Ряд - кривая
Cтраница 1
 |
Излучение от печи. [1] |
Ряд кривых, нанесенных на номограмме, соответствует различным значениям величин & ак. Пользование номограммой ясно из рис. 17, а также приведено в следующем числовом примере. [2]
 |
Модель структуры литреиа по Касаточкину. а - схематическое изображение пространственного полимера вещества витрена. - схематическое изображение структурной единицы вещества витрена. [3] |
Ряд кривых показывает постепенное упорядочивание молекулярной структуры исследованных ископаемых углей и графита. По характеру изменения дифракционной картины антрацит считается конечной стадией метаморфизма углей. Графиты отличаются от антрацитов наличием в них пространственной кристаллической решетки. [4]
Интерпретация ряда кривых такого типа, полученных для разных асфальтенов, экстрактов ас-фальтенов, фракций битумов, выделенных препаративно методами ЭХ и ЖАХ, привела к единой калибровочной кривой для тяжелых фракций. Нижнюю часть этой кривой, в области молекулярных масс менее 4000 - 5000, нельзя получить улырацентрифугированием. Здесь на помощь приходят парофазная осмометрия и логарифмически нормальное распределение фракций по молекулярным массам, определенным парофазной осмо-метрией. [5]
 |
Интегральные кривые массового рас - § пределения в зависимости от объема элюиро - § 2 вания Ve и молекулярной массы ( ультра-центрифугирование. [6] |
Интерпретация ряда кривых такого типа, полученных для разных асфальтенов, экстрактов ас-фал ьтенов, фракций битумов, выделенных препаративно методами ЭХ и ЖАХ, привела к единой калибровочной кривой для тяжелых фракций. Нижнюю часть этой кривой, в области молекулярных масс менее 4000 - 5000, нельзя получить ультрацентрифугированием. Здесь на помощь приходят парофазная осмометрия и логарифмически нормальное распределение фракций по молекулярным массам, определенным парофазной осмо-метрией. [7]
Совокупность ряда кривых р-х и р - t, полученных при исследовании названных выше тройных систем, позволила изобразить зависимость составов эвтонических растворов от температуры в виде двух кривых, из которых одна указывает процентное содержание воды, если за 100 % принять сумму сульфата и воды, а другая - процентное содержание воды, если за 100 % принять сумму хлорида и воды. Эти кривые ( рис. 39), начинающиеся при нулевом содержании воды при температурах плавления эвтектик соответствующих смесей солей, и дали возможность рассчитать составы эвтонических растворов при любых температурах выше 400 С. [8]
Определение наклона ряда кривых служит для того, чтобы определить состав любой трехкомпонент-ной системы. [9]
На диаграмме изображен ряд кривых, соответствующих разным приведенным давлениям Рпр р / ркр, одна такая кривая представляет многие газы. Нижняя кривая соответствует значениям приведенного динамического коэффициента вязкости м - р для области, в которой вязкость не зависит от давления. Затруднения представляет определение вязкости газа в критической точке цкр; величина эта измерена для небольшого числа газов. [10]
 |
Кинетические кривые ( сшктрофотометрия для системы AgJ - As. S3 при различных разбавлениях реагирующей смеси. [11] |
На рисунке приведен ряд кривых, соответствующих различным разбавлениям реагиру ющей смеси, причем для каждого разбавления дано по две кривых, плохо воспроизводящих друг друга. Скорость реакции в этом случае не остается постоянной, но колеблется в известных пределах, однако прямая связь между изменением скорости реакции и разбавлением в данном случае отсутствует. Скорость реакций распределяется следующим образом: Чи ] х / 2о х / 5о х / 12 ( ь наряду с этим следует отметить, что точность измерений и воспроизводимость результатов в этих системах значительно хуже, чем в системе, состоящей из золей пятиокиси ванадия и трехсерни-стого мышьяка, что объясняется, по-видимому, с одной стороны, значительной мутностью золей бромистого и йодистого серебра, с другой стороны, процессом медленной коагуляции, который, несомненно, имеет место вследствие малой стабильности системы. Однако мы видим, что максимальное изменение скорости реакции в интервале 12-кратного разбавления не превышает 4 раз, тогда как в том случае, если бы реакция определялась числом соударений между частицами, мы должны были бы ожидать изменения скорости реакции в 12 раз. Таким образом, несмотря на плохую воспроизводимость результатов и малую точность измерений, мы можем утверждать, что скорость реакции не изменяется пропорционально концентрации. [12]
Рассмотрим разложение в ряд кривых продольной и поперечной составляющих поля реакции якоря синхронной машины с явновыраженными полюсами. [13]
Спектром всасывания называют ряд кривых, каждая из которых является геометрическим местом точек одинаковых скоростей. Линии, перпендикулярные к кривым равных скоростей, указывают направление движения потока. Цифрами, проставленными на кривых, обозначены доли скорости от средней скорости во всасывающем отверстии. [14]
На рисунке имеется ряд кривых, подштрихованных с одной стороны. Часть плоскости, расположенная от кривой в сторону подштриховки, является запретной при выборе точек, определяющих коэффициенты смещения. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5