Ряд - проба
Cтраница 1
Ряд проб был отобран с таким расчетом, чтобы в одном случае проанализировать состав продуктов в самом начале появления первых видимых признаков реакции ( свечение, начало роста температуры), а в других случаях - в зонах, где реакции уже идут достаточно энергично. [1]
Анализ ряда проб показал, что в нейтрализованных сточных водах УХЗ довольно часто отмечается присутствие активного хлора. [2]
Затем рядом проб циркулем выясняют величину радиуса R скругления. [3]
Изучение состава ряда проб крекинг-остатка плотностью 1 003 - 1 015 показало, что в нем содержится от 0 5 до 1 0 % бензиновых фракций на остаток. Это указывает на то, что следует, видимо, восстановить проектную схему подачи водяного пара в испаритель низкого давления К-4. Полученный хрупкий пек имеет температуру размягчения 70 - 85, глубину проникания иглы 6, вязкость 140 сек. [4]
Для этого делается ряд проб. При равенстве удельных весов отрезок экструдата, выдавленный в сосуд с жидкостью, становится практически невесомым, что предотвращает вытяжку. Короткий участок струи между зеркалом жидкости и торцом мундштука фотографируется на освещенном фоне. [6]
В последние годы предложен ряд проб, которые до некоторой степени облегчают дифференциальную диагностику гипертензии глаза и глаукомы. [7]
Выло выявлено, что ряд проб исследуемых вод обогащены сульфатами и содержат СВВ до 1000 клеток в 1 мл среды. [8]
Было выявлено, что ряд проб исследуемых вод обогащены сульфатами и содержат СВБ до 1000 клеток в 1 мл среды. [9]
Путем объединения данных анализа ряда проб было найдено, что воспроизводимость метода определения Р в фосфатных породах характеризуется величиной ( s) r - - crr0 57 % отн. [10]
Если одновременно производится анализ ряда проб одной и той же марки или месторождения, результаты их обязательно должны быть между собой сопоставлены и прежде всего по Q. Все анализы проб, не подчиняющиеся этой закономерности, выпадающие из нее, должны быть проверены. При отыскании этой закономерности, особенно при ограниченном количестве анализов, полезно рассмотреть данные по ранее произведенным анализам этой марки угля. [11]
Работу начинают с подготовки ряда проб, содержащих субстраты и кофакторы реакции в буферной среде определенного состава. Перед добавлением ферментативного препарата все пробы для охлаждения помещают в лед. [12]
Савицкий и Стэнли [362] описали ряд проб, основанных на появлении флуоресценции пятен на фильтровальной бумаге, для глиоксаля, пировиноградного, салицилового и других ароматических альдегидов с использованием в качестве реагентов гидра-зонов салицилового альдегида или 2-окси - 1-нафтальдегида. Пределы визуального обнаружения колеблются от 0 01 мкг для пировиноградного альдегида до 10 мкг для салицилового альдегида. Савицкий и Джонсон [363] сообщили о визуальных пробах по пятнам для широкого ряда соединений, с которыми можно встретиться при изучении загрязнений воздуха. Пробы получали на стекловолокне или целлюлозной бумаге, на тонкослойных хроматограммах с окисью алюминия или ацетатом целл: олозы. [13]
Для построения калибровочной кривой колориметрируют ряд проб с заведомо известным содержанием алюминия. С этой целью в мерную колбочку емкостью 50 мл вводят различные количества, например 0 5; 1; 2; 5; 10 и 20 мл, стандартного раствора алюминия, содержащего 0 01 мг А13 в 1 мл, доливают катионированной дистиллированной водой до 25 мл, а затем буферной смесью - до метки, вводят 1 мл раствора алюминона, тщательно перемешивают и помещают на 5 мин. [14]
Для построения калибровочного графика готовится ряд проб, содержащих в 12 % - ном растворе этилового спирта ГХБД в концентрациях 0 05; 0 1; 0 2; 0 3; 0 4; 0 5 пикограмма я микролитре. На оси абсцисс графика откладывают введенное в колонку количество ГХБД, на оси ординат полученные при этом площади пиков. [15]
Страницы: 1 2 3 4