Cтраница 1
Вещество мозга отечно, полнокровно. [1]
В веществе мозга выявляются инкапсулированные очаги с микроабсцессами, инфильтратами из эпителиодных клеток, полинуклеаров, гистиоцитов, гигантских клеток. [2]
Головной мозг - вещество мозга полнокровно и отечно. [3]
Белое и серое вещества мозга содержат различное количество воды и отчетливо дифференцируются на ЯМР-томограммах. У детей удается проследить процесс нормальной миелинизации. [4]
Для определения висмута в веществе мозга [844] разрушают органические вещества хлором, висмут изолируют в виде В. [5]
Признаками повреждения мозговых оболочек и вещества мозга бывают следующие симптомы: потеря или помрачение сознания, ретроградная амнезия, двигательное и речевое возбуждение, головокружение, рвота, брадикардия, параличи и парезы, парестезии. Возможны ликворея или выпадение мозгового вещества. Больные с травмой орбиты должны находиться также под наблюдением невропатолога, нейрохирурга и ринолога. [6]
Память мозга, напротив, распределена по веществу мозга, запомненные образы могут часто пережить значительные физические повреждения мозга без полной их потери. [7]
Врожденные мозговые грыжи представляют выпячивания мозговых оболочек или вещества мозга через врожденные дефекты костей черепа, обычно по ходу швов. [8]
Наличие нового спинголипидного основания С2о - сфингозина в веществе мозга лошади и быка. [9]
Ранения верхней стенки орбиты особенно опасны возможностью повреждения лобной пазухи, вещества мозга и его оболочек, возникновения абсцесса мозга или гнойного менингита. [10]
Часто описывают опухолевые разрастания в оболочках спинного и головного мозга, в веществе мозга с параличами и другой грубой неврологической симптоматикой. [11]
Они вызываются интрацеребраль-ными, субдуральными и экстрадуральными гематомами, костными осколками с повреждением вещества мозга, повышением внутричерепного давления, мидриазом центрального происхождения, повреждением зрительного пути и корковых центров зрения. [12]
При всех применявшихся дозировках часто наблюдались гиалиновые тромбы в просветах мелких сосудов и ацидофилия вещества мозга. [13]
Вскоре удалось показать, что соединения этого типа инактиви-руют фермент моноаминоксидазу, регулирующий содержание аминов в веществе мозга. В дальнейшем ряд лекарственных веществ данной группы был выпущен в продажу; однако все они обнаружили токсические свойства. Поэтому предпочтение было отдано трициклическим антидепрессантам, а пиридиновые препараты были изъяты из обращения. [14]
Но это не объективная, а субъективная реальность: в мозгу нет физия, отпечатка объекта отражения; вещество мозга не краснеет от воздействия красного цвета. Осознаваемый образ предмета не сводим ни к самому материальному объекту, ни к тем физиологпч. [15]