Рассчитанное значение
Cтраница 2
Рассчитанные значения С и С для других горизонтов воды ( Z) - приводятся в табл. 7.2. Данные табл. 7.2 свидетельствуют, что обтекание тела ( цилиндра) происходит в закризисной зоне. [16]
Рассчитанное значение / - функции для двух сравниваемых выборок находят как частное SyS % t причем оно составлено таким образом, что в числителе всегда находится большая из двух сравниваемых выборочных дисперсий. Если рассчитанное значение F на заданном уровне значимости меньше табличного значения FKp ( fi, fz) ( fi соответствует выборке с большей дисперсией), можно считать, что анализы, представленные соответствующими выборками, равноточны. Отсюда следует возможность их совместной обработки - усреднения и вычисления генерализованной дисперсии. [17]
Рассчитанные значения ir [ api; фиксируют на ординатах точками при каждом значении потенциала, соответствующем плотности тока суммарного процесса, и строят парциальные поляризационные крипые для процессов осаждения R сплав олова и никеля. По разнице между потенциалами выделения Sn и Ni в сплав и потенциалами раздельного осаждения их при плотностях тока 100 - ЙОО А / м2 определяют значение деполяризации. [18]
Рассчитанные значения постоянной С0 дают возможность сравнить результаты исследований различных авторов и предложить наиболее подходящее для данного аппарата с мешалкой уравнение. [20]
Рассчитанные значения / парц фиксируют на ординатах точками при каждом значении потенциала, соответствующем плотности тока суммарного процесса, и строят парциальные поляризационные кривые для процессов осаждения в сплав олова и никеля. По разнице между потенциалами выделения Sn и Ni в сплав и потенциалами раздельного осаждения их при плотностях тока 100 - 200 А / м2 определяют значение деполяризации. [21]
 |
Асимптоты по диаграмме Зимма. [22] |
Рассчитанные значения Ф ( 90) из данных по асимметрии рассеяния под углами 45 и 135 для монодисперсного полимера ( YO) и для полидисперсных - с разной шириной распределения - приведены в табл. 17 [13] ( см. стр. [23]
Рассчитанные значения k 1 / % ц в водно-этаяольных раотво-1 рителях различного состава использованы для сопоставления величин & т с к - т для водного раствора. По уравнении ( 2) Кщ приведены к единому стандартному состоянию - воде, Vg измерэяы экспериментально. [24]
Рассчитанные значения К для полиметилбензолов ( кривая Jf) и моноалкилбен-золов ( 2) совпадают с экспериментальными. Основной причиной различия в термодинамических характеристиках адсорбции структурных изомеров полиметил - и моноалкилбензолов на ГТС является различие в их геометрической структуре. Плоские молекулы полиметилбензолов могут выгоднее расположиться на плоской поверхности ГТС, чем молекулы моноалкилбензолов. В последнем случае внутреннее вращение и образование поворотных изомеров в алкильной цепи приводит к тому, что расстояние между атомами молекулы и базисной гранью графита увеличивается и энергия Ф межмолекулярного взаимодействия адсорбат - адсорбент становится меньше, чем для изомерных плоских молекул полиметилбензолов. [25]
Рассчитанные значения необходимо сравнить с аналогичными, полученными для случая изотермического сжатия идеального газа. [26]
Рассчитанные значения совпадают с найденными в отношении порядка изменения сигнала. Эти ошибки слишком велики, и использовать уравнения для предварительного расчета точных значений сигнала или калибровочных констант нельзя. [27]
Рассчитанные значения удовлетворительно согласуются с экспериментальными. [28]
 |
Корреляция констант скоростей реакций газообразования при термическом крекинге простейших пиридиновых оснований и химических сдвигов атомов углерода в их молекулах. [29] |
Рассчитанные значения порядков связей в пиридиновом цикле простейших пиридиновых оснований предполагают различие термической устойчивости этих соединений. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5