Непрореагировавшее вещество
Cтраница 1
 |
Кривые зависимости. [1] |
Непрореагировавшее вещество, освобожденное от примесей продуктов реакции, должно быть возвращено в цикл. В ряде случаев применение установок с рециклом оказывается экономически более целесообразным, нежели аппаратов с высокой степенью превращения, но с большой длительностью процесса и, следовательно, большими реакционными объемами. [2]
После этого непрореагировавшие вещества удаляют с бумаги, промывая ее водой. [3]
После извлечения непрореагировавших веществ гексаном растворитель удаляют. [4]
Тогда количество непрореагировавшего вещества, оставшееся в реакторе, составит CiV - W Vdi: кмолъ. [5]
 |
Прибор для определения алкокси-группы по Кирстену и Рогозин. [6] |
Чтобы уловить еще непрореагировавшее вещество, которое может испариться из реакционной колбы, Визенбергер1И добавил к колбе трубку, содержащую стеклянные бусы, смоченные иодистоводородной кислотой. Стейермаркш пользовался прибором, имеющим две реакционные колбы, соединенные друг с другом. Обе колбы загружают иодистоводородной кислотой, но нагревают их раздельно двумя микрогорелками. [7]
Обязательна ли циркуляция непрореагировавших веществ в производстве метанола. [8]
Иной путь возврата непрореагировавших веществ был избран в Германии. По способу Боша и Мейзера [88], рецикл газовой смеси аммиака, двуокиси углерода и паров воды осуществляется с помощью обогреваемого компрессора. Аналогичный способ, но без применения компрессора, был запатентован Гаусом, Мейзером и Эбергардом [89], которые предложили создавать необходимое давление перегонкой раствора карбамата аммония. Позднее в Голландии разработали еще один способ рецикла. По этому методу часть аммиака и двуокиси углерода после дросселирования плава смешивают с паровым конденсатом и полученный раствор направляют на рециркуляцию. Преимущество такого способа по сравнению со способом Миллера [86] заключается в уменьшении количества воды, поступающей в узел синтеза. [9]
Объемные доли х непрореагировавшего вещества А целесообразно выразить через его концентрацию, так как в результате эксперимента определяется концентрация реагирующего газообразного вещества в процентах или объемных долях. [10]
В этом случае количество непрореагировавшего вещества при постоянной длине колонки L обратно пропорционально времени контакта т Ыщ. При постоянной скорости газа-носителя и при изменяющейся длине слоя катализатора зависимость lg ( g / g0) от т оказывается линейной. Если константу скорости & эфф можно представить в виде / с8фф / с0ехр ( - E / RT), то угловой коэффициент этой линии соответствует половинному значению энергии активации. Изменение наблюдаемых порядков реакций и энергии активации характерно для реакций, осложненных диффузией. [11]
 |
Схема производства синтетического аммиака. [12] |
Технологический процесс, при котором непрореагировавшие вещества отделяются от продуктов реакции и снова возвращаются в реакционный аппарат для дальнейшего использования, называется циркуляционным. [13]
 |
Гидрирование диметилэтинилкар-бинола на Ru - Pt-катализаторах различного состава при постоянной скорости подачи вещества в воде при 20 С j. [14] |
Тогда в растворе начинает накапливаться непрореагировавшее вещество. Потенциал катализатора при реакции непрерывно смещается в анодную область за счет накопления продукта гидрирования. Это смещение становится особенно резким в условиях накопления исходного вещества в растворе. [15]
Страницы: 1 2 3 4