Ряд - другой исследователь
Cтраница 1
Ряд других исследователей изучает органическую химию этих новых ароматических систем. К последней категории относится и группа моих сотрудников, из которых я назову только главных: Э. Г. Перевалова, В. А. Сазонова, С. П. Губин, В. [1]
Ряд других исследователей [19, 20] указывает, что внешние линии ABC на диаграмме состояний рис. 1 должны лежать более полого, чем это указано Вефером. В связи с этим высказывается предположение, что выделение а-фазы в феррите является причиной отпускной хрупкости, наблюдаемой у некоторых жаростойких сталей с 20 - 30 % Сг, сплавов железа, хрома и алюминия и у хро-моникелевых сталей с содержанием более 23 % Сг. Влияние а-фазы на свойства сплавов подробно описано в разделах, в которых рассматриваются свойства того или иного сплава. [2]
Ряд других исследователей ( С. И. Ремпель, Ф. И. Кукоз) не находят изменений вязкости воо бще. [3]
Ряд других исследователей [ Ефименко, 1958 ] отметили два типа отклонения ВНД больных гипертонической болезнью: 1 - й тип - снижение ориентировочной реакции, вялость реакции на новые раздражители, полное отсутствие реакции на вторую сигнальную систему, трудность в выработке условнорефлекторных реакций. Все это свидетельствует о слабости возбудительных процессов, о преобладании процессов торможения. [4]
Ряд других исследователей, включая Мейера с сотрудниками [4, 5, 7], Фишера, Бангерта и Пихлера [24], отметили, что примесь водорода ( в небольших концентрациях) понижает опасность вспышки ацетилена при быстром нагревании, вызывает более гладко протекающую конденсацию, уменьшает отложения углерода и повышает содержание низкокипящих жидких компонентов в продуктах реакции. По этой причине смеси ацетилена и водорода, получаемые при пиролизе метана и других углеводородов, как бы специально приспособлены для превращения их в жидкие углеводороды. Берль и Гофман [26] получили рекордный выход ( 98 8 %) жидких продуктов, пропуская ацетилен в смеси с 15 % водяного пара при 740 через стеклянную трубку, наполненную фарфоровыми бусами. Фишер, Бангерт и Пихлер [24] нашли, что разбавление ацетилена углекислотой перед нагреванием повышает содержание легких масел в конечном продукте. Наоборот, Сандонини [28] указывает, что при нагревании смеси ацетилена и углекислоты до 200 - 300, в частности в присутствии железа, никеля, кобальта, образуется в значительном количестве вода; поэтому результаты, приписываемые углекислоте, должны быть отнесены за счет воды. Напомним, что следы влаги, а также водорода, образующегося при реакциях разложения, вероятно, присутствуют почти во всех описанных опытах по конденсации ацетилена. Като и Айкава [29] описали метод конденсации ацетилена, при котором заранее подогретый газ смешивается с разбавителем при еще более высокой температуре. [5]
Ряд других исследователей Бон [254], Кохрен и Уилер [255], Бунте [256], Бунте, Брюкнер и Симпсон [ 257 [, Брохе н Шмитц [258] и др. пытались уточнить роль и значения для спекаемости углей тех или иных фракций экстрактов, условий экстракции, а также экстрактов из разных петрографических компонентов. [6]
Данные ряда других исследователей отмечают менее эффективное действие аэроионов при авитаминозе В и при полиавитаминозе, хотя оно все же несомненно. Кржишковский и Н. Г. Беленький ( 1932 - 1933) в результате своих наблюдений приходят к выводу, что аэроионы отрицательной полярности оказывают определенное влияние на ход и развитие авитаминоза В; они задерживают на некоторое время его развитие. В этом случае аэроионы, несомненно, повышают биотонус организма и по-видимому - обмен веществ. [7]
Позднее и ряд других исследователей пришел к выводу о необходимости сохранения бренстедовского определения кислот и к целесообразности выделения группы веществ, подобных кислотам. Это уже рассмотренные протокислоты Кольтгофа и другие. В 1949 году Шатенштейн заключил свой обзор теорий кислот и оснований так: Всестороннее изучение свойств и особенностей разнообразных кислотоподобных соединений при их реакциях с основаниями, углубление знаний в области строения молекулярных соединений позволит в дальнейшем заменить эмпирическое определение кислотоподобных веществ новой теоретически и экспериментально обоснованной классификацией. Одна из первых попыток подобной классификации предпринята Мулликеном, который насчитал около сорока типов и подтипов реакций между обобщенными кислотами и основаниями. [8]
Фрей-Бислинг и ряд других исследователей высказали предположение о мицеллах как участках местной ориентации цепей главных валентностей, когда длина макромолекулы не ограничивается размером мицеллы и одна макромолекула может участвовать в образовании нескольких мицелл. Штаудингер, со своей стороны, вынужден был признать возможность ассоциации и взаимной ориентации макромолекул в твердых полимерах. [9]
Абих и ряд других исследователей отмечали наличие большого количества рассеянных битуминозных веществ в глинах, богатых рыбными остатками, распространенных широко на склонах Кавказа. Промышленная нефть в рыбных слоях до революции была найдена только на нефтяно-ширванской площади, что вызвало майкопский бум, о котором рассказывалось выше. [10]
Напротив, ряд других исследователей полагает, что в жидкости сохраняются элементы порядка в расположении атомов, свойственные кристаллам. Так, согласно решеточной теории [22], каждая молекула движется около одного из узлов в ячейке определенных размеров, в каком-то свободном объеме. При достижении критической величины свободного объема происходит плавление. Однако такая модель преувеличивает упорядоченность частиц в жидкости. В дальнейшем пришлось принять ( см. например, [1]), что число узлов больше числа молекул и некоторые ячейки остаются свободными. [11]
Фрей-Вислинг и ряд других исследователей высказали предположение о мицеллах как участках местной ориентации цепей главных валентностей, когда длина макромолекулы не ограничивается размером мицеллы и одна макромолекула может участвовать в образовании нескольких мицелл. Штаудингер, со своей стороны, вынужден был признать возможность ассоциации и взаимной ориентации макромолекул в твердых полимерах. [12]
В опытах ряда других исследователей также было показано, что малонилкофермент А - возможный промежуточный продукт в биосинтезе жирных кислот. При сравнении этой схемы биосинтеза жирных кислот со схемой, приведенной выше, видно, что здесь углеродная цепочка удлиняется в результате присоединения не двууглеродного ацетила, а трехуглеродного малонила. Однако сам малснилкофермент А образуется из ацетилкофер-мента А и карбонилфосфата ( СО2), а при присоединении малонила к углеродной цепочке выделяется молекула углекислоты. Таким образом, третий углеродный атом малонила, образовавшийся при присоединении СО2, в жирную кислоту не внедряется, а теряется в процессе конденсации. Поэтому можно сказать, что синтез жирных кислот происходит только из ацетилкофер-мента А. [13]
 |
Схема пузырька границе шлака и металла. [14] |
Сходных взглядов придерживается и ряд других исследователей. [15]
Страницы: 1 2 3 4