Веществ-свидетель

Cтраница 1

Метод веществ-свидетелей заключается в том, что непосре / ственно после анализа исследуемого образца в идентичных услс виях проводят хроматографирование веществ, присутствие коте рых в исследуемой пробе вероятно. Совпадение времен удерживг ния любого из компонентов анализируемой пробы и веществе свидетеля может служить доказательством идентичности обои веществ. Можно ввести вещество-свидетель прямо в анализирус мый образец. В этом случае критерием идентичности служит ув ( личение соответствующего пика на хроматограмме. Поскольк соединения различной структуры могут иметь совпадающие вр мена удерживания ( удерживаемые объемы), для большей достс верности проводимой идентификации хроматограммы анализ. Для идентификации веществ по метол относительных удерживаний проводят анализ образца в услов. [1]

Стандартные образцы веществ-свидетелей используют для определения примесей или компонентного состава лекарственных средств. В качестве СОВС могут быть использованы ГСО, РСО, а также вещества, специально изготовленные и аттестованные в порядке, предусмотренном частной фармакопейной статьей. [2]

В случае применения веществ-свидетелей их значения Rf должны совпадать с RJ испытуемых веществ. [3]

Главным недостатком ВЭЖХ является необходимость использования стандартных образцов веществ-свидетелей, что вызывает трудности при анализе субстанций. [4]

Качественный состав аминокислот в исследуемом растворе определяют, сопоставляя положение пятен известных веществ-свидетелей с положением пятен анализируемых веществ. [5]

Наиболее часто используемыми методами качественного анализа, применяемыми для идентификации лекарственных веществ, являются метод веществ-свидетелей и метод относительных удерживаний. [6]

Величина Rf в значительной мере колеблется в зависимости от условий опыта, однако при применении веществ-свидетелей это не имеет практического значения. [7]

Наиболее используемыми методами кг чественного анализа, применяемыми для идентификации лека ственных веществ, являются метод веществ-свидетелей и мето относительных удерживаний. [8]

В тех случаях, когда невозможно осуществить строгую стандартизацию условий хроматографирования, идентификацию веществ следует проводить путем нанесения на одну пластинку веществ-свидетелей и пробы. [9]

В первом случае на одной и той же пластине параллельно хро-матографируют исследуемую пробу и ( желательно в одном растворе) стандартные образцы веществ-свидетелей ( СОВС) с концентрациями, соответствующими номинальным концентрациям исследуемых веществ в пробе. В испытуемой пробе должны обнаруживаться пятна на уровне СОВС. [10]

Система электродов современных искровых камер. Проволочные аноды натянуты вдоль оси спиральных катодов. [11]

ПРи желании пРиб Р Фирмы Birchover ( модель № 450В) может комплектоваться ультрафиолетовым или обычным осветителем, который позволяет сопоставлять радиоактивные зоны с зонами немеченых веществ-свидетелей. [12]

Во всех случаях методом ТСХ проводится полуколичественная оценка примесей. При этом применяются три подхода: 1) метод открываемого минимума; 2) метод стандартных образцов веществ-свидетелей ( СОВС); 3) метод внутренней нормализации. [13]

Полученные хроматограммы трудно хранить из-за малой механической прочности слоя, поэтому после проявления их при необходимости фотографируют и хранят фотокопии. Оригинальную хроматограмму можно сохранить, если законсервировать слой 4 % - ным раствором коллодия, к которому добавлено 7 5 % глицерина. Иногда для фиксирования результатов анализа снимают с хроматограммы точную копию на кальку, просветленную вазелиновым маслом. Эти копии целесообразно использовать для измерения площадей пятен веществ-свидетелей и пробы. [14]

После хроматографического разделения компонентов смеси каждому из них на хроматограмме, записанной самописцем-регистратором на бумаге, соответствует свой пик. Время ( или расстояние) от момента ввода анализируемой смеси в хроматограф до появления максимума пика данного компонента на хроматограмме называют временем ( или расстоянием) удерживания. В данных условиях хроматографирования оно является характерной величиной, специфичной для каждого вещества. Сравнивая времена ( расстояния) удерживания пиков на хроматарамме анализируемой смеси с аналогичными характеристиками пиков веществ-свидетелей ( полученных в тех же условиях), наличие которых предполагается ь анализируемой смеси, можно сделать вывод о присутствии или отсутствии соответствующих веществ в анализируемой смеси. [15]

Страницы: 1 2