Cтраница 4
ЦЦ называют гомологичный ряд полимеров с общей формулой C HioOj. В узком смысле в эту группу включают три соединения: а -, р - и у-гомологи 1 4-глюкозидного макрокольца, содержащие соответственно 6 7 и 8 молекул глюкозы. Структурной единицей ЦЦ служит D-глюкоза в пиранозной форме. Известно большое число производных ЦЦ. Если в молекуле присутствуют гликозидные заместители, то такие ЦЦ называют разветвленными. Реакционная способность ЦЦ определяется наличием в каждой молекуле глюкозы одной первичной ( С6) и двух вторичных ( Са и С3) гкдроксильных групп, служащих акцепторами в реакциях присоединения с образованием полимерных, разветвленных и химически модифицированных ЦД, Гликозидные связи в ЦЦ более стабильны, чем в линейных декстринах, в частности, в отношении действия большинства си-амилаз; под действием кислот гидролиз ЦЦ происходит в 4 - 5 раз медленнее, чем в случае линейных декстринов. Наиболее характерное свойство ЦЦ - комплексооб-разование, которое лежит в основе молекулярного инкапсулирования. Комплексы включения образуются с неорганическими и гидрофобными органическими соединениями, причем включение органических молекул в ЦЦ малоспецифично. ЦЦ и их химически модифицированные производные часто обладают каталитическим действием и могут быть рассмотрены как модели ферментов. Энзимоподобные катализаторы на основе ЦЦ получены путем присоединения таких групп, как. [46]
На свойства ряда полимеров ( полиамидов, полиуретанов, поливинилового спирта и др.) большое влияние оказывают водородные связи. Этот вид межмолекулярных связей возникает между электроотрицательными атомами ( F, О, N, P, S) и атомом водорода. [47]
На примере ряда полимеров было показано399, что динамическая прочность ниже Т достаточно велика, если на зависимости tg б / ( Т) имеется вторичный ( низкотемпературный) максимум, обусловленный подвижностью малых кинетических элементов основной цепи. [48]
При деструкции ряда полимеров могут одновременно протекать и деполимеризация, и статистический разрыв цепей. [49]
Термическая деструкция ряда полимеров в отсутствие инициирующих примесей протекает нередко с заметно другими по сравнению с инз-комолекулярными соединениями скоростями. [50]
При синтезе ряда полимеров, например полисульфонов, полиамидов, поликарбонатов и других вязкость растворов изменяется от 10 - 3 до 500 Па-с. Во многих случаях процессы синтеза проводят в агрессивных средах, что требует изготовления аппаратуры из высоколегированных сталей, титана, хастеллоя. [51]
При переработке ряда полимеров ( например, непластифицированного ПВХ, ПП и др.) необходимо строгое регулирование температурного режима процесса и ограничение времени пребывания материала в цилиндре. Это связано с тем, что температуры текучести этих полимеров близки к температурам их деструкции, и, следовательно, нарушение заданных режимов приводит к разложению полимера. [52]
При фосфорилировании ряда полимеров получаются высокомолекулярные продукты, содержащие атомы фосфора в боковой цепи. [53]
При деструкции ряда полимеров могут одновременно протекать и деполимеризация, и статистический разрыв цепей. [54]
Сейчас мы знаем ряд полимеров, принадлежащих к этой группе. [55]
Кроме того, ряд полимеров, способных кристаллизоваться с помощью соответствующей термообработки, можно перевести в аморфное ( стеклообразное) состояние, минуя кристаллизацию. [56]