Вещество - фракция
Cтраница 1
Вещество фракций 1 40 и 1 35 в основном состоит из гумусовой массы без заметных включений минеральных веществ и из кусочков лигнита и обломков его структурных элементов. Споры, кутикула, смоляные тельца и водоросли, особенно последние, преобладают в самой легкой фракции. [1]
Вещества злектрофоретических фракций имеют родственные черты строения. Отличия между ними определяются соотношениями заряда к массе. [2]
Зольность вещества фракции вначале резко изменяется. Далее изменения зольности незначительны. Выход летучих веществ от фракции 1 35 до 1 24 увеличивается в соответствии с изменением петрографического состава. Высокий выход летучих веществ из тяжелой фракции зависит от разложения минеральных веществ при прокаливании. При этом летучие продукты разложения неорганических веществ, в соответствии с существующей методикой определения выхода летучих, учитываются вместе с летучими органическими. Содержание углерода и водорода по фракциям изменяется мало. Наоборот, спекаемость значительно возрастает в угле легких фракций. [3]
Физико-химическое исследование веществ фракций показало, что различия в их электрофоретической подвижности определяются различиями в их химической природе. Высказано предположение, что вещества катодных и анодных фракций, имеющих высокие электрофоретические скорости, обладают большей способностью к комплексообразованию. При этом образуются комплексы как отрицательно, так и положительно заряженные. [4]
Малые количества веществ фракций псевдогуминовых кислот сапропеля не позволили провести такое же подробное исследование, какое было проведено для гуминовых кислот торфа. [5]
Обогащенные этим веществом фракции дважды перекристаллизовывали из этилацетата. Он растворим в спирте, пиридине, хлороформе, трудней в этиладетате, бензоле, не растворяется в ксилоле. [6]
Возможно, что эти свойства вещества хлороформенной фракции смол по-разному реагируют на факторы, сопутствующие изменению глубин залегания нефтей. [7]
Уголь фракции 1 50 приближается к веществу фракции 1 60, так как главная часть его состоит из зерен гумусового угля, включающих минеральные вещества. [8]
Фракционирование гуминовых веществ с последующим подробным анализом веществ фракций позволяет глубже изучить их химическую природу. [9]
Различные способы деления на фракции приводят к получению веществ фракций, отличающихся по тем или иным свойствам и структурным характеристикам. Перспективным методом фракционирования гуминовых кислот является метод непрерывного электрофореза. [10]
 |
Кривые титрования электрофоретических фракций 1 - фракция М 2. 2 - № 3. J - J5 4. 4 - № 5. [11] |
Для выяснения природы гуминовых веществ, подвергавшихся электрофоретическому разделению, и механизма электрофореза необходимо исследовать химическую природу веществ фракций. С этой целью в настоящей работе проведено исследование веществ электрофоретических фракций методами спектрального анализа в видимой и инфракрасной областях, потенциометрического титрования, а также электронного парамагнитного резонанса. [12]
В своей другой работе Уайтхем [51] показал, что газо-жидкост-ная хроматография с успехом может быть применена при исследованиях структуры веществ высоко кипящих фракций нефтей. [13]
В связи с этим следует отметить, что и в основной фракции асфальтенов, выделяемых по способу ГрозНИИ, постоянно обнаруживается присутствие смол и асфальтогеновых кислот, на долю которых приходится от 1 - 2 до 10 % и более вещества фракции асфальтенов. [14]
Физико-химическое исследование веществ фракций показало, что различия в их электрофоретической подвижности определяются различиями в их химической природе. Высказано предположение, что вещества катодных и анодных фракций, имеющих высокие электрофоретические скорости, обладают большей способностью к комплексообразованию. При этом образуются комплексы как отрицательно, так и положительно заряженные. [15]
Страницы: 1 2