Ряд - эталонный раствор
Cтраница 1
Ряд эталонных растворов с содержанием в них марганца от 0 05 до 0 5 мг готовят в тех же самых условиях, предварительно вводя стандартный раствор марганца в 20 мл дистиллированной воды. [1]
Можно приготовить ряд эталонных растворов и, построив график зависимости отсчетов по шкале от концентрации, согласно отсчету, сделанному для исследуемого раствора, определить с помощью графика концентрацию этого раствора. [2]
Далее следует приготовить ряд эталонных растворов с различной концентрацией определяемого элемента, измерить их оптическую плотность при Яшах и построить графическую зависимость в координатах А-С. Следует помнить, что для правильных ре зультатов работы необходимо выбрать оптимальный размер кювет из набора, который прилагается к каждому прибору. [3]
Если измеряют плотность ряда эталонных растворов, содержащих один и тот же определяемый компонент, то мыть кювету водой перед заполнением ее раствором, отличающимся только по концентрации, не следует. Необходимо перед наполнением кюветы очередным эталонным раствором только ополоснуть ее этим же раствором. Рекомендуется производить измерения вначале менее концентрированных растворов, последовательно увеличивая их концентрацию. [4]
В зависимости от содержания марганца в стали используют 1 - й или 2 - й ряд эталонных растворов. [5]
 |
Держатели кювет к спектрофотометрам типа СФ-4. [6] |
Перед заполнением кюветы ее следует ополоснуть небольшой порцией исследуемого раствора, чтобы его концентрация не изменилась вследствие разбавления водой, оставшейся в кювете. Если измеряют плотность ряда эталонных растворов, то мыть кювету перед заполнением ее очередным раствором, отличающимся только по концентрации, не следует. Перед заполнением кюветы очередным раствором следует только ополоснуть ее этим же раствором. Вначале измеряют оптическую плотность менее концентрированных растворов, затем более концентрированных. [7]
Все хлороформенные или бензольные экстракты собирают в делительную воронку и энергично перемешивают с 10 мл аммиака. Для приготовления эталонных растворов используют водные растворы никеля. Никель вводят в количествах, соответствующих одному из рядов эталонных растворов, указанных выше, в зависимости от его процентного содержания в испытуемом образце. Далее измеряют D, как указано в методике определения никеля в растворе чистой соли. [8]
Однако для тонкослойной хроматографии это правило, по-видимому из-за несовершенного детектирования границ пятна, не всегда выполняется. Поэтому количественная оценка может быть проведена только прямым сравнением с серией стандартных растворов. Для этого Зеер [18] предложил следующий метод: стандартный объем определяемой смеси веществ наносится в виде точек через определенные интервалы на слой силикагеля. Между этими точками наносятся стандартные объемы ряда эталонных растворов различной концентрации. После развития и проявления хроматограмм приготовляют контактную фотографию пластинок. На ней измеряют площади соответствующих пятен и строят по эталонным растворам графическую зависимость измеренных площадей от количеств вещества. Из полученного графика находят содержание вещества в определяемой смеси. [9]
Однако для тонкослойной хроматографии это правило, по-видимому из-за несовершенного детектирования границ пятна, не всегда выполняется. Поэтому количественная оценка может быть проведена только прямым сравнением с серией стандартных растворов. Для этого Зеер [18] предложил следующий метод: стандартный объем определяемой смеси веществ наносится в виде точек через определенные интервалы на слой силикагеля. Между этими точками наносятся стандартные объемы ряда эталонных растворов различной концентрации. После развития и проявления хроматограмм приготовляют контактную фотографию пластинок. На ней измеряют площади соответствующих пятен и строят по эталонным растворам графическую зависимость измеренных площадей от количеств вещества. Из полученного графика находят содержание вещества в определяемой смеси. [10]
Бромат окисляет а-нафтиламин в растворе с образованием окрашенных продуктов, концентрация которых измеряется, скажем, спектрофотометрически. Известно, что следы молибдена катализируют эту реакцию, поэтому в его присутствии концентрация окрашенных продуктов будет резко увеличенной во времени. Следовательно, вводя в реакцию навеску испытуемого вещества, можно определить в нем содержание молибдена, измерив через строго фиксированный промежуток времени и при заданной температуре концентрацию окрашенных продуктов. Расчет производится на основании данных градуировочной кривой, построенной по показаниям ряда эталонных растворов с различными количествами молибдена. [11]
Страницы: 1