Поверхностно активное вещество

Cтраница 1

Поверхностно активные вещества, называемые детергентами, делят на три главные труппы соединений - амияо активные, катионо-активные и неионогенные. По этой методике аминоактивные детергенты определяются в виде цветного комплекса с помощью метнлеяовой сини, а детергенты неионогенные - с помощью роданокойальтита аммония. [1]

Поверхностно активные вещества адсорбируются на различных поверхностях и, в частности, на поверхности катода. Они могут адсорбироваться либо всей поверхностью катода, либо отдельными участками его поверхности. В первом случае разряд катионов осуществляется через сплошную пленку адсорбированного вещества, во втором разряд катионов и осаждение металла происходят только на свободных участках поверхности катода. [2]

Поверхностно активные вещества, входящие в состав паст ГОИ, как, например, сера, стеарин и др., способствуют образованию пленок и облегчают их удаление с поверхности обрабатываемой детали. Качество поверхности и производительность при этом значительно выше, чем при употреблении абразивных материалов. [4]

Влияние добавок сернокислого алюминия на катодную поляризацию в сернокислом электролите для цинкования.| Влияние декстрина и других добавок в цинковом электролите на катодную поляризацию при цинковании. [5]

Поверхностно активные вещества становятся вредными при температуре электролита выше 60 С. [6]

Влияние температуры. [7]

Поверхностно активные вещества в щелочно-цианистые электролиты для цинкования, как травило, не вводят. Примеси, вредные в кислых электролитах для цинкования, в цианистых электролатах образуют комплексные соединения, и на катоде возможно их совместное осаждение с цинком. [8]

Поверхностно активные вещества ( в количестве 10 г / л) в той или иной мере оказывают влияние на катодный процесс, улучшают структуру, наружный вид покрытия, а иногда повышают рассеивающую способность электролита. Влияние таких веществ на электродные прощессы объясняют возникновением в электролите адсорбционных соединений комплексного строения, состоящих из ионов осаждающегося металла и поверхностно активного вещества. Создаются затруднения для образования ионов металла в приэлектродном слое электролита. Если эти добавки образуют комплексные соединения с анионами электролита, то они должны оказывать влияние как на катодный, так и на анодный процессы. [9]

Поверхностно активные вещества не только повышают маслянистость ( смазывающее свойство) жидкости. [10]

Влияние добавок сернокислого алюминия на катодную поляризацию в сернокислом электролите для цинкования.| Влияние декстрина и других добавок ъ цинковом электролите на катодную поляризацию при цинковании. [11]

Поверхностно активные вещества становятся вредными при температуре электролита выше 60 С. [12]

Влияние температуры на катодный выход цинка по току в цианисто-щелочном электролите. [13]

Поверхностно активные вещества в щелочно-цианистые электролиты для цинкования, как правило, не вводят. Примеси, вредные в кислых электролитах для цинкования, в цианистых электролитах образуют комплексные соединения, и на катоде возможно их совместное осаждение с цинком. [14]

Поверхностно активные вещества содействуют также увеличению числа микротрещин во время деформации, что облегчает сдвиг одних слоев по отношению к другим. [15]

Страницы: 1 2 3 4