Cтраница 2
Нитрование углеводородов ряда метана протекает значительно труднее, а промышленное разрешение этого вопроса частично удалось лишь в самое последнее время. Простейшие нитропарафины, от нитрометана СНМ02, до нитропропана C3H7N02, получаются ныне в непрерывном процессе действием окислов азота и азотной кислоты на этан и пропан при высокой температуре. Они представляют большой интерес, как сырье для получения взрывчатых веществ нового типа, а также как растворители высокого качества. [16]
Физические свойства углеводородов ряда метана постепенно изменяются по мере увеличения числа атомов углерода: возрастают плотность, температура плавления и кипения. [17]
Общая формула углеводородов ряда метана: С Н2п 2 - Это означает, что число атомов водорода в формуле любого члена ряда равно удвоенному числу атомов углерода плюс два. [18]
Общая формула углеводородов ряда метана: C zn z - Это означает, что число атомов водорода в формуле любого члена ряда равно удвоенному числу атомов углерода плюс два. [19]
Общая формула углеводородов ряда метана: С Н2П 2 - Это означает, что число атомов водорода в формуле любого члена ряда равно удвоенному числу атомов углерода плюс два. Требуется, например, определить формулу углеводорода ряда метана с числом атомов углерода пб. Очевидно, что число водородных атомов составляет 2 - 6 2 14 и искомая формула С. [20]
Физические свойства углеводородов ряда метана постепенно изменяются по мере увеличения числа атомов углерода: возрастают плотность, температуры плавления и кипения. [21]
![]() |
Физические свойства изомерных алканов. [22] |
Четыре первых представителя ряда метана - газообразные вещества, начиная с пентана ( Cs) до гексадекана ( Cie) углеводороды нормального строения - жидкости, C j и выше - твердые вещества. В ряду метана для алканов нормального строения по мере роста молекулярной массы ( см. табл. 2) наблюдается увеличение температур кипения и плавления, а также плотности. [23]
Кратко охарактеризуйте свойства углеводородов ряда метана, этилена и бензола. [24]
Хроническая интоксикация хлорзамещенными углеводородами ряда метана при их воздействии в низких концентрациях протекает часто без видимых клинических проявлений. [25]
Как видно, углеводороды ряда метана начиная с С7 имеют положительные значения ДС 298 - образование углеводородов требует в большинстве случаев затраты энергии. [26]
В отличие от углеводородов ряда метана все непредельные углеводороды характеризуются большой реакционной способностью. [27]
В отличие от углеводородов ряда метана этилен и его гомологи в подходящих условиях могут непосредственно соединяться с водородом, превращаясь в соответствующие парафины; обратно, отщепляя при высокой температуре водород, парафины превращаются в этиленовые углеводороды. [28]
В отличие от углеводородов ряда метана все непредельные углеводороды характеризуются большой реакционной способностью. [29]
В отличие от углеводородов ряда метана этилен и его гомологи в подходящих условиях могут непосредственно соединяться с водородом, превращаясь в соответствующие парафины; обратно, отщепляя при высокой температуре водород, парафины превращаются в этиленовые углеводороды. [30]