Cтраница 2
Если два иона реагируют с каким-либо третьим ионом, образуя осадки различной растворимости, то менее растворимое соединение будет осаждаться при меньшей концентрации реагента. При достаточной разнице в растворимостях можно количественно выделить первый ион из раствора прежде, чем начнет осаждаться второй ион. Для таких разделений необходимо тщательно поддерживать концентрацию осадителя на некотором заранее определенном уровне. На этом приеме основан ряд аналитически важных разделений, в том числе разделения с помощью сульфид-иона, гидроксил-иона и органических реагентов. [16]
Порошок фторопласта с размером зерен 50 - 100 меш смешивается с органическим растворителем примерно в отношении 1: 1 и такая взвесь переносится в колонку. Затем избыток растворителя смывается водной фазой, насыщенной последним, для того чтобы не происходило полного смывания органической пленки с носителя. В результате на фторопла: сте остается слой органической фазы, который служит как бы экстрагентом. Обмен между органической и водной фазами идет очень быстро и обратимо. На этом носителе было выполнено ряд различных разделений; причем отделялись следовые количества некоторых элементов ( Se, Fe, Ga, In и др.) от сравнительно большого количества других элементов с близкими химическими свойствами. [17]
В 1863 г. Браун [1] показал, что окрашенный роданидный комплекс молибдена, образующийся при восстановлении молибденовой кислоты цинком в присутствии роданид-ионов, экстрагируется диэтиловым эфиром. Этот прием, с использованием SnCl2 в качестве восстановителя, позднее [2] был использован для обнаружения молибдена в минералах. Интересно, что роданидный метод определения молибдена, включающий операцию экстракции, и до сих пор является едва ли не самым распространенным и надежным методом определения этого элемента. Он указал на возможность осуществления ряда полезных разделений, например разделения кобальта и никеля, золота и платины, железа и щелочноземельных элементов. [18]
Рассматривая экстракционные диаграммы в общем виде, можно заметить, что лучи экстракции пересекают оси координат, на которых откладываются концентрации веществ А и В. Это значит, что в процессе экстракции в рафинате накапливается одно из веществ, а в экс / тракте другое. Если полюс экстракции находится на оси А, то в рафинате накапливается вещество В, а в экстракте А и наоборот. Если полюс расположен в поле диаграммы, то накопление вещества в водной или органической фазе зависит от состава исходного раствора. Во всех других случаях накопление разделяемых веществ происходит то в экстракте, то в рафинате и не зависит от их концентрации. Это дает возможность расположить вещества в ряд разделения. [19]