Любое кристаллическое вещество

Cтраница 1

Любое кристаллическое вещество обладает фиксированным для данного вещества и состояния набором межплоскостных расстояний d, поэтому на практике можно варьировать только две величины - длину волны рентгеновского излучения К или угол и1, образующийся между первичным пучком рентгеновских лучей и кристаллографической плоскостью. [1]

Любое кристаллическое вещество характеризуется размером и составом элементарной ячейки. Цель рентгенографического исследования заключается в установлении размера и формы элементарной ячейки и распределения химических групп в ее объеме. Элементарная ячейка кристалла может содержать только один атом, как, например, у полония. [2]

Определение оси текстуры [ 00I ] электролитического осадка никеля. [3]

Любое кристаллическое вещество должно давать на рентгенограмме столько отражений, сколько предусматривается теорией рассеяния. Поэтому, если вопреки теории некоторые отражения на опыте отсутствуют, к обработке рентгенограммы следует относиться с особенным вниманием так, чтобы никаких противоречий не оставалось. Если этого не сделать, то окончательный вывод может оказаться ложным. [4]

Плавление любого кристаллического вещества происходит при постоянной температуре. Однако у реальных, особенно полимерных кристаллов вследствие их значительной дефектности плавление начинается несколько ниже истинной температуры плавления. [5]

Образование любого кристаллического вещества начинается с процессов адсорбции молекул. Как только адсорбировалось нужное количество молекул, сразу создается кристаллическое образование, которое мгновенно воссоединяется ( схватывается) с кристаллами вещества. [6]

Характерной особенностью любого кристаллического вещества является периодичность его атомной структуры. [7]

Вероятно, оно должно быть и в случае любых кристаллических веществ. Схватывание металлов с окислами теоретически вполне возможно, однако затруднено из-за низкой пластичности последних. При плазменном напылении тугоплавких соединений последние попадают на поверхность основания в высокопластичном состоянии, что должно способствовать схватыванию их с металлами. [8]

При добавлении этих элементов к элементам симметрии конечных кристаллических многогранников Е. С. Федоров путем сложения всех возможных симметричных преобразований в структуре кристалла вывел 230 пространственных групп симметрии - 230 геометрических законов симметрии, к одному из которых принадлежит симметрия любого кристаллического вещества. [9]

В заключение еще раз отметим, что сформулированный Прустом закон постоянства состава: Пропорции, в которых два элемента соединяются при образовании определенного химического вида, не способны к непрерывным изменениям - действителен лишь для молекул, состоящих из небольшого числа атомов и настолько мало взаимодействующих между собой, что этим можно пренебречь. Любое кристаллическое вещество, не имеющее молекулярного строения, в большей или меньшей степени должно иметь переменный состав. [10]

Впервые термин и понятие коллоиды были сформулированы английским исследователем Грэмом ( 1861), который разработал ряд методов приготовления и очистки коллоидов ( используя различия в диффузии и диализе) и назвал коллоидами ( что буквально означает клееобразное вещество) такие вещества, как альбумин, желатину, гидрат окиси алюминия, не проходящие через мембраны ( неспособные к диализу), в отличие от обычных кристаллических веществ. В дальнейшем экспериментально было показано, что любое кристаллическое вещество при соответствующем подборе среды можно получить в коллоидном состоянии. [11]

Великий русский ученый Д. И. Менделеев уже в 1871 г. указал, что вопросы коллоидной химии должно считать передовыми и могущими иметь большое значение во всей физике и химии и высказал идею о всеобщности коллоидного состояния. Эта идея была экспериментально широко разработана и подтверждена Веймарном ( в 1905 - 1916 гг.), который на сотнях объектов показал, что любое кристаллическое вещество при соответствующем подборе среды можно получить в коллоидном состоянии. [12]

Это промышленное название зарегистрировано в 1907 г. Грунер ( E. Gruner [596], 211, 1933, 385) замечает, что в таком ограниченном смысле название пер-мутиты уже не употребляется, оно распространено теперь на любые кристаллические вещества, обладающие способностью обмена основаниями, в химическом отношении подобные цеолитам. [13]

Согласно современным представлениям способность к образованию нитевидных кристаллов не является специфическим свойством данного материала. Их рост рассматривается как частный случай процесса кристаллизации. Почти любое кристаллическое вещество при соответствующих условиях может приобрести нитевидную форму. [14]

Хотя приведенные кривые построены для изолированной пары атомов, точно такого же типа поведение наблюдается, когда свободный атом оказывается в непосредственной близости к уже существующей кристаллической решетке. А именно: сначала при приближении атома к кристаллической решетке возникает сила притяжения, а потенциальная энергия системы при этом уменьшается. В этот момент времени потенциальная энергия системы достигает минимального значения. Это объясняет наблюдаемый факт, что атомы в любом кристаллическом веществе располагаются упорядочение. Различные упорядоченные расположения атомов называются пространственными решетками. На первый взгляд может показаться, что возможно образование большого количества различных пространственных решеток. Однако Браве в 1848 г. установил, что возможно образование лишь 14 различных решеток. [15]

Страницы: 1 2