Сив уксусной кислоте при 97 - 98 С; с бензоатом закисной ртути в среде бензола при 80 С. [24]

Полученные результаты показывают, что соли закисной ртути являются фиксаторами радикалов и могут быть применены для идентификации свободных радикалов в растворах. В среде бензола бензоат закисной ртути является, лучшим фиксатором свободных радикалов, чем ацетат закисной ртути. [25]

Отфильтровывают от одновременно образовавшихся нерастворимых солей закисной ртути и высаживают уксуснокислую р-хлорфенилртуть прибавлением щелочи или воды. [26]

Полученные результаты показывают, что соли закисной ртути являются фиксаторами радикалов и могут быть применены для идентификации свободных радикалов в растворах. В среде бензола бензоат закисной ртути является лучшим фиксатором свободных радикалов, чем ацетат закисной ртути. [27]

Соляная кислота осаждает катионы серебра, закисной ртути и свинца в виде хлоридов. Эту подгруппу IV группы называют подгруппой соляной кислоты или подгруппой серебра. [28]

При титровании растворами нитрата серебра, окисной и закисной ртути в реакцию вступают не только NaCl, но и другие хлориды, содержащиеся в рассоле, а также бромиды и иодиды. Количество иодидов обычно настолько незначительно, что их можно не учитывать. Количество бромидов достигает заметной величины лишь в некоторых рассолах. [29]

Схема полярографической установки с. [30]

Страницы: 1 2 3 4