Оставшееся вещество
Cтраница 3
Особо надо отметить следующее правило: нельзя создавать вакуум в перегонной колбе, содержащей горячую жидкость. Например, после отгонки растворителя необходимо сначала охладить оставшееся вещество и лишь тогда можно включить насос. При всех работах на вакуум-установках обязательно надевайте защитные очки. [31]
Особо надо отметить следующее правило: нельзя создавать вакуум в перегонной колбе, содержащей горячую жидкость. Например, после отгонки растворителя необходимо сначала охладить оставшееся вещество и лишь тогда можно включить насос. [32]
По окончании поглощения ( примечание 2) дают автоклаву охладиться до комнатной температуры, спускают давление, выгружают автоклав и ополаскивают его ацетоном ( 100 мл), который присоединяют к основному продукту. Раствор отфильтровывают от катализатора, отгоняют растворитель и оставшееся вещество перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при ISS - ISO0, мм. [33]
Допустим, что скорость изменения количества вещества пропорциональна количеству оставшегося вещества. [34]
Затем тщательно удаляется лишнее с поверхности путем соответствующей обработки ( протирки, промывки), остается только то, что удерживается в щелях и трещинах действием капиллярных сил. Дальнейшая задача состоит в том, чтобы сделать следы оставшегося вещества видимыми. Для этой цели в качестве индикаторного вещества к жидкости добавляются различные красители, люминесцирую-щие вещества, а для ферромагнитных материлов - и магнитные порошки. Следующая задача заключается в том, чтобы найти способ визуализации индикаторного вещества, для чего может использоваться облучение ультрафиолетовым светом для люминофорных индикаторов или намагничивание для ферромагнитных индикаторных веществ. [35]
Содержимое колбы отфильтровывают и осадок промывают тремя порциями абсолютного эфира по 75 мл каждая. Соединенные фильтраты высушивают безводным сернокислым натрием, полностью отгоняют растворитель и оставшееся вещество перегоняют в вакууме, собирая продукт, кипящий при 120 - 12271 мм. [36]
После окончания элюирования снимают стеклянные секции, каждую соединяют с предварительно взвешенной колбой емкостью около 30 мл и адсорбированные компоненты исходной пробы из каждой секции вымывают подогретым до 50 - 60 СС метанолом порциями по 25 мл. Остатки метанола из секций выдувают в колбы воздухом, колбы отсоединяют, отгоняют растворитель и оставшееся вещество выдерживают 20 мин в сушильном шкафу при 105 С. [37]
Обрадовавшиеся после гидролиза два слоя разделяют. Водный слой, если нужн, экстрагируют эфиром; эфир после высушивания отгоняют, а оставшееся вещество очищают перегонкой или кристаллизацией. [38]
Образовавшиеся после гидролиза два слоя разделяют. Водный слой, если нужно, экстрагируют эфиром; эфир после высушивания отгоняют, а оставшееся вещество очищают перегонкой или кристаллизацией. [39]
Разложение малахита, окиси ртути, йодноватого ангидрида требует непрерывного подогревания. Стоит убрать спиртовую лампочку, как реакция сейчас же остановится; чтобы вызвать дальнейшее разложение оставшихся веществ, надо снова их нагреть. Реакции, идущие с поглощением тепла, называются эндотермическими. [40]
Так, например, разложение малахита, окиси ртути, йодноватого ангидрида требует непрерывного нагревания их. Стоит убрать газовую горелку, как реакция сейчас же остановится, и чтобы вызвать дальнейшее разложение оставшихся веществ, надо снова их нагреть. [41]
Значительная разница в скоростях реакций определяет большую ценность реактива для селективного гидроборирования одного олефина в присутствии другого, принадлежащего к иному структурному типу. Эта возможность была проверена путем обработки большого количества характерных смесей олефинов рассчитанными количествами реактива и исследованием природы оставшегося вещества. [42]
Смесь 0 21 г 2 4 5 6-пента - О-ацетил-аугь - О-галактозы и 0 2 г ме-токсалилметилентрифенилфосфорана растворяют в 6 мл хлороформа. Раствор кипятят в колбе, снабженной обратным холодильником, в течение 2 5 ч, хлороформ отгоняют и оставшееся вещество дважды перекристаллизовывают из метанола. Выход бесцветного кристаллического продукта 0 095 г ( 52 % от теоретического), т.пл. 141 - 143, Rf 0 49 ( хлороформ-толуол 3: 2) в тонком слое окиси алюминия. [43]
Смесь 0 21 г 2 4 5 6-пента - О-ацетил-аль - О-галактозы и 0 2 г ме-токсалилметилентрифенилфосфорана растворяют в 6мл хлороформа. Раствор кипятят в колбе, снабженной обратным холодильником, в течение 2 5 ч, хлороформ отгоняют и оставшееся вещество дважды перекристаллизовывают из метанола. Выход бесцветного кристаллического продукта 0 095 г ( 52 % от теоретического), т.пл. 141 - 143, Rf 0 49 ( хлороформ-толуол 3: 2) в тонком слое окиси алюминия. [44]
 |
Наполненная трубка для определения азота. [45] |
Страницы: 1 2 3 4