Ряд - полиамид
Cтраница 1
Ряд полиамидов из солей различных диаминов и дикарбоновых кислот получили Коффман с соавторами [7, 8], однако структура применявшихся солей до настоящего времени точно не установлена. Шпитальный с сотрудниками [9] нашли, что из ряда жирных дикарбоновых кислот и диаминов образуются соли определенного постоянного состава независимо от молекулярного соотношения диамина и кислоты. При этом основную роль играет соотношение между константами диссоциации дикарбоновой кислоты. При малых значениях этой величины образуются нейтральные соли циклического строения. [1]
Описан синтез ряда полиамидов из аминокислот, содержащих от 7 до 22 углеводородным атомов в молекуле, и исследованы их свойства. При получении полиамидов из N-замещенных 11-аминоундека-иовых кислот отмечено уменьшение скорости реакции поликонденсации N-замещенных 11-аминоундекановых кислот с увеличением размера заместителя у атома азота. Полиамиды, синтезированные из перечисленных выше аминокислот, представляют собой смолообразные вещества. [2]
В табл. 5.36 приведены физические свойства ряда полиамидов, различающихся только характером связей между фениленовыми группами. Из данных этой таблицы особенно наглядно видно различие в температурах плавления при наличии в звене п - n - связей. При переходе от полимеров с я-фениленовыми группами к и-фениленовым группам температура плавления повышается скачкообразно с 410 до 555 С. [3]
Таким образом, анализ динамооптических свойств молекул ряда полиамидов показывает, что оптическая анизотропия молекул, определенная методом ДЛП, отражает детальные изменения строения мономерного звена, а следовательно, внутримолекулярной упорядоченности цепи и ее конформации в целом. [5]
На рис. 131 изображены кривые изменения характеристической вязкости ряда полиамидов как функции концентрации хлор-ангидрида в хлороформе. [7]
На рис. 11.52 приведены данные о кинетике термоокислительной деструкции ряда полиамидов на основе дифениленовых мономеров. [9]
К числу кристаллизующихся полимеров относятся полиэтилен, политетрафторэтилен, стереорегулярные полипропилен и полистирол, ряд полиамидов и сложных полиэфиров. [10]
На рис. 134 - 138 и в табл. 157 в качестве примера приведены данные о зависимости изменения вязкости растворов и выхода ряда полиамидов от концентрации растворов реагирующих веществ. Все они показывают, что концентрация растворов исходных веществ оказывает существенное влияние на успешное протекание межфазной поликонденсации. По-видимому, при оптимальных концентрациях растворов исходных веществ достигается наиболее благоприятное соотношение исходных веществ в зоне реакции, которое во многом определяется скоростью диффузии компонентов в зону взаимодействия. Безусловно, эти зависимости сложны, так как они определяются многими химическими и физическими факторами и, к сожалению, для каждых конкретных случаев могут быть определены лишь экспериментально. [11]
Для синтеза высших дикарбоновых кислот в настоящее время используют растительные, в том числе пищевые, масла. Благодаря электрохимическим методам производство ряда ценных полиамидов, полиэфиров, смазочных масел, пластификаторов, а также глицерина и меламина может быть построено, как видно из приведенной схемы, всего лишь на основе пяти газов: пропилена, аммиака, бутадиена, метана и кислорода. [12]
 |
Зависимость скорости термического разложения / С от температуры для поли ( 4 4 -дифенил тере-фталамида и N. N - Дибензоилбенз-идина - 4 4 -диаминодифенила. [13] |
Из представленных в табл. 1 и 2 характеристик ароматических полиамидов и полиимидов видно, что фазовое состояние полимеров сильно различается. Наиболее высокой термостойкостью обладают полимеры ПА-4, Г1А - 5, ПА-6 и ПИ-1, находящиеся в высококристаллическом состоянии, наименьшей - ряд аморфных полиамидов и полиимидов с относительно невысокими Тразы. [14]
Холмс, Банн и Смит [776] на основании рентгенографических данных пришли к заключению, что цепи поли-е-капроамида расположены таким образом, чтобы между ними возникало максимальное количество водородных связей. Более низкую температуру плавления поли-е-капроамида по сравнению с темпера - - турой плавления полигексамети-ленадипинамида авторы объясняют не содержанием в первом нечетного числа СН2 - групп, как это было принято до сих пор, а особыми условиями распространения колебаний вдоль сегментов с нечетными числом СН2 - групп. При изучении инфракрасных спектров ряда полиамидов и полиуретанов Трайфан и Теренци [777] не обнаружили различия в степени водородного связывания между полимерами с четным и нечетным количеством метиленовых групп между амидными группами. Отсюда они делают вывод о неправильности объяснения различий физических свойств различной степенью водородного связывания. [15]
Страницы: 1 2