Cтраница 1
Ряд ценных красителей, из которых часть обладает высокой светопрочностью, получается при сочетании различных диазосоеди-нений с у-кислотой в кислой среде. [1]
Применяется для синтеза ряда ценных красителей и в медицине как дезинфицирующее средство. С РеС13 дает фиолетовое окрашивание. [2]
На основе хинизарина синтезируют ряд ценных красителей. [3]
Получается щелочным плавлением дисульфокислот. Применяется для получения ряда ценных красителей и в медицине как дезинфицирующее средство. С хлорным железом дает фиолетовую окраску. [4]
Получается щелочным плавлением бензолдисульфокислоты. Применяется для получения ряда ценных красителей и в медицине как дезинфицирующее средство. С хлорным железом дает фиолетовую окраску. [5]
Сырое антраценовое масло имеет зеленоватый цвет и является довольно густой и вязкой жидкостью, из которой при охлаждении выделяется 5 - 6 % ( от количества сырого масла) твердых продуктов, известных в промышленности под названием сырого антрацена. Окислением антрацена получают антрахи-нон, который служит исходным продуктом для синтеза ряда ценных красителей. Основными примесями сырого антрацена являются фенантрен икарбазол, которые также выделяют при переработке антраценового масла. [6]
Важную роль играет кислотность реакционной среды, поскольку ионы диазония относительно устойчивы лишь в кислой среде, однако кислота подавляет ионизацию фенола и усложняет азосочетание. Практически азосочетание проводят в слабощелочной среде. Азосочетание с фенолами и нафтолами ( и их замещенными) приводит к получению ряда практически ценных красителей. [7]
Бензантроновые красители представляют собой чрезвычайно ценную группу, к которой относятся некоторые из наиболее прочных и широко распространенных кубовых красителей. Следовательно, здесь происходит конденсация двух молей акролеина с одним молем р-аминоантрахинона. Затем было найдено, что конденсация антрона ( или антранола) с глицерином и серной кислотой приводит к образованию бензантрона. Шолль установил структуру бензантрона циклизацией 1-бензоилнафталина в бен-зантрон при помощи хлористого алюминия. Ряд ценных красителей получен галоидирова-нием, нитрованием и введением в молекулу бензантрона метоксиль-ных групп. [8]
Бензантроновые красители представляют собой чрезвычайно ценную группу, к которой относятся некоторые из наиболее прочных и широко распространенных кубовых красителей. Следовательно, здесь происходит конденсация двух молей акролеина с одним молем р-аминоантрахинона. Затем было найдено, что конденсация антрона ( или антранола) с глицерином и серной кислотой приводит к образованию бензантрона. Шолль установил структуру бензантрона циклизацией 1-бензоилнафталина в бен-зантрон при помощи хлористого алюминия. Ряд ценных красителей получен галоидирова-нием, нитрованием и введением в молекулу бензантрона метоксиль-ных групп. [9]