Cтраница 3
Зависимость формы импульсов от соотношения -. [31] |
В конце импульса производная имеет большое отрицательное значение ( мах резко уменьшается) и, следовательно, на выходе должен появиться острый отрицательный импульс. [32]
Сначала, когда г имеет большое отрицательное значение, структура I обладает низкой энергией, так как ион Вг - находится на большом расстоянии от нормальной молекулы RBr. Но по мере того, как ион приближается к молекуле, энергия этой структуры растет по кривой R QRz. До средней точки Q увеличение энергии обусловлено, в основном взаимным отталкиванием атомов, которые не связаны друг с другом, но вынуждены подойти близко друг к другу. За этой точкой увеличение энергии, в основном, вызвано растяжением связи между радикалами R и атомом брома по мере того, как последний удаляется в бесконечность. То известное обстоятельство, что при реакции происходит Вальде-новское обращение, показывает далее, что ион Вг - должен приближаться к молекуле со стороны, противоположной атому Вг. Поэтому при г 0 три связи, которыми центральный атом углерода связан со своими остальными соседями ( кроме Вг и Вг), должны лежать хотя бы приблизительно в плоскости, образующей прямые углы с линией, проходящей через ядра углерода и ядра двух атомов бромов. Таким образом, в ходе реакции молекула выворачивается, как зонтик при сильном ветре. [33]
Лишь существенное перекрывание атомных орби-талей обеспечивает большое и отрицательное значение обменного интеграла и связывающий характер основного ( синглетного) состояния молекулы Н2 в методе Гайтлера - Лондона. [34]
Лишь существенное перекрывание атомных орбиталей обеспечивает большое и отрицательное значение обменного интеграла и связывающий характер основного ( синглетного) состояния молекулы Н2 в методе Гайтлера-Лондона. [35]
Кривая потенциальной энергии для адсорбции на отравленной поверхности. [36] |
Однако для сильно адсорбированного яда Д / имеет большое отрицательное значение, и скорость адсорбции газа будет значительно уменьшаться. [37]
Перегруппировка Кляйзена является строго внутримолекулярной; для нее характерно большое отрицательное значение AS, соответствующее степени упорядоченности циклического переходного состояния. [38]
В области гг0 потенциальная энергия резко уменьшается и приобретает большое отрицательное значение, представляющее энергию связи составного ядра. Таким образом, кривая энергии проходит через максимум г, который можно приближенно рассматривать как ядерный радиус, а именно, как то расстояние, на котором начинают действовать ядерные силы притяжения. [39]
Зависимость практического коэффициента сокристаллизации от температуры. Звездочкой отмечен микрокомпонент. Системы. [40] |
Неравенство предполагает при4 положительной величине Д / / Гж довольно большое отрицательное значение парциальной энтальпии смешения микрокомпонента в твердой фазе. Приведенный выше анализ уравнения изотермы сокристаллизации позволяет сформулировать следующее правило: со-кристаллизация соединений уменьшается с увеличением молекулярной массы макрокомпонента, размеров общего комплексного аниона, энтропии растворителя и различия между структурами растворителя и комплексного аниона, а также с ослаблением химических связей в молекулах соединений. [41]
Бифилярно намотанные катушки с номинальным значением более 10 ом имеют чрезмерно большое отрицательное значение постоянной времени из-за распределенной емкости сложенного вдвое проводника. В противоположность этому у бифилярно выполненного сопротивления менее 10 ом постоянная времени получает большое положительное значение, так как при обычное устройстве малоомной измерительной катушки индуктивности цели проводников, составляющих ее ( зажимы - манганиновая лента или проволока), оказывается имеющей существенно боль-глее, значение по сравнению с распределенной емкостью. [42]
Изменение свободной энергии ( в паровой фазе) с температурой имеет большое отрицательное значение и дает возможность реакции протекать в большом диапазоне температур. [43]
Значения U0, у и То для поликапроамида.| Прочностные параметры стеклотекстолита ЭФ-32-301 в различных средах при 50 С и ( 5118 МП а. [44] |
Для большинства процессов химической деструкции в конденсированной фазе энтропия активации имеет большое отрицательное значение, исключение составляют производные целлюлозы, для которых AS O ( см. гл. [45]