Препаративное значение - реакция
Cтраница 1
Препаративное значение реакции далеко выходит за рамки np-i лучения простых кетонов и карбоновых кислот. В сложных синтезах омыление и Декарбоксилирование р-кетоэфиров и малоновых эфиров часто является важной стадией. [1]
 |
Кетонное расщепление эфиров р-оксокарбоновых кислот. [2] |
Препаративное значение реакции далеко выходит за рамки просто получения кетонав или карбановых кислот. В сложных синтезах омыление и декарбоксилирование замещенных эфи-ров р-оксокарбоновых кислот и эфиров малоновой кислоты часто являются важнейшими стадиями. [3]
Препаративное значение реакции выходит далеко за пределы получения простых кетонов или карбоновых кислот. В сложных синтезах важной их частью нередко является гидролиз и Декарбоксилирование р-кетоэфиров или малоновых эфиров. [4]
Препаративное значение реакции исключается в том, что аналогично с реакциями присоединения иодорода it ацетиленовым СНЯУЯМ часто в первой стадия получаются богатые анергией мета - ( таби. [5]
Препаративное значение реакции выходит далеко за пределы получения простых кетонов или карбоновых кислот. В сложных синтезах важной их частью нередко является гидролиз и Декарбоксилирование р-кетоэфиров или малоновых эфиров. [6]
Препаративное значение реакции заключается в том, что аналогично с реакциями присоединения водорода к ацетиленовым связям часто в первой стадии получаются богатые энергией метастабильные дигалогенопроизводные этилена. [7]
Как правило, препаративное значение реакции Чичибабине ограничивается получением производных пиридина, ХИНОЛИНЕ и изохинолина, так как для других азотистых гетероциклов выходы аминопроизводных незначительны. [8]
Имеется несколько причин, ограничивающих препаративное значение реакции алкилирования. [9]
Имеется несколько причин, ограничивающих препаративное значение реакции алкилирования. Прежде всего во многих случаях реакцию бывает трудно остановить на стадии монозамещения вследствие того, что введение одного ал-кильного заместителя приводит к активированию ядра по отношению к дальней. [10]
Кетоны галогенируются еще легче, чем карбоновые кислоты; но препаративное значение реакции сильно ограничивается тем, что в большинстве случаев приходится считаться с появлением смесей изомеров. [11]
В алифатическом ряду замещение аминогруппы гидроксилом осуществляется без труда при действии азотистой кислоты по общей схеме R NH2 ONOTT N2 Н20 U ОН. Впрочем, препаративное значение реакции не очень велико, так как алифатические амины почти всегда более трудно доступны, чем соответствующие гидроксипьные соединения. [12]
В алифатическом ряду замещение аминогруппы гидроксилом осуществляется без труда при действии азотистой кислоты по общей схеме R - NH2 - f - ONOH - N2 H20 R - ОН. Впрочем, препаративное значение реакции не очень велико, так как алифатические амины почти всегда более трудно доступны, чем соответствующие гидроксильные соединения. [13]
В реакции Сгу1 с алкенвмн образуются продукты как аллильной атаки ( см. разд. Тенденция к образованию смеси продуктов снижает препаративное значение згой реакции. [14]
Страницы: 1