Низкомолекулярное кристаллическое вещество

Cтраница 1

Низкомолекулярные кристаллические вещества обычно растворяются в жидкостях до определенного предела, характерного для каждого вещества при данной температуре. Понижение температуры или увеличение концентрации раствора может вызвать частичное осаждение вещества. При этом концентрация раствора понижается до предела растворимости, соответствующего данным условиям. [1]

В противоположность низкомолекулярным кристаллическим веществам, у которых переход из твердой фазы в жидкую происходит при строго определенной температуре плавления, у полимеров в общем случае четкого перехода не имеется. В этой области отмечается непрерывный переход из твердого состояния в пластичное. [2]

Термомеханйческая кривая для образца низкомолекулярного кристаллического вещества представлена на рис. V. В области температур выше температуры плавления кристаллов деформация резко увеличивается и становится необратимой, что соответствует превращению твердого кристаллического тела в подвижную жидкость. [3]

Зонная теория была развита для низкомолекулярных кристаллических веществ, но применяется и для аморфных тел и полимеров. Интересно, что для полимерных тел, состоящих из анизотропных молекул, применение зонной теории более обоснованно, чем для низкомолекулярных аморфных веществ. Это обусловлено наличием дальнего порядка вдоль макромолекулы. Кроме того, кристаллические образования в полимерах характеризуются высокой степенью упорядоченности. [4]

Схематичное изображение полимеров. Л - аморфного. Б - кристаллического. [5]

Кристаллические полимеры резко отличаются от низкомолекулярных кристаллических веществ. Чтобы подчеркнуть это отличие, высокомолекулярные кристаллические образования часто называют кристаллитами. [6]

Кристаллические полимеры, так же как и низкомолекулярные кристаллические вещества, могут существовать в различных кристал-лохимических модификациях. [7]

При исследовании кристаллических полимеров и тех отличий, которые существуют между ними и низкомолекулярными кристаллическими веществами, существенно сравнить поведение низко - и высокомолекулярных членов полимергомологического ряда. [8]

Такое состояние системы может рассматриваться как равновесное в том же смысле, что и при полидисперсном выделении низкомолекулярного кристаллического вещества. Для системы полимер - растворитель нормальным состоянием следует считать отделение кристаллической фазы, включающей в себя определенную аморфную часть. Для принципиального рассмотрения фазового равновесия эта несовершенная кристалличность полимера не имеет значения, так как не изменяет общей закономерности равновесия. [9]

Экспериментальные данные показывают, что изотермы сорбции на полимерах сильно отличаются от изотермы для димера, которая представляет собой типичную кривую растворения низкомолекулярного кристаллического вещества. До 0 65 относительного давления пара муравьиной кислоты сорбция почти отсутствует. Резкое повышение сорбции и растворение димера наступают тогда, когда упругость пара растворителя достигает значений упругости пара над насыщенным раствором. [10]

Структурным критерием возникновения трехмерной упорядоченности служит появление большого количества резких и интенсивных рефлексов на картинах рентгеновского или электронного рассеяния. При этом, однако, следует иметь в виду, что на дифракционных картинах кристаллических полимеров, как правило, число рефлексов, их интенсивность и резкость значительно меньше, чем на картинах низкомолекулярных кристаллических веществ. [11]

Метастабильная область существования пересыщенных растворов ингредиентов в эластомерах расположена между двумя границами. Верхняя граница метастабильной области пересыщенных растворов определяется значением предельных концентраций, достижение которых вызывает быструю кристаллизацию растворенного вещества. Нижняя граница метастабильной области соответствует насыщенным растворам, практически существующим неограниченное время. Степень пересыщения растворов ингредиентов в каучуках может уменьшаться во времени в результате повышения вероятности образования центров кристаллизации, при окислении или сшивании каучука, а также благодаря наличию твердых примесей в каучуках. Преждевременная кристаллизация пересыщенных растворов в каучуках может быть обусловлена введением в каучук кристаллических частиц растворенного вещества, а также частиц, обладающих сорбционной активностью. Растворимость антиоксидантов и антиозонантов в каучуках и других полимерах была подробно исследована в работе [77] путем абсорбции из газовой фазы паров низкомолекулярных кристаллических веществ, имеющих при температуре определения давление насыщенного пара не ниже 10 - 4 мм рт. ст. Эти вопросы более подробно рассмотрены в гл. [12]

Страницы: 1