Cтраница 2
Под влиянием веществ основного характера ( щелочи, аммиак, амины и др.), а также солей тяжелых металлов, например FeCl3, окись этилена способна полимеризоваться с выделением большого количества тепла; иногда реакция протекает со взрывом. Поэтому окись этилена, предназначаемую для длительного хранения или транспортировки, подвергают тщательной очистке. Приведенные примеры подтверждают важное значение окиси этилена как полупродукта для органического синтеза. Наибольшее количество окиси этилена используется для получения этиленгликоля и диэтиленгликоля. [16]
Под влиянием веществ основного характера ( щелочи, аммиак, амины и др.), а также солей тяжелых металлов, например FeCl3, окись этилена способна полимеризоваться с выделением большого количества тепла; иногда реакция протекает со взрывом. Поэтому окись этилена, предназначаемую для длительного хранения или транспортировки, подвергают тщательной очистке. Приведенные примеры подтверждают важное значение окиси этилена как полупродукта для органического синтеза. Наибольшее количество окиси этилена используется для получения этиленгликоля и диэтилен гликоля. [17]
От действия веществ основного характера следует отличать также потерю бензинообразующей способности катализатора, которая наблюдается при изменении избирательности по отношению к продуктам крекинга. Эти металлы встречаются в некоторых видах исходных нефтяных углеводородов и при пропускании последних над катализатором могут оседать на нем и накапливаться. При этом отравляются как глины, так и синтетические катализаторы. Чаще потеря избирательности происходит потому, что в противоположность синтетическим катализаторам промышленные катализаторы из глин содержат железо, которое приводится в активное состояние реакцией с сернистыми соединениями, содержащимися в исходных углеводородах для каталитического крекинга. [18]
При титровании веществ основного характера в присутствии более слабых оснований ( соотношение молей 1: 1) в разбавленных растворах степень влияния более слабых оснований на титрование основного вещества мало зависит от растворителя при условии, что среда не является заметно кислой или основной. Однако, если более слабое основание присутствует в значительно больших концентрациях, чем сильное основание, от выбранного растворителя будет зависеть успех титрования. [19]
Аниониты являются веществами основного характера. [20]
При пигментировании веществами основного характера ( свинцовые или цинковые белила) возможно загустевание, которое часто проявляется не сразу. Незначительные добавки алкидных смол к масляной эмали с ZnO улучшают совмещаемость. Повышение доли масла в алкидах также улучшает их совместимость с ZnO. [21]
Аниониты являются веществами основного характера. [22]
АМИНОПУРИНЫ - группа веществ основного характера, представляющих собой производные пурина - бициклич. [23]
Гидролиз триалкилборатов катализируется веществами основного характера. [24]
Протофильные растворители представляют собой вещества основного характера. [25]
Протофилъные растворители представляют собой вещества основного характера. У молекул протофильных растворителей ( NH3, N2H4 и т.п.) хорошо выражено свойство присоединять протоны. [26]
Катализаторами этой реакции являются вещества кислого и основного характера. В присутствии серной кислоты происходит размыкание циклических силоксанов с образованием линейных полимеров. Основным условием получения в процессе поликонденсации линейного высокомолекулярного полимера является чистота исходного продукта-диметилдихлорсилана, в частности отсутствие примесей трифункциональных соединений ( например, трихлорметилсилана), вызывающих в процессе поликонденсации образование нерастворимых сшитых полимеров, и триметил-хлорсилана, обрывающего цепь. [27]
![]() |
Условия отбора проб. [28] |
Метод основан на взаимодействии веществ основного характера с водным раствором виолуровой кислоты, сопровождающемся образованием комплексных соединений, окра - шенных в розовато-фиолетовый цвет. [29]
Для конденсации формальдегида обычно используются вещества основного характера. Гидраты окисей щелочных металлов, как правило, вызывают исключительно реакцию Канниццаро. Пайюнен [8], работая с 0 3 % раствором формальдегида и 0 2 % раствором едкого натра, показал, что ниже 70 С идет, в основном, реакция Канниццаро, выше - конденсация. [30]