Cтраница 2
Эта активность практически целиком обусловлена недавними открытиями [105] того факта, что ряд антибиотиков, таких как формицин А ( 69), шоудомицин ( 70), пиразомицин ( 71) и окса-зиномицин ( 72), являются С-нуклеозидами. [16]
Представление об участии специфических белков-переносчиков в транспорте ионов подтверждают данные о действии ряда антибиотиков и синтетических веществ. Речь идет о ионофорах. Это соединения с относительно небольшой молекулярной массой ( 500 - 2000), молекулы которых снаружи гидрофобны, а внутри гидрофильны. Обладая гидрофобными свойствами, они диффундируют в липид-ную мембрану. Поэтому присутствие таких катионов в суспензионной среде приводит к выравниванию заряда по обе стороны мембраны ( как бы короткому замыканию) и тем самым к падению протонного потенциала. Другие ио-нофоры образуют каналы, по которым могут проходить ионы. Существуют также синтетические соединения, повышающие протонную проводимость мембран; наиболее известный переносчик протонов - карбоншщианид-и-трифторме-токсифенилгидразон. Он действует как разобщитель-нарушает сопряжение синтеза АТР с транспортом электронов, перенося в клетку протоны в обход АТР-синтазы. Изучение мембранного транспорта привело к важным результатам, которые согласуются с хемиосмотической теорией преобразования энергии и подкрепляют ее. [17]
К этой большой группе антибиотических веществ относятся различные антибиотики, содержащие непредельные лактонные кольца: протоанемонин, пеницилловая кислота, клавацин, а также ряд антибиотиков с неполностью выясненным строением, у которых, однако, установлено наличие ненасыщенного лактонного кольца. К последним соединениям можно отнести, например, крепин и некоторые другие антибактериальные вещества, образуемые растениями. В этой же главе должна быть рассмотрена и койевая кислота, являющаяся, производным f - пирона. [18]
Опытам в лабораторном или полевом масштабе часто подвергаются смеси или отдельные соединения с неизвестным химическим строением. Ряд антибиотиков этого вида перечислен в таблице, причем приведены только те, которые действуют как системные фунгициды. [19]
Биосинтез гликопептида стенки проходит через несколько этапов, включающих образование полисахаридных цепей, наращивание на них пептидных разветвлений и в заключение - сшивание этих пептидов пентагли-циновыми мостиками. Ряд антибиотиков блокирует определенные стадии этого процесса, что в итоге приводит к нарушению биосинтеза стенки и, следовательно, к появлению нежизнеспособных бактериальных клеток после деления. Так, бацитрацин и ванкомицин ингибируют биосинтез полисахаридных цепей гликопептида, а пенициллин угнетает заключительный этап - образование пентаглициновых сшивок. Гликопептид рассматриваемого типа - общая основа клеточной стенки самых разнообразных бактерий; в то же время подобные структуры отсутствуют в клетках животных организмов. Отсюда становятся понятными причины широты антибактериального спектра таких антибиотиков, с одной стороны, и их исключительно низкая токсичность для животных, с другой. [20]
Модификация черных пленок различными органическими веществами, добавляемыми как в водную, так и в органическую фазы, приводит к значительному повышению их проводимости. В присутствии ряда антибиотиков черные пленки обладают ярко выраженной катионной специфичностью. [21]
В этой монографии рассматривается ряд антибиотиков, не имеющих сколько-нибудь серьезного практического значения, и в то же время совсем не ynqMHj - нается открытый еще в 1942 г. в Советском Союзе грамицидин С, который к моменту выхода книги Херрелла не только был подробно изучен советскими исследователями с биологической и медицинской точек зрения, но и широко применялся для лечения различных заболеваний ( см. гл. [22]
Структурные и термодинамические аспекты узнавания специфических нуклеотидных последовательностей в увкой бороздке ДНК в основном выяснены. Хорошо известно, что ряд антибиотиков пептидной природы связывается в узкой бороздке ДНК с определенными нуклеотидными последовательностями. [23]
Разумеется, в связи с ограниченностью сведений о строении антибиотиков их химическая классификация далеко не совершенна. Во-вторых, сложность строения ряда антибиотиков позволяет относить некоторые из них к различным классам химических соединений, что вносит некоторые элементы произвола при распределении веществ по группам. [24]
Белковый синтез у прокариот специфически подавляется рядом антибиотиков. Действие их направлено на функцию 70 -рибосом. [25]
Помимо того, что такой взгляд является виталистическим, он просто не отвечает фактическим данным. В качестве примера в табл. 20 приведена туберкулостатическая активность ряда антибиотиков и синтетических препаратов; из этой таблицы видно, что последние не уступают по активности природным антибиотическим веществам. Это относится не только к результатам, полученным in vitro, но и in vivo. Так, препарат из ряда изоникотиноилгидразонов - фтивазид - не уступает по своей терапевтической эффек - ивности антибиотику стрептомицину и имеет то преимущество, что применяется внутрь в виде порошков, а не путем инъекции. [26]
До сих пор еще нет данных о наличии орнитина в белках, хотя он может образовываться из аргинина во время гидролиза белка. Орнитин встречается в свободном состоянии в растениях [208]; пептидно-связанный орнитин найден в составе ряда антибиотиков ( стр. Его роль в цикле мочевинообразования рассматривается ниже ( стр. [27]
Однако раскручивание ДНК объясняют и модели внешнего присоединения. Неплоские молекулы без сопряженных связей ( например, стероид иредиамин) также вызывают раскручивание, равно как и ряд антибиотиков. [28]
В производственных условиях широко применяют препарат триходермин, изготовляемый на основе почвенного гриба-антагониста Triclw-derma lignorum Harz. При обогащении почвы культурой этого гриба подавляется развитие возбудителей корневых гнилей зерновых культур, вилта хлопчатника, ризоктониоза картофеля и др. Trichoderma lignorum выделяет ряд активных антибиотиков ( гликотоксин, виридин и др.), вследствие чего обладает широким спектром антагонистического действия. [29]
Некоторые соединения, образуемые в процессе обмена веществ плесенями и актиномицетами, замечательно эффективно препятствуют размножению бактерий. Соединения этого рода, среди которых имеются неядовитые для млекопитающих, исключительно успешно предотвращают и излечивают многие инфекционные болезни человека. Ряд антибиотиков химически родственны сахарам, другие - аминокислотам. Большая часть антибиотиков имеет уникальные структуры, не найденные среди других классов природных соединений. [30]