Силикатная руда

Cтраница 3

В крайнем случае в качестве эталонов применяют смеси соответствующих химических соединений, имитирующие по составу анализируемую руду. Например, для анализа силикатных руд пустую породу заменяют смесью SiO2, CaO, A12O3, Fe2O3, TiO2 и Na2CO8, и в нее вводят в нужных количествах соли или окислы определяемых элементов. [31]

Несульфидные пульпы получены из золотосодержащих руд. Пульпа I получена из слабоминерализованной силикатной руды Балейекого рудного поля. Жильные минералы в руде представлены кварцем, полевыми шпатами, кальцитом, каолинитом, серицитом и гидрослюдами с примесями гранодиорита и песчаников. [32]

Нерастворимый остаток промывают горячей водой и отбрасывают. Если нерастворимый остаток значительный ( анализ силикатных руд), его помещают в платиновый тигель, озоляют, слегка прокаливают п обрабатывают 1 - 2 мл EkSCU и 7 - 10 мл HF, как обычно, до появления паров 80s, которым дают выделяться в течение 5 мин. По охлаждении содержимое тигля смывают струей воды в коническую колбу, приливают 5 мл фосфорной кислоты, 5 мл ШЗО, , 5 мл 1 % - ного раствора AgNOs п разбавляют водой до 100 - 150 мл. Затем приливают 10 - 15 мл 10 % - ного раствора персульфата аммония и нагревают до слабого кипения. После кипячения в течение 1 мин. Сначала титруют быстро, а к концу медленно, по каплям, перемешивая раствор взбалтыванием после каждой прибавленной капли арсенита натрия. [33]

Растворимость некоторых комплексных фторидов в воде. [34]

Эффективным методом вскрытия циркона ( как и других силикатных руд) является спекание с термически неустойчивыми комплексными фторидами щелочных металлов, железа и др. Достоинство этих фторирующих агентов: низкая стоимость и селективность действия - при реакции SiO2 не затрагивается и фтор на нее не расходуется. [35]

Высоким содержанием алюминия характеризуются главным образом глины и бокситы. В первой части этой книги было отмечено, что силикатные руды в настоящее время еще не приобрели большого промышленного значения. В качестве алюминиевой руды во всем мире1 пользуются в большинстве случаев бокситами. [36]

Разработаны многочисленные методики полуколичественного и количественного определения ванадия в самых различных объектах; указаны; способы подготовки проб, источники возбуждения, аппаратура и аналитические пары спектральных линий; дана оценка точности получаемых результатов. При анализе о к и с н ы х и силикатных руд следует иметь в виду, что кривая летучести ванадия напоминает кривые испарения Fe, Ni и Со. Определение вчерных сплавах в зависимости от содержания ванадия, производят при помощи активизированной дуги или конденсированной искры. [37]

Стандартные смеси получают последовательным разбавлением в 2 - 2 5 раза силикатных руд с известным содержанием Li O, Cs2O ( 0 5 - 1 %) порошком гранита, не содержащим этих окислов. Смесь порошков тщательно растирают в течение 20 мин. СаСОя, 11 % МЬШ, 3 % КгСОз NaaCOs ( 1: 1)) и растирают 10 мин. Из навесок полученной смеси по 50 мг изготовляют на гидравлическом прессе под давлением 5 кг / см2 три таблетки диаметром 4 мм. Таблетки последовательно вводят в пламя и регистрируют на сетчатке прибора сумму светового излучения при моно-хроматоре, настроенном на выделении из спектра аналитической линии определяемого элемента. По среднему значению из отсчетов для 3 - х брикетов строят график зависимости в координатах: отсчеты суммы светового излучения - содержание окисла определяемого элемента в образце. [38]

А §, Аи, Си, и, подземное - 1), Си, А §, Со, Ре, № и др., бактериальное - Си и ТЛ; последний способ перспективен для переработки силикатных руд, содержащих А1, Аа, Мп, N1 и др. металлы. [39]

Наиболее распространены шлаки шахтной плавки руд цветных металлов на штейн-сплав сульфидов железа, меди, никеля и других цветных металлов. Сульфидные руды, состоящие в основном из пирита, нуждаются во введении кислых ( кремнеземистых) флюсов, позволяющих перевести основную часть закиси железа и примесей в шлаковый силикатный расплав и выделить обогащенный цветными металлами штейн. Силикатные руды никеля, наоборот, требуют основных флюсов, например, карбонатных пород или пирита. Шлаки цветной металлургии являются железистыми, низкоосновными и относятся к группе кислых шлаков. Наибольшим содержанием FeO характеризуются шлаки от плавки сульфидных руд. [40]

