Cтраница 1
Ряд реактивов предложен для определения РЗЭ капельным путем или на бумажных хроматограммах. [1]
Ряд реактивов окисляется нитратами с образованием окрашенных соединений, пригодных для фотометрических определений. [2]
Ряд реактивов, которые осаждают алкалоиды, например танин, пикриновая кислота и др., осаждают также и белки ( с алкалоидными реактивами мы познакомимся в дальнейшем, стр. [3]
Ряд реактивов, которые осаждают алкалоиды, например танин, пикриновая кислота и др., осаждают также и белки. [4]
При действии ряда реактивов на бензол и его гомологи происходит замещение одного или нескольких атомов водорода в ядре. Так, например, при действии азотной кислоты образуются нитросоединения, а серная кислота превращает углеводороды в соответствующие сульфоновые кислоты. Галоиды, а равно и алкильные, ацильные, альдегидные группы и др. могут быть введены в ароматическое ядро применением различных методов. [5]
Сравнительное изучение ряда реактивов на железо: тиро-на, роданида аммония, сульфосалициловой кислоты, о-фенан-тролина, бато-фенантролина [1-6], показало, что наиболее пригодным для определения железа в молибдате свинца является о-фенантролин. Это мешает применению его для указанных целей. Определению железа с сульфосалициловой кислотой мешает желтоватая окраска раствора ( наличие молибдена ( V), а также большие его объемы, которые получаются при растворении молибдата свинца. [6]
При действии ряда реактивов на бензол и его гомологи происходит замещение одного или нескольких атомов водорода в ядре. Так, например, при действии азотной кислоты образуются нитросоединения, а серная кислота превращает углеводороды в соответствующие сульфоновые кислоты. Галоиды, а равно и алкильные, ацильные, альдегидные группы и др. могут быть введены в ароматическое ядро применением различных методов. [7]
Освоено производство ряда реактивов генноинженерного комплекса. Ведутся работы по совершенствованию производства ферритовых порошков, сегнето - и пьезоэлект-риков, а также монокристаллов. [8]
Кузнецовым впервые ыл найден ряд реактивов, дающих с ионом Li цветные реак-ии. К 3 мл нейтрального или слабокислого раствора эли лития прибавляют 2 - 3 капли 20 % - ного раствора КОН или аОН и затем несколько капель 0 1 % - ного водного раствора гактива. Появляется желтое или оранжевое окрашивание, в то эемя как цвет самого реактива красно-оранжевый. Ион Mg2 образует трудно растворимый: адок оранжевого цвета. Прибавлением нескольких капель олеа-а или стеарата натрия присутствие ионов Са2, Sr2, Co2, Ni2 и Ig2 маскируется. Ион Ве2 должен быть предварительно удален. [9]
Несмотря на большую ценность ряда реактивов этой группы, они еще недостаточно изучены и многие физико-химические характеристики, важные для создания оптимальных условий определения, неизвестны. [10]
Для поглощения непредельных углеводородов рекомендуется ряд реактивов. Из них наиболее распространены бромная вода и дымящая серная кислота. [11]
Бухаров и Карнеева [136] исследовали ряд реактивов, предназначенных для обнаружения пятен углеводов перед денсито-метрическим определением. [12]
Молибден дает реакции окрашивания с рядом реактивов: роданидом, фенилгидразнном, этилксантогенатом, тайнином, перекисью водорода, сероводородом, тиосульфатом натрия. Но в практике наибольшее распространение получил рода-нидный метод в силу его большой чувствительности и возможности в большинстве случаев проводить определение без предварительного отделения молибдена, особенно если з процессе определения проводится экстракция роданидного комплексного соединения молибдена, а также пероксидный метод. [13]
Перед определением исследуемая вода обрабатывается рядом реактивов. Прежде всего необходимо связать растворенные в воде С1 - - ионы, что достигается при помощи сернокислого серебра. Последнее применяется в виде раствора, 1 мл которого связывает 1 мг С1 - - ионов. Если в воде содержится более 1 мг / л азота нитритов, их окисляют кипячением воды в течение 10 мин с 0 5 мл раствора 30 % - ной перекиси водорода. Количество азота нитритов при этом следует вычесть из определенного анализом количества азота нитратов. [14]
Перед определением исследуемая вода обрабатывается рядом реактивов. Прежде всего необходимо связать растворенные в воде С1 - - ионы, что достигается при помощи сернокислого серебра. Последнее применяется в виде раствора, 1 мл которого связывает 1 мг С1 - - ионов. Если в воде содержится более 1 мг / л азота нитритов, их окисляют кипячением воды в течение 10 мин с 0 5 мл раствора 30 % перекиси водорода. Количество азота нитритов при этом следует вычесть из определенного анализом количества азота нитратов. [15]