Cтраница 2
Нальных групп или открывают содержащиеся в веществе примеси. [16]
Самовозгорание развивается в результате присутствия в веществе примесей. Например, чистая аммиачная селитра не проявляет склонности к самовозгоранию. Температура ее разложения находится в пределах 468 - 478 К. Если в аммиачной селитре нет примесей, то ее хранение и перевозка даже в больших количествах опасности не представляют. Однако, смеси этого вещества с горючими органическими материалами ( древесиной, торфом, льном и др.) склонны к самовозгоранию, что определяется возможностью протекания экзотермических реакций нитрования. В присутствии органических веществ при температуре порядка 370 К за счет тепла реакции нитрования начинается автокаталитическое разложение аммиачной селитры, в результате которого смесь самовозгорается. Катализаторами экзотермического разложения аммиачной селитры являются примеси порошкообразных металлов. Согласно исследованиям В. И. Пузыревского [12], небольшие примеси минеральных масел существенно не влияют на характер разложения селитры. Увеличение содержания масла до 1 8 % приводит к переходу дефлаграционного горения селитры во взрыв. Аналогичный процесс возможен при присутствии в селитре 0 005 - 0 3 % хлор-иона. [17]
Так, если общее содержание определяемых в веществе примесей составляет - 10 - 2 %, то говорят, что это вещество имеет чистоту 99 99 %, или, по терминологии металлургов [3], не выше четырех девяток. [18]
Так, если общее содержание определяемых в веществе примесей составляет 10 - 2 %, то говорят, что это вещество имеет чистоту 99 99 %, или, по терминологии металлургов, не выше четырех девяток. [19]
![]() |
Кривые распределения концентрации двух типов. [20] |
Кривые на рис. 3.9 а соответствуют распределению концентрации вещества примеси, введенного ( при / 0) з поток жидкости в начале трубы. [21]
Для каждого полупроводникового вещества химический потенциал имеет вполне определенное значение, зависящее от температуры, а также характера и числа введенных в вещество примесей. [22]
Если перекристаллизация проводится для того, чтобы - удалить незначительное количество примесей, содержащихся в веществе, то при выделении из раствора твердой фазы этого вещества примеси останутся в растворе, так как по отношению к ним ( из-за их малого содержания) раствор будет ненасыщенным. [23]
![]() |
Энтальпия сгорания этилена и пропилена в кал / моль по данным разных авторов. Диаметры окружностей - погрешности измерений. [24] |
Известно, что эти константы часто не дают возможности судить о достаточной индивидуальности веществ и во всяком случае, не могут дать количественной характеристики имеющихся в веществах примесей. [25]
По температуре плавления вещества можно также судить о его чистоте: пониженная по сравнению с указанной в литературе и не резкая температура плавления указывает на наличие в исследуемом веществе примесей. [26]
По температуре плавления вещества можно также судить о его чистоте пониженная, по сравнению с указанной в литературе, и не резкая температура плавления указывает на наличие в исследуемом веществе примесей. [27]
В отличие от нормального, оно обладает некоторой асимметрией - правая ветвь убывает несколько медленней левой, что можно объяснить видом зависимости характеристических скоростей v и Vi от ф и ее следствием - более быстрым переходом вещества примеси с переднего фронта в возмущенную зону. [28]
Можно представить себе, по крайней мере приближенно, что написанное выше соотношение сохраняется и для резервуаров, в которых внутреннее перемешивание происходит недостаточно интенсивно, но одновременно с этим действует специальный механизм обмена с окружающим пространством, обеспечивающий пропорциональность ( или квазипропорциональность) расхода вещества примеси общему количеству примеси в резервуаре. Наблюдаемые градиенты всех стратосферных компонент указывают на то, что в стратосфере внутреннее перемешивание сравнительно невелико и что стратосфера, таким образом, не является резервуаром, в котором примесь распределяется достаточно равномерно. Это не позволяет оценить, в какой степени хороша или плоха гипотеза об определенном времени пребывания примеси как в стратосфере в целом, так и в какой-либо части ее. Данные, которые будут рассмотрены ниже, по-видимому, указывают на рост времени пребывания примеси с высотой и убывание его при переходе от экваториальных широт к полярным. [29]
Одновременная кристаллизация основного вещества и примеси была названа Гобером синкри-сталлизацией. Указанный термин подразумевает отложение вещества примеси в виде отдельных микроскопических кристаллов и неприменим к тем случаям, когда частицы примеси расположены в растущем кристалле статистически однородно, как например при образовании твердых растворов. Очевидно, о син-кристаллизации и о ее влиянии на облик кристаллов можно говорить лишь при достаточно большом содержании примесей, когда их количества в действительности достаточно для создания трехмерных кристаллов. [30]