Ряд - радиоактивные изотоп
Cтраница 2
Как уже было указана выше, ъ результате облучения элементарной серы D потоке быстрых нейтронов образуется ряд радиоактивных изотопов. [16]
Радиоизотопные излучения применяются также для решения такой экспериментальной задачи, как исследование качества пара в кипящих реакторах, когда приходится считаться с возможным присутствием в пробе ряда радиоактивных изотопов, подлежащих раздельному определению. В иных - случаях для измерения ядерного излучения, особенно при малой активности источника, в целях повышения точности полезно избавиться от влияния посторонних источников ядерного излучения ( фона) или хотя бы уменьшить это влияние. В зависимости от задачи эксперимента применяют схему регистрации совпадений или антисовпадений. [17]
Продолжительность жизни радиоактивных изотопов характеризуют периодом полураспада Т / % - промежутком времени, в течение которого число радиоактивных ядер уменьшается вдвое. Кроме них, ряд радиоактивных изотопов в земных условиях непрерывно образуется в ядерных реакциях под действием космических лучей. Характерным примером служит образование изотопа 14С ( Т / 2 5730 лет) из атмосферного азота. [18]
Важно отметить, что скорости электромиграции зон разделяемых элементов при избытке комплексообразующего вещества не зависят от того, присутствуют ли данные элементы в микро-или макроколичествах. На этом основано применение электрофореза для разделения смесей ряда радиоактивных изотопов. [19]
В случае быстрых нейтронов, наряду с Р32, получается ряд побочных короткоживущих радиоактивных изотопов, но их содержание быстро падает и уже через 1 - 2 дня можно не считаться с их излучениями. Образование более стойкой радиоактивной серы по реакции Cl35 ( n p) S также не вносит затруднений при использовании изотопа фосфора Р32, полученного по реакции ( III), так как ее мягкое излучение задерживается стенками обычно применяемых счетных трубок. [20]
Молекулярная адсорбция микроэлементов в водных растворах изучалась мало. Наличие молекулярной адсорбции было показано И. Е. Стариком и И. А. Скульским для адсорбции ряда радиоактивных изотопов ( 7п, Nb, Th, Pa и других) [30] па SiCb, MnC2 и фторопласте. При этом было высказано предположение, что основные положения, высказанные Н, А. [21]
II класса должны быть созданы условия для безопасной работы с весовыми количествами ряда радиоактивных изотопов, для чего они оборудуются защитными герметич, боксами различных типов. Эти лаборатории располагают по возможности в отдельном здании или в крыле здания, не связанном с остальными рабочими помещениями. Вход и выход в подобную лабораторию устраивают через санпропускник с душем и помещением для смены личного белья на спецодежду. На выходе из лаборатории устанавливается дозиметрич. II класса должен быть пятикратным с двойной очисткой на выбросе с помощью фильтров типа ФПП-15 и ФП-25. Поступающий в лабораторию воздух подвергается также очистке от пыли для предотвращения возникновения радиоактивных аэрозолей. [22]
Влияние загрязнителей атмосферного воздуха на здоровье людей обычно происходит непосредственно при контакте этих веществ с организмом человека. Помимо этого, их вредное влияние проявляется косвенно в результате поглощения ими солнечных лучей, что вызывает уменьшение интенсивности солнечной радиации, достигающей земной поверхности, а также благодаря ионизирующим излучениям ряда радиоактивных изотопов, оказывающим вредное действие на организм. Эти и другие влияния более полно будут рассматриваться ниже. [23]
В организме радиоактивные вещества распределяются в зависимости от их физико-химических свойств и функционального состояния организма. Например, радиоактивный иод ( I131) накапливается в щитовидной железе, стронций ( Sr90) - в костях. Ряд радиоактивных изотопов может распределяться в организме равномерно. [24]
Актиний Ас - радиоактивный элемент, открыт в 1899 г. Дебьерном. В виде незначительной примеси он постоянно встречается в урановых рудах. Он имеет ряд радиоактивных изотопов, из них 227Ас с периодом полураспада 21 7 года - член радиоактивного ряда актиния, родоначальником которого является актиноуран 235U ( см, гл. [25]
 |
Максимально допустимые количества радиоэлементов. [26] |
Наибольшую и трудно предусматриваемую опасность при работе с радиоактивными препаратами представляет попадание излучающих веществ в организм по незнанию или по недосмотру. Сравнительная опасность различных радиоактивных веществ, проникших в организм, определяется рядом факторов: видом излучения, энергией излучения, периодом полураспада, путем проникновения в организм, скоростью выделения, накоплением и временем пребывания в отдельных участках организма; Так, например, радий и стронций накапливаются преимущественно в костях, в костном мозге, где сильнее всего проявляется действие излучения. При учете указанных выше факторов была сделана попытка установить предельно допустимые концентрации ряда радиоактивных изотопов в организме. Ввиду недостаточности изучения биологических факторов у человека для многих излучающих веществ получены только ориентировочные данные. В табл. 1 приведены рекомендованные международной комиссией по защите от действия излучений значения максимально допустимых количеств радиоэлементов, которые могут находиться в организме без ущерба для здоровья. [27]
Nu по реакции: N14 ( н р) С14 и участвует в круговороте У. После облучения вещество мишеней переводят с помощью химич. Получен также ряд короткоживущих радиоактивных изотопов У. [28]
В данной главе обсуждаются отдельные методы, применяемые в исследованиях такого рода. Выбор метода работы и измерительной аппаратуры в большой степени определяется характером требуемой информации. Техника измерений в таком случае не представляет трудностей. Иногда, напротив, приходится силами целой лаборатории ядерной химии изучать характеристики излучения ряда радиоактивных изотопов, идентифицировать новые излучатели и количественно исследовать ядерные процессы, протекающие при облучении в реакторе или при бомбардировке ускоренными частицами. В этом случае необходимо использовать множество разнообразных приборов, в том числе очень специализированных; осуществление ряда методик и отдельных операций требует большого мастерства и изобретательности. Большинство радиохимических лабораторий занимает в этом смысле промежуточное положение. Даже в том случае, когда проводятся только исследования с помощью радиоактивных индикаторов, применяют, как правило, несколько различных изотопов и соответственно несколько методов детектирования и разные способы приготовления образцов. Во многих случаях необходимо выделить один из радиоактивных изотопов, идентифицировать его, проконтролировать отсутствие примесей. Анализ - излучателей в большинстве лабораторий проводят с помощью пропорциональных или гейгеровских счетчиков с тонким окном; для регистрации у-лучей используют сцинтилляционные счетчики с кристаллами. Наряду с этими приборами приходится использовать также усилители и пересчетные устройства; при исследованиях часто применяют различные одно - или многоканальные амплитудные анализаторы, схемы совпадений и другие приборы. [29]
Страницы: 1 2