Cтраница 2
Апротные, или апротонные, индифферентные растворители ( С6Н6 С6Н12, СС14 и др.) - вещества нейтрального характера, молекулы которых не способны ни отдавать, ни присоединять протоны. [16]
Апротонный, или апротный, растворитель ( С6Н6, С6Н5С1, СН3С1 и др.) - вещество нейтрального характера, молекулы которого не способны ни отдавать, ни присоединять протоны; молекулы апротного растворителя не ионизированы, кислоты и основания, растворенные в этих растворителях, не диссоциируют на ионы. [17]
Апротонный, или апротный, растворитель ( С6Н, СвН5С1, СН3С1 и др.) - вещество нейтрального характера, молекулы которого не способны ни отдавать, ни присоединять протоны; молекулы апротного растворителя не ионизированы, кислоты и основания, растворенные в этих растворителях, не диссоциируют на ионы. [18]
Апротные, или апротонные, индифферентные растворители ( С6Н, С6Н12, СС14 и др.) - вещества нейтрального характера, молекулы которых не способны ни отдавать, ни присоединять протоны. [19]
В фильтрате, полученном после отделения бисульфитногопроизводного, должны остаться другие ( кроме альдегидов и кетоноз) вещества нейтрального характера. Этот фильтрат исследуют методом тонкослойной хроматографии в незакрепленном слое окиси алюминия ( см. стр. [20]
Апротные, или апротонные, индифферентные растворители ( С6Н6, C6Hi2, ССЦ и др.) - вещества нейтрального характера, молекулы которых не способны ни отдавать, ни присоединять протоны. [21]
Апротные, или апротонные, индифферентные растворители ( СбНб, CeHu, ССЦ и др.) - вещества нейтрального характера, молекулы которых не способны ни отдавать, ни присоединять протоны. [22]
Нафтеновые кислоты, очищенные одним из вышеуказанных способов, содержат значительное количество примесей, среди которых преобладают неомыляемыс вещества нейтрального характера. Определение производится следующим образом. [23]
В результате исследования катализирующего действия на процесс полиамидирования аминоэнантовой кислоты в твердой фазе различных добавок было найдено, что многие вещества основного, кислого и нейтрального характера могут ускорять этот процесс. В качестве примера на рис. 3 приведены кривые кинетики процесса поликонденсации аминоэнантовой кислоты в присутствии различных количеств окиси магния. Следует отметить, что в присутствии 2, 1 и 0 5 % окиси магния при температуре 184 реакция частично протекает в жидкой фазе. [24]
Из числа веществ, представляющих токсикологический интерес, хлороформ экстрагирует из кислого раствора: 1) кислоты и их производные; 2) многоатомные фенолы; 3) некоторые вещества нейтрального характера ( полипитросоедипепия), производные анилина и параамипофепола; 4) слабые основания. [25]
Из числа веществ, представляющих токсикологический интерес, хлороформ экстрагирует из кислого раствора: 1) кислоты и их производные, 2) многоатомные фенолы, 3) некоторые вещества нейтрального характера ( полинитросоединения, производные анилина и пара-амино-фенола) и 4) слабые основания. [26]
Смола, полученная из соснового осмола, содержит около 20 - 36 % смоляных кислот, 8 - 12 % фенолов, 1 5 - 2 5 % летучих жирных кислот и от 32 до 52 % веществ нейтрального характера. [27]
Вещества, вызывающие химические ожоги, могут принадлежать к различным классам соединений: минеральные и некоторые карболовые кислоты ( например, уксусная, хлоруксусная, ацетилендикар-боновая и Др -) хлорангидриды кислот ( например, хлорсульфоновая кислота, хлористые сульфурил и тионил), галогсниды фосфора и алюминия, фенол, едкие щелочи и их растворы, алкоголяты щелочных металлов, а также вещества нейтрального характера - жид-кип бром, белый фосфор, диметилсульфат, нитрат серебра, хлорная известь, нитросоединения ароматического ряда. [28]
Фуран представляет собой бесцветную жидкость, имеющую запах хлороформа. Он является веществом нейтрального характера. Подобно бензолу, фуран обладает ароматическими свойствами. [29]
Фуран представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 32 С, имеющую запах хлороформа. Он является веществом нейтрального характера. Подобно бензолу, фуран обладает ароматическими свойствами. Так, при реакции с бромом происходит не присоединение по месту двойных связей, а замещение атомов водорода. Однако фуран не стоек к действию кислот, осмоляясь ими, подобно непредельным соединениям с сопряженными связями, как производные дивинила Н2С СН - СН СН2, поэтому фуран не удается нитровать и сульфировать в обычных условиях. [30]