Cтраница 1
Большое препаративное значение имеет гидролиз ацеталей, которые получаются при синтезе альдегидов по методу Гриньяра и при синтезе некоторых ненасыщенных альдегидов и кетонов. [1]
Большое препаративное значение имеют методы получения а м и-нов из карбонов ых кислот. Таких методов несколько, и они очень часто применяются. Наиболее важными из них являются так называемое расщепление амидов кислот по Гофману, расщепление азидов кислот по Курциусу, а также восстановление амидов кислот с помощью алюмогидрнда лития. [2]
Большое препаративное значение имеет гофмановское расщепление амидов кислот до аминов, описанное на стр. [3]
Большое препаративное значение имеют реакции замещения одних кислотных остатков другими во внутренней сфере. Направление этих реакций определяется сравнительной прочностью связи кислотных остатков с комплексообразователем. [4]
Большое препаративное значение имеет циклокондои-сацин кетонов и альдегидов в ароматич. Эти реакции в ряде случаев проходят в присутствии S, Se и Те. Препаративное значение этих реакций возрастает благодаря диеновому синтезу. Так, гексахлор-циклогексан при действии металлич. Реакции, приводящие к А. Так, хиной при действии уксусного ангидрида превращается в триацетат оксигидрохинона. [5]
Большое препаративное значение имеют многие реакции А. [6]
Большое препаративное значение для комплексов Pt ( II) и Pd ( II) имеет реакция обмена одного моноолефинового лиганда на другой. [7]
Большое препаративное значение имеет реакция замены ди-азогруппы на группу CN, позволяющая ввести в органическое соединение еще один атом углерода. В известной степени она является аналогом синтеза Кольбе, позволяющего получать нитрилы алифатических кислот из алкилгалогенидов и цианида калия. По причинам, обсужденным ранее ( см. разд. CN, удается только в жестких условиях, поэтому эта реак-цня, проводимая в сравнительно мягких условиях, находит практическое применение при синтезе нитрилов ароматических кислот. [8]
Большое препаративное значение имеет реакция взаимодействия хлористого водорода с альдегидами и со смесью альдегида и спирта, приводящая к получению хлорэфиров. [9]
Большое препаративное значение имеют также полифторариль-ные производные лития, легко получаемые действием алкиллития на полифторароматические соединения. [10]
Большое препаративное значение имеет реакция органических соединений сери с нитрилами, приводящая к амидам тиокислот. Эта реакция особенно легко протекает с ароматическими нитрилами или в тех случаях, когда на нитрильную группу влияют системы с двойной связью. Обычно в качестве катализаторов используют гидросульфнды аммония и щелочных металлов, диметиламин, триэтиламин и другие сильные основания. [11]
Большое препаративное значение имеет также денарбокснлироаание а-ксто-кислот и гдицндних кислот. [12]
Большое препаративное значение имеет циклокоиден-сация кетонов и альдегидов в ароматич. В работах Н. Д. Зелинского и его учеников подробно изучены эти реакции, протекающие в присутствии дегидрирующих металлич ( Pt, Pd, Ni и др.), окисных ( Сг203, Мо02, V203 и др.) и сульфидных ( NiS, MoS, WS) катализаторов: напр. Эти реакции в ряде случаев проходят в присутствии S, Se и Те. Препаративное значение этих реакций возрастает благодаря диеновому синтезу. Так, гексахлор-циклогексан при действии моталлич. Реакции, приводящие к А. Так, хинон при действии уксусного ангидрида превращается в триацетат оксигидрохииона. [13]
Большое препаративное значение имеют многие реакции А. [14]
Большое препаративное значение имеет замена диазогруппы на нитрильную ( реакция 12), позволяющая ввести в органическую молекулу еще один атом углерода. В известной степени она является аналогом синтеза Кольбе, позволяющего получать нитрилы алифатических кислот из галоидных алкилов и цианистого калия. [15]