Вещество - фаза
Cтраница 4
Множество публикаций содержит сведения по износостойкости Ni-КЭП. Представленная в них обширная информация индивидуализирована по методам исследований и оценке результатов, дисперсности и чистоте веществ II фазы, составам суспензии и условиям проведения опытов и практическим рекомендациям. Поэтому при оценке конкретных результатов отдельных работ целесообразно исходить из общих характеристик КЭП, рассмотренных ранее ( см. гл. [46]
В работе [46] приведены данные анализа уравнений регрессии для оптимизации включений высокодисперсного плазменного порошка TaN ( d 40 - 70 нм) в покрытие никелем и выявления влияния факторов процесса на величину твердости КЭП. Описаны также результаты планирования эксперимента при нанесении КЭП с матрицей из цинка с использованием в качестве веществ II фазы каолина, талька, гематита и глинозема. [47]
В отличие от изменения полной энергии среды Е, описываемого производной DE / Dt, изменение энтропии смеси, описываемое производной Ds / Dt, связано не только с внешним воздействием, но и с внутренними процессами ( между фазами и внутри фаз) в выделенном объеме среды. Так же как и DE / Dt, величина Ds / Dt не связана с притоком и оттоком вещества фаз из выделенного объема. [48]
В отличие от изменения полной энергии среды Е, описываемого производной DE / Dt, изменение энтропии смеси, описываемое производной Ds / Dt, связано не только с внешним воздействием, но п с внутренними процессами ( между фазами п внутри фаз) в выделенном объеме среды. Так же как и DE / Dt, величина Ds / Dt не связана с притоком и оттоком вещества фаз из выделенного объема. [49]
В отличие от изменения полной энергии среды Е, описываемого производной DE / Dt, изменение энтропии смеси, описываемое производной Ds / Dt, связано не только с внешним воздействием, по и с внутренними процессами ( между фазами и внутри фаз) в выделенном объеме среды. Так / ко как и DE / Dt, величина Ds / Dt не связана с притоком и оттоком вещества фаз из выделенного объема. [50]
Частицы ( молекулы, атомы или ионы) во внутренних слоях вещества испытывают в среднем одинаковое по всем направлениям притяжение со стороны окружающих частиц. Частицы же поверхностного слоя подвергаются неодинаковому притяжению со стороны частиц внутренних слоев вещества и со стороны частиц граничащей с веществом посторонней фазы. Поэтому частицы поверхностного слоя адсорбента обладают свободной поверхностной энергией, которая может быть снижена за счет возникновения адсорбционных взаимодействий с молекулами, атомами и ионами адсорбата. [51]
По-видимому, карбиды и бориды в них химически нестойки [72], поэтому предложенные в работе [126] режимы не будут стабильными в течение продолжительного времени из-за изменения ионного состава раствора и количества дисперсной фазы. Не обосновано, как и в случае получения поликомпозиционных покрытий на основе никеля, высказывание автора об особой роли кристаллической структуры вещества II фазы в определении состава и свойств получаемых КЭП, а также выхода по току. Оценка свойств указанных КЭП, к сожалению, неполная из-за отсутствия данных по вещественному составу поликомпозиционных покрытий, по свойствам матрицы и другим показателям. Указывается ( без приведения цифровых данных), что MoSj понижает выход по току железа, а другие частицы повышают ее. [53]
Из всего изложенного ранее следует, что движущая сила диффузионных процессов выражается в подавляющем большинстве случаев концентрациями распределяемого вещества в распределяющих фазах. В расчетной практике пользуются различными способами выражения концентраций, а именно х в кмоль / кмоль смеси - мольная доля; х в кг / кг смеси - массовая доля; X в кмоль / кмоль инертно-го вещества фазы - относительная мольная доля; X в кг / кг инертного вещества фазы - относительная массовая доля; С в кмоль / м3 - мольная концентрация распределяемого вещества в данной фазе; С в кг / м3 - массовая концентрация распределяемого вещества в данной фазе. [54]
Пусть на границе с матрицей ( вещество В) находится слой некоторой фазы, содержащей А и В. На границе вещества фазы В сохраняется постоянная концентрация вещества А, отвечающая растворимости фазы в В. [55]
Поверхностная адсорбция обусловливает механизм действия многих катализаторов. При адсорбции на активных центрах поверхности катализатора в молекулах адсорбируемого вещества происходит разрыв внутримолекулярных связей. Образовавшиеся при этом атомы легко взаимодействуют с другим адсорбированным на катализаторе веществом либо с веществом прилегающей фазы, образуя новое химическое соединение. [56]
Адсорбция связана с особым энергетическим состоянием частиц на поверхности адсорбента в отличие от энергетического состояния частиц, находящихся в его объеме ( рис. V. Частицы ( молекулы, атомы или ионы) во внутренних слоях вещества испытывают в среднем одинаковое по всем направлениям притяжение со стороны окружающих частиц. Частицы же поверхностного слоя подвергаются неодинаковому притяжению со стороны частиц внутренних слоев вещества и со стороны частиц граничащей с веществом посторонней фазы. Поэтому частицы поверхностного слоя адсорбента обладают свободной поверхностной энергией, которая может быть снижена за счет возникновения адсорбционных взаимодействий с молекулами, атомами и ионами адсорбата. [57]
Как было высказано выше, композиционный материал представляет собой гетерофазную систему, отличающуюся от монофазного материала ( мономатериала) наличием компонентов, имеющих поверхности раздела, что является необходимым условием существования КМ. Границы раздела между отдельными компонентами обусловливают термодинамическую неустойчивость КМ как системы. Помимо внешних факторов ( температура, давление) эксплуатационные свойства КМ и условия его существования определяют химическая природа и дисперсность вещества II фазы. [58]
Дисперсная фаза с точки зрения статистической физики может рассматриваться как псевдогаз, псевдомолекулами которого являются дисперсные частицы, капли или пузырьки. Движение такого псевдогаза без нульсационного или хаотического движения ( Д С 0) частпц ( псевдомолекул), когда тензор пульсациопных напряжений дисперсной фазы равен нулю, может рассматриваться как холодное движение с нулевым давлением и нулевой температурой. При этом следует иметь в виду, что, помимо указанных давлений р2 Ду Д) а и температуры псевдогаза частиц, имеются давление р2 и температура Г2 внутри частиц, капель, пузырьков ( внутри псевдомолекул), характеризующие молекулярное движение вещества дисперсиой фазы. [59]
Наличие тугоплавких частиц обусловливает торможение процесса укрупнения зерен матрицы. Так, рекристаллизация никеля, упрочненного частицами А12О3, Cr2O3, SiO2, ТЮ2 не начинается вплоть до температур плавления. Деформированный композиционный материал Ni - ТЮ2 сохраняет прочность при температурах, на 200 - 300 С выше температуры разупрочнения основы. Следовательно, стабильность вещества II фазы при высокой температуре и сохранение его дисперсности являются важными характеристиками. [60]
Страницы: 1 2 3 4