Cтраница 1
Ряд анионов, связывающих уран в неэкстрагирующиеся комплексы, препятствует его извлечению в органическую фазу. К их числу принадлежат фториды, фосфаты, сульфаты, ванадаты и молиб-даты, а также некоторые органические комплексообразующие вещества. [1]
Ряд анионов ( Р0 -, AsOf -, SeOg, Сг20 -, МоО -, JOf и др.) осаждают висмут из растворов его солей. [2]
Ряд анионов, связывающих уран в неэкстрагирующиеся комплексы, препятствует его извлечению в органическую фазу. К их числу принадлежат фториды, фосфаты, сульфаты, ванадаты и молиб-даты, а также некоторые органические комплексообразующие вещества. [3]
Обращение ряда анионов в R N X - представляет собой явление, аналогичное описанному впервые Эвансом ( разд. [4]
Подобный же ряд анионов с особыми свойствами ОН - имеет место и для анионитов. [5]
Подобный же ряд анионов с особыми свойствами иона ОН - - присущ и аммонитам. В случае слабоосновных ионитов ион ОН стоит в начале ряда ( левее SO, С О - и др.), тогда как в случае сильно основных ( например, образованных четвертичными аммониевыми основаниями) - в конце. [6]
![]() |
Модель матрицы полиэлектролита ( ка-тионита с фиксированными анионами и подвижными катионами ( противоионами. [7] |
Подобный же ряд анионов с особыми свойствами иона ОН - присущ и анионитам. В случае слабоосновных ионитов ион ОН - стоит в начале ряда ( левее SO, СгО и др.), тогда как в случае сильноосновных ( например, образованных четвертичными аммониевыми основаниями) - в конце. [8]
Для определения ряда анионов, например РО4, испытуемый раствор наливают в описанный на стр. Согласно сказанному выше, ток вначале не идет. Теперь нейтральный раствор титруют раствором азотнокислого свинца и наблюдают, проходит ли ток через электролизер. Вначале свинец реагирует с фосфатом, образуя осадок фосфорнокислого свинца. После точки эквивалентности в растворе появляется избыток ионов свинца. Это обнаруживается по отклонению стрелки гальванометра, так как при появлении ионов свинца начинается электролиз раствора. [9]
Для определения ряда анионов, например POJ -, испытуемый раствор наливают в описанный на стр. Согласно сказанному выше, ток вначале не идет. Теперь нейтральный раствор титруют раствором азотнокислого свинца и наблюдают, проходит ли ток через электролизер. [10]
![]() |
Иллюстраций 3. Библ. 7 назв. [11] |
Исследована кинетика сорбции ряда анионов из миллимолярных растворов сильнооенов-ными анионитами АВ-17, АВ-27 и АВ-57. Показано, что в начальной стадии скорость обмена лимитируется диффузией через пленку. Экспериментальные значения начальных потоков сравнены с теоретически рассчитанными без учета и с учетом диффузионных потенциалов. Отмечено удовлетворительное согласие эксперимента с теорией, учитывающей влияние па кинетику обмена диффузионных потенциалов. На основании теории сопротивлений рассмотрено влияние внутридиффузиошюй кинетики на кинетику обмена в разбавленных растворах. Исследовано влияние концентрации раствора и степени сшивки смолы на форму кинетических кривых. Показано, что структура смолы косвенным образом, через коэффициент распределения, влияет на пленочную кинетику. [12]
Предложены микрокристаллоскопические реакции на ряд анионов при помощи растворов ртутноорганических соединений. Отмечены особенности отдельных реакций и некоторые общие закономерности. [13]
Предложены микрокристаллоскоппческие реакции на ряд анионов при помощи растворов ртутноорганических соединений. Отмечены особенности отдельных реакций и некоторые общие закономерности. [14]
Исследованы адсорбция и обмен ряда анионов и катионов на платине, палладии и родии. Показано, что специфическая адсорбция галогенид-ионов и катионов на металлах члатиновой группы подчиняется закономерностям адсорбции на равномерно неоднородной поверхности. [15]