Динамика - ионный обмен
Cтраница 3
 |
Хроматографическое разделение смеси натрия и цезия простым вытеснением 0 5 М раствором минеральной кислоты г - в / т 40. 2 - 10. 3 - 4. 4 - 2. [31] |
Развиваемый послойный метод располагает большими возможностями для характеристики процесса динамики ионного обмена и ионообменной хроматографии в отсутствие и в присутствии комплексообразующих реагентов. Он позволяет раздельно определять концентрации катионной и комплексной форм компонентов смеси на любой стадии процесса, равновесные концентрации ионов в растворе и их распределение по слою ионита. Для примера приведем расчетные и экспериментальные данные по очистке кальция от стронция ( при соотношении разделяемой смеси 1: 1, при концентрации металлов 0OLV и величине vim 100) в присутствии 1 % - ного раствора ЭДТА в качестве комплексообразующего реагента при исходных значениях рН 4; 4 5 и 5, что отвечает разным степеням закомплексованности исследуемых ионов и, как следствие, различной степени очистки одного компонента от другого. [32]
К первому классу следует отнести работы, посвященные расчету динамики ионного обмена. Имеется ряд монографий [4-6], где рассмотрены результаты исследований, полученные в различных лабораториях нашей страны и являющиеся несомненно крупным достижением в этой области. Поскольку в работах данного направления решаются задачи, отличные от стоящих перед нами как по методам и целям моделирования, так и по аппаратурному оформлению процесса, в настоящей статье задачи данных работ обсуждаться не будут. [33]
 |
Хроматографическое разделение смеси натрия и цезия простым вытеснением 0 5 М раствором минеральной кислоты. [34] |
Развиваемый послойный метод располагает большими возможностями для характеристики процесса динамики ионного обмена и ионообменной хроматографии в отсутствие и в присутствии комплексообразующих реагентов. Он позволяет раздельно определять концентрации катионной и комплексной форм компонентов смеси на любой стадии процесса, равновесные концентрации ионов в растворе и их распределение по слою ионита. Для примера приведем расчетные и экспериментальные данные по очистке кальция от стронция ( при соотношении разделяемой смеси 1: 1, при концентрации металлов Q QiN и величине vim 100) в присутствии 1 % - ного раствора ЭДТА в качестве комплексообразующего реагента при исходных значениях рН 4; 4 5 и 5, что отвечает разным степеням закомплексованности исследуемых ионов и, как следствие, различной степени очистки одного компонента от другого. [35]
Имеются определенные ограничения в требованиях к изотермам при рассмотрении закономерностей динамики ионного обмена. Напомним, что вся аналитическая хроматография базируется на линейных зависимостях между количеством сорбированного вещества и его концентрацией в растворе в условиях равновесия. При этом одним из центральных вопросов является анализ вида кривизны - знака второй производной от сорбционной емкости по концентрации вещества во внешнем растворе. Все это говорит о том, что при разработке препаративных динамических процессов также целесообразно использовать определенные разумные ограничения по отношению к точности аналитического описания изотерм вонного обмена. [36]
Уравнение ( 45) может быть использовано также для решения задачи динамики ионного обмена одновалентных ионов. [37]
 |
Распределение морфина по длине десорбционной батареи ( А - Д морфина в элюате. [38] |
Из сказанного следует, что динамическая адсорбция на ионитах ионов алкалоидов существенно отличается от динамики ионного обмена простых неорганических катионов. Установлено, что адсорбционное распределение по длине адсорбционной и десорбционной колонны зависит от скорости течения раствора, зернения сорбента и характера растворителя. Замедленная скорость диффузии сорбируемых веществ внутри зерен сорбента и специфический характер процесса адсорбции больших органических ионов на катионитах определяют в первую очередь аналогию между динамикой адсорбции алкалоида на ионитах и молекулярных адсорбентах. [39]
 |
Свойства сильнокислотных и сильноосновных смол. [40] |
Теория ионного обмена должна быть рассмотрена в двух аспектах: теоретические основы ионообменного процесса и динамика ионного обмена в слоях, через которые пропускается очищаемый поток. [41]
В связи с тем, что определение равновесных пзраметров ( констзнт обменз) сопряжено с большими трудностями, динамика ионного обмена достаточно хорошо разработана лишь для наиболее простого обмена однозарядных ионов. Ряд теорий разработзн для случэя, когдз скорость потокз рзстворз через колонку настолько мала, что в элементарном слое сорбента успевает установиться ионообменное равновесие и тогда отпадает необходимость учета коэффициентов взаимодиффузии ионов в фазе сорбента. [42]
Точный расчет ионообменной хроматограммы может быть выполнен при помощи уравнений, полученных интегрированием системы дифференциальных уравнений, описывающих динамику ионного обмена. [43]
Полученные выше расчетные формулы ( 65) и ( 68) позволяют вскрыть на основе анализа предельных случаев ряд важнейших закономерностей динамики ионного обмена. Рассмотрим каждый из указанных предельных случаев в отдельности. [44]
Таким образом, величина сорбции в динамических условиях зависит не только от статики этого процесса, но и от его кинетики, следовательно, задачей динамики ионного обмена является изучение процесса перемещения обменивающихся ионов вдоль слоя ионита. [45]
Страницы: 1 2 3 4