Руэман

Cтраница 1

Руэман [15] изготовил миниатюрный ожижитель для получения водорода или гелия с предварительным охлаждением жидким воздухом, если сжижается водород, и жидким водородом, если ожпжается гелий. Камера для экспериментирования встроена в ожижитель, и количество сжижаемого хладоагента определяется только компенсацией тепловых потерь. Вследствие малых масштабов процесса сжатые газы могут быть использованы непосредственно из баллонов. [1]

Руэман [15] изготовил миниатюрный ожижитель для получения водорода пли гелия с предварительным охлаждением жидким воздухом, если ожнжается водород, и жидким водородом, если ожижастся гелии. Камера для экспериментирования встроена в ожижитель, и количество ожижаемого хладоагента определяется только компенсацией тепловых, потерь. Вследствие малых масштабов процесса сжатые газы могут быть использованы непосредственно из баллонов. [2]

Руэман [111] показал, что при обработке в водной среде трикетогидринденгидрата ( нингидрин) сероводородом образуется гидриндантин. [3]

Руэмана, но ее образование протекает по-иному. [4]

Руэманом и Федоритенко для четырех температур в пределах давлений от 0 до 160 ата. [5]

В 1912 г. Руэман [559] нашел, что при нагревании с трикетогидриндегидратом ( нингидрин) слабокислого или нейтрального раствора свободных аминокислот последние разлагаются, образуя ССЬ, NHg и альдегид с содержанием углерода, меньшим на один атом. Исключение составляет гликоколь, который не образует формальдегида. [6]

Окраска нингидриновой реакции связана с образованием красителя - синего Руэмана. [7]

Камерлинг-Оннеса, работающий в Лейденской лаборатории, ожижители Мейснера, Руэмана, Симона. [8]

Растворимость гелия в. [9]

На - рис. 6 - 22 и 6 - 23 показаны диаграммы Т - х для системы Не-Na при 4 и 20 ата, построенные Руэманом и Федоритенко на основании исследовательских работ, проведенных в Харьковском физико-техническом институте. [10]

Вероятно, наиболее общей является реакция, основанная на взаимодействии а-аминокислоты с нингидрином с выделением аммиака, углекислого газа и альдегида и конечным образованием соединения, известного под названием фиолетовая Руэмана, и гидриндантина. Механизм этого превращения одинаков для аминов и иминокислот. При реакции с аминокислотами сначала образуется комплекс, характерный для первой ступени расщепления по Штреккеру. Последующий электронный сдвиг делает возможным протекание реакции декарбоксилирования и дегидратации с образованием цвиттериона. [11]

Нингидрин по-прежнему является самым распространенным реактивом на аминокислоты. Хотя цветная реакция трикетогидринден-гидрата с аминокислотами и низшими пептидами известна уже с 1910 г. ( Руэман), ее механизм еще и сегодня остается спорным. Обработка комплексообразующими катионами ( Си, Cd, Ca) сдвигает получаемую нингидрином окраску в сторону красной и значительно повышает ее стабильность. При обычной методике ( см., например, [26, 47, 48]) появляется желтое ( пролин и оксипролин) или фиолетовое ( все остальные а-аминокислоты) окрашивание, но при добавлении оснований ( коллидин, бензиламин) можно добиться специфического окрашивания. Это может быть полезным при идентификации отдельных аминокислот, но связано с уменьшением чувствительности. [12]

Нингидрин по-прежнему является самым распространенным реактивом на аминокислоты. Хотя цветная реакция трикетогидринден-гидрата с аминокислотами и низшими пептидами известна уже с 1910 г. ( Руэман), ее механизм еще и сегодня остается спорным. Обработка комплексообразующими катионами ( Gu, Gd, Ca) сдвигает получаемую нингидрином. При обычной методике ( см., например, [26, 47, 48]) появляется желтое ( пролин и оксипролин) или фиолетовое ( все остальные а-аминокислоты) окрашивание, но при добавлении оснований ( коллидин, бензил амин) можно добиться специфического окрашивания. Это может быть полезным при идентификации отдельных аминокислот, но связано с уменьшением чувствительности. [13]

По одной из модификаций исключается двухлористое олово, которое добавлялось для образования гидриндантина. В этом случае используют готовый гидрин-дантин, чтобы предотвратить возможность выпадения солей олова. Блакбурн [34] подробно обсудил химический состав нингидринового и других реагентов на а-аминокислоты, образующих окрашенный продукт ( называемый фиолетовая Руэмана), и рассмотрел различные факторы, влияющие на стабильность нингидринового реагента. [14]

На сессии присутствовали А. Ф. Иоффе, В. А. Фок, С. И. Вавилов и другие, было сделано 10 докладов. Руэмана и др. - это было по существу первое совещание по физике и технике низких температур. [15]

Страницы: 1 2