Cтраница 3
![]() |
Зависимость 2я2х и п2 ( 1 - х2 от частоты. [31] |
В реальном веществе не вся энергия колеблющихся электронов испускается обратно в виде электромагнитных волн, а часть ее переходит в другие формы энергии и главным образом в тепловую. [32]
В реальных веществах кроме естественной переориентации спинов могут иметь место и пространственные перемещения спинов, например при диффузии и самодиффузии, реориентации. [33]
В реальных веществах подвижность определяется как рассеянием на акустических, так и оптических фононах. [34]
В реальных веществах, как правило, уширение линий связано как с дисперсностью частиц, так и с микроискажениями. В этом случае задача раздельного определения этих уширений усложняется и может быть решена различными способами. [35]
![]() |
Спектр ЯМР протонов молекул С2Н5ОН. а - низкое, б - высокое разрешение. [36] |
В реальных веществах ядерный резонанс наблюдается не строго на одной частоте, а в определенном интервале частот, что связано с взаимным влиянием магнитных моментов ядер и орбитальных электронов. [37]
В реальных веществах ЯМР наблюдается не строго на одной частоте, как это следует из ур-ния ( 4), а в нек-ром интервале частот. Конечная ширина линии обусловлена различием условий прецессии соседних магнитных ядер в веществе. Эти условия определяются структурой, агрегатным состоянием вещества и рядом других факторов. [39]
Разумеется, реальное вещество описывается квантовой теорией, поэтому сейчас несколько забегаем вперед и предвосхищаем последующее более подробное изложение. [40]
Если наши реальные вещества подчиняются этим условиям, значит их можно исследовать данным методом и рассчитать их чистоту по формулам, которыми пользуется Россини. [41]
Сложность свойств реальных веществ не позволяет записать соответствующие характеристические уравнения состояния непосредственно из теоретико-физических соображений, так что основанный на экспериментальных данных вывод уравнения состояния для такого, например, вещества, как вода, оказывается чисто эмпирическим делом, по существу сводящимся к подбору кривых. [42]
Для большинства реальных веществ ни одна из этих двух теорий не дает удовлетворительных количественных результатов при температурах выше 50 К. Теоретическое и эмпирическое объединение обеих теорий, предложенное рядом исследователей [72, 74, 342, 611], привело для некоторых неорганических веществ к лучшим количественным результатам. [43]
Значения энтальпии реальных веществ могут быть рассчитаны на основании экспериментальных данных по удельным объемам и теплоемкости вещества. [44]
Трудности анализа реальных веществ обусловлены сложностью и разнообразием их состава. Часто химик не в состоянии найти в литературе четко определенного и хорошо проверенного способа анализа; он вынужден поэтому либо усовершенствовать существующие методы применительно к материалу данного состава, либо настойчиво искать новый способ. В любом случае каждый новый компонент вносит несколько новых переменных. Вновь рассматривая в качестве примера определение кальция в карбонате кальция, можно заметить, что поскольку число компонентов мало, то и на результаты анализа влияет сравнительно небольшое число факторов. Важнейшими среди - них являются растворимость пробы в кислоте, растворимость оксалата кальция в зависимости от рН, влияние скорости осаждения на чистоту и фильтруемость оксалата кальция. Определение же кальция в реальных объектах, таких, как силикатные породы, содержащие дюжину или более других элементов, представляет собой гораздо более сложную задачу. Здесь аналитик должен учесть растворимость не только оксалата кальция, но и оксалатов других присутствующих катионов; имеет значение также и соосаждение каждого из них с оксалатом кальция. Более того, для растворения пробы требуется более жесткая обработка и необходимы дополнительные стадии для устранения влияния мешающих ионов. Каждая новая стадия приводит к появлению новых факторов и делает тем самым теоретические рассуждения трудными либо вообще невозможными. [45]