Вещество - желтый цвет
Cтраница 3
Окисление азобензола перекисью водорода в мягких условиях приводит к получению азоксибензола, вещества желтого цвета ( ср. [31]
В результате микроскопических исследований липтобиолитов установлено, что они представляют собой скопления прозрачных восковых и смоляных веществ желтого цвета. Это характерно для фихтелита, пирописсита, копалов и янтаря. В пирописсите содержится некоторое количество цветочной пыльцы. [32]
 |
Температуры стеклования полиимидов. [33] |
При пиролизе неочищенной пленки в интервале температур 200 - 250 С наблюдалось выделение вещества желтого цвета, образующегося, возможно, при деструкции нециклизованных карбо-кшамид ных звеньев под действием воды, содержащейся в полимере или выделяющейся в процессе циклизации. Термостойкость полимера повышается после промывания его растворителями и последующей сушки. [34]
Сам фенарсазин, полученный из 10-метокси - 5, 10-дигидрофенарсазина при нагревании в высококипящем растворителэ, представляет собой вещество желтого цвета с темп. Под действием влаги обесцвечивается, превращаясь в окись дигидрофенарсазина. Дигидрофен-арсазин до настоящего времени не выделен. [35]
Следовательно, при рН 1 в растворе наряду с 1000 частицами вещества красного цвета находится лишь 1 частица вещества желтого цвета. [36]
Поэтому вещества красного, бурого и желтого цвета обнаруживают при повышении температуры более интенсивную окраску, окрашенные же в синий и зеленый цвета дают, наоборот, более слабые оттенки. [37]
Карбид тория ThC2 получается при нагревании двуокиси тория с углеродом. Это соединение представляет собой вещество желтого цвета, плотностью 8 96 г / смз. Карбид тория сгорает в кислороде и. [38]
Кальций легко вступает во взаимодействие с азотом, которое начинается уже при комнатной температуре. Нитрид кальция Ca N, имеет три модификации: p - Ca3N2 - вещество черного цвета, образующееся из элементов при температуре 450 С и кристаллизующиеся в псевдогексагональной структуре; a - Ca3N2 - вещество коричневого цвета с кубической решеткой типа Мп2О3, образуется при температуре 800 С; Y - Ca3N2 - вещество желтого цвета, кристаллизуется в ромбической структуре. [39]
Выделяется небольшое количество бромокиси висмута. Осадок отфильтровывают, фильтрат выпаривают в вакууме. Выпадают бесцветные кристаллы со следами примешанного вещества желтого цвета. [40]
В воде плохо растворим. Хорошо растворяется в органических растворителях. Двойная соль SnI2 - KI - вещество желтого цвета. [41]
Непосредственное взаимодействие германия с галогенами начинается около 250 С. Наибольшее практическое значение имеет тетрахлорид GeCU - основной промежуточный продукт при получении полупроводникового германия. С иодом германий образует иодид Gel4 - вещество желтого цвета с температурой плавления 146 С и температурой кипения 375 С. Галогениды неустойчивы к воде. [42]
Они образуются при метаболизме триптофана. Ксантомматин представляет собой пиридофеноксазон-3 ( 107) и образуется из триптофана в результате ферментативного расщепления его до кинуренина, гидроксилирования этого соединения с образованием о-аминофенола-гидроксикинуренина ( 105) и окисления последнего. Полный синтез, подтверждающий строение ( 107), включает получение 2-карбокси - 4 6-дигидроксихинолин - 5 8-хинона ( 108) из 2 4 5-триметоксианилина и этилового эфира щавелево-уксусной кислоты и его конденсацию с соединением ( 105) в уксусной кислоте. Ксантомматин представляет собой вещество желтого цвета; он может быть обратимо восстановлен до красного диги-дроп роизводного ( 106), которое может быть стабилизировано защитой гидроксигруппы, образующейся при восстановлении. Ом-мохромы родомматин и омматин D являются, соответственно, 5 - 0-глюкозидом и сульфатом дигидроксантомматина. [43]
Нерастворимый осадок ацетиленида серебра со взрывчатыми свойствами был получен Кветом и Бетгером [5] лри пропускании газов пиролиза через аммиачный раствор окиси серебра. Бертло [6,7] в своих первых работах по ацетилену исследовал также и этот осадок, причем отметил, что цвет его меняется от желтого до чисто-белого, в зависимости от условий образования. Плимп-тон, Арт и Штеттбахер [24] установили позднее, что вначале образующийся осадок имеет желтый цвет, особенно в разбавленных аммиачных растворах серебряных солей. Лоссен [25] смог также получить это вещество желтого цвета, весьма близкое ло составу к указанному выше соединению, путем отщепления углекислоты от серебряной соли ацетилен-дикарбоновой кислоты при нагревании в горячей воде Позднее Бертло и Делепинь [4] приготовили это желтое вещество, действуя ацетиленом на влажную окись серебра. Однако при более продолжительной реакции этот желтый осадок превращается в белое вещество с ббльшим содержанием серебра; в более концентрированных растворах серебряных солей в водном аммиаке сразу образуется белый осадок. Условия, необходимые для получения той или иной модификации, точно не были определены, и поэтому возможно, что некоторые исследования нерастворимых ацетиленидов серебра были произведены со смесями, содержащими более одного компонента. [44]
В этом случае реакция заканчивается в течение 4 час. В результате реакции образуется смесь двух веществ желтого цвета, имеющих один и тот же состав. Одно из них хорошо растворимо в хлороформе, другое - мало. [45]
Страницы: 1 2 3 4