Cтраница 1
Ряд относительно сложных полипептидов ( или, что то же, простых белков) играет в организме роль гормонов и ферментов. Однако эти вещества удобнее рассмотреть позднее вместе с белками. [1]
С другой стороны, молекулярный вес ряда искусственно полученных полипептидов достигает сотен тысяч, хотя к белкам относить их нельзя. [2]
Хейнс, Вальтер и Грютцмахер [59] исследовали кинетику кислого гидролиза ряда полипептидов: полиглицина, поли-й / - аланина, поли - d, / - а-аминомасляной кислоты, поли-й / - фенилаланина, поли-с 2 / - норлейци-на, поли-с. Z-лейцина и поли-й / - изолейцина. [3]
Современные способы установления строения пептидов настолько хорошо разработаны, что удалось расшифровать структуру ряда природных полипептидов. [4]
Пептидные синтезы с использованием n - нитрофениловых эфиров обычно проводят в подходящих растворителях, например в этилацетате или тетрагидрофуране ( в зависимости от растворимости), при комнатной температуре или при слабом нагревании; иногда рекомендуется добавлять диметил формамид. Ряд природных полипептидов удалось синтезировать исключительно на основе n - нитрофениловых эфиров [267, 273, 277], что со всей очевидностью демонстрирует преимущества этого метода. Влияние длины пептидной цепи на скорость аминолиза было исследовано Хургиным и Дмитриевой [1226]; при этом было установлено, что длина цепи карбоксильного компонента оказывает более сильное влияние на процесс аминолиза, чем длина цепи аминокомпонента. Гуттманн и Буассона [899] рекомендуют проводить амино-лиз / г-нитрофениловых эфиров в смеси диоксана с водным раствором едкого натра; необходимо поддерживать постоянное значение рН ( автоматический титратор), чтобы предотвратить нежелательный щелочной гидролиз. [5]
Пептидные синтезы с использованием п-нитрофениловых эфиров обычно проводят в подходящих растворителях, например в этилацетате или тетрагидрофуране Дв зависимости от растворимости), при комнатной температуре или при слабом нагревании; иногда рекомендуется добавлять диметилформамид. Ряд природных полипептидов удалось синтезировать исключительно на основе п-нитрофениловых эфиров [267, 273, 277], что со всей очевидностью демонстрирует преимущества этого метода. Влияние длины пептидной цепи на скорость аминолиза было исследовано Хургиным и Дмитриевой [1226]; при этом было установлено, что длина цепи карбоксильного компонента оказывает более сильное влияние на процесс аминолиза, чем длина цепи аминокомпонента. Гуттманн и Буассона [899] рекомендуют проводить амино-лиз п-нитрофениловых эфиров в смеси диоксана с водным раствором едкого натра; необходимо поддерживать постоянное значение рН ( автоматический титратор), чтобы предотвратить нежелательный щелочной гидролиз. [6]
Этот метод был применен для синтеза ряда полипептидов. [7]
Связь ОС - NH, установленная впервые А. Я. Данилевским, носит название полипептидной связи. Фишера, с помощью именно этой связи идет и дальнейшее образование полимеров белков любой сложности. Фишера был синтезирован ряд полипептидов с числом аминокислотных групп до 19, сходных с соответствующими натуральными белками. [8]
Природные органические соединения издавна играли выдающуюся роль в развитии химической науки. Изучение веществ, входящих в состав организмов, приобретает ныне еще большее значение, поскольку мощные средства современного эксперимента мобилизованы для штурма загадок жизни. Последние десятилетия характеризуются выдающимися успехами химической науки в установлении строения и синтезе таких сложных молекул, как хлорофилл, некоторых гормонов ряда полипептидов и стероидов, антибиотиков, алкалоидов, нуклеотидов. В настоящее время все большее значение приобретает тот раздел органической химии, который называют биоорганической химией. [9]
Природные органические соединения издавна играли выдающуюся роль в развитии химической науки. Изучение веществ, входящих в состав организмов, приобретает ныне еще большее значение, поскольку мощные средства современного эксперимента мобилизованы для штурма загадок жизни. Последние десятилетия характеризуются выдающимися успехами химической науки Б установлении строения и синтезе таких сложных молекул, как хлорофилл, некоторых гормонов ряда полипептидов и стероидов, антибиотиков, алкалоидов, нуклеотидов. Все большее значение приобретает тот раздел органической химии, который в настоящее время называют биоорганической химией. [10]
Природные органические соединения издавна играли выдающуюся роль в развитии химической науки. Изучение веществ, входящих в состав организмов, приобретает ныне еще большее значение, поскольку мощные средства современного эксперимента мобилизованы для штурма загадок жизни. Последние десятилетия характеризуются выдающимися успехами химической науки в установлении строения и синтезе таких сложных молекул, как хлорофилл, некоторых гормонов ряда полипептидов и стероидов, антибиотиков, алкалоидов, нуклеотидов. В настоящее время все большее значение приобретает тот раздел органической химии, который называют биоорганической химией. [11]
Лнтибиотики-полипептнды образуются как микроорганизмами ( бактериями, актиномицетами и др.), так и животными, но они практически не встречаются в растениях. Особенно много соединений этого типа образуется различными штаммами некоторых грамположительных бактерий ( Bacillus subtilis, В. Выделение из этих смесей индивидуальных веществ представляет довольно сложную задачу; лишь в последние годы с помощью противоточного распределения, хроматографии и электрофореза удалось выделить ряд индивидуальных полипептидов. Однако многие антибиотики этой группы все еще не получены в чистом виде. [12]
Механизм возбуждения рецепторов при болевых воздействиях пока не выяснен. Предполагают, что особенно значимыми являются изменения рН ткани в области нервного окончания, так как этот фактор обладает болевым эффектом при концентрации Н - ионов, встречающихся в реальных условиях. Не исключено, что одной из причин длительной жгучей боли может быть выделение при повреждении клеток гистамина, протеолитических ферментов, воздействующих на глобулины межклеточной жидкости и приводящих к образованию ряда полипептидов ( например, брадикинина), которые возбуждают окончания волокон группы С. [13]