Гафний в эталоны вводят в виде двуокиси циркония с известным содержанием гафния, причем концентрация циркония в двуокиси должна превышать концентрацию гафния примерно в 50 раз. Эталоны и анализируемые пробы разбавляют трехкратным количество угольного порошка, содержащим 4 % карбоната бария. Результаты определений практически не зависят от соотношения основных компонент силикатных руд. [41]

Штейн конвертируют, в процессе конвертирования железо окисляется и отшлаковывает-ся с кремнеземом. Полученный файп-штейн ( смесь сульфидов никеля и меди) измельчают н флотационным методом разделяют на медный и никелевый концентраты. Другой метод переработки файпштейна заключается в переплавке с сульфидом натрия ( смесью сульфата и бисульфата натрия с углем), в результате к - poii происходит расслоение расплава с концентрированием никеля в нижней части. Никелевый сульфидный концентрат обжигают и подвергают восстановительной плавке. По третьему методу файнштейн обжигают, медь выщелачивают, остаток переплавляют с коксом и направляют на дальнейшее рафинирование. Силикатные руды перерабатывают пиро - или гидрометаллургическим методом. Пирометаллургиче-ский метод включает восстановительную плавку на штейн с серосодержащими добавками к руде. Последующая переработка штейна аналогична описанной. Карбонат обжигают до закиси никеля и подвергают восстановительной плавке. Окисленные руды иногда восстанавливают в твердом состоянии с получением ферроникеля ( кричный способ) или переплавляют с коксом и древесным углем в электр. [42]

Титанаты редкоземельных элементов разлагают концентрированной серной кислотой при нагревании до паров; иногда применяют серную кислоту с добавкой сульфатов щелочных металлов или аммония. Окисные соединения титана: рутил, анатаз Ti02, перовскит СаО - ТЮ2 и сфен CaO - Ti02 - Si02 разлагают смесью 10-кратного количества сульфата аммония с 10 - 15-кратным количеством серной кислоты. Оксиды титана Ti02 ( рутил, анатаз, брукит), а также ильменорутил, стрюверит, титаномагнетнт и ильменит сплавляют с пиросульфатом калия. Железные руды и глины для определения титана также сплавляют с пиросульфатом калия. Сплавление проводят при 700 С с 6 - 12-кратным количеством плавня. Выщелачивание проводят 5 % - ным раствором H2S04, иногда с добавкой пероксида водорода. Силикатные руды сплавляют со смесью карбоната натрия с нитратом натрия. Силикотитанаты: перовскит, псевдо-брукит, ильменит и пирофанит сплавляют с пиросульфатом калия. [43]

Бурые железняки-руды гндроксндов Ре ( Ш) ( главный минерал-гетнт); содержат до 66 1 % Ре ( чаще 30 - 55 %); имеют осадочное происхождение. Гематнтовые руды, или красные железняки ( главный минерал - гематит); содержат обычно 50 - 65 % Ре. Для них характерно залегание богатых руд поверх мощных толщ бедных ( 30 - 40 % Ре) магнетитовых кварцитов. Магнетнто-вые руды, или магнитные железняки ( главный минерал - магнетит); содержат чаще всего до 45 - 60 % Ре. Силикатные руды ( 25 - 40 % Ре) осадочного происхождения, используемые для выплавки чугуна в ГДР, Югославии, ЧССР н ряде др. стран Европы, относятся к группе зеленых слюд-хлоритов. Главные минералы - шамозит Ре4 ( Ре, А1) 2 [ А12812О 0 ] ( ОН) 8 н тю-рингит ( М & Ре) 3 А115 [ 8125А11150101 ( ОН) в-п Н 0-содержат до 42 % Ре. [44]

Уран ( U) - радиоактивный химический элемент III группы периодической системы, представитель семейства актиноидов, серебристо-белый блестящий металл, по внешнему виду похожий на сталь. Открыт в 1789 г. немецким химиком Клапротом и назван в честь планеты Уран. В металлическом состоянии получен в 1841 г. французским химиком Пелиго при восстановлении UC14 металлическим калием. Известно около 100 минералов урана, главным из которых является разновидность уранинита - настуран или урановая смолка, содержащая 40 - 76 % урана. Химический состав руд имеет решающее значение для выбора способа их переработки. Из силикатных руд уран выщелачивают кислотами, из карбонат ных - содовыми растворами, железоурановые ( или железокисные) руды подвергают доменной плавке, а каустоболитовые обогащают путем сжигания. В ходе геологической истории содержание ураиа в земной коре уменьшилось за счет радиоактивного распада, который играет важную роль в энергетике земной коры, являясь существенным источником глубинного тепла. В микроколичествах ( 10 - 5 - 10-в %) уран обнаруживается в тканях растений, животных и человека. [45]

Страницы: 1 2 3