Ряд - реакция - замещение
Cтраница 1
Ряд реакций замещения в циклопентадиениле рениевого аналога ЦТМ ( обозначим его ЦТР) был осуществлен нами с Анисимовым, Колобовой, Макаровым и Барышниковым. Получена также ЦТРборная кислота [377], еще легче гидролизуемая, чем ее ЦТМ-аналог. [1]
Описан ряд реакций замещения, в которых N0 замещает циклопента-диенильные группы. Последовательная обработка дициклопентадиенилхрома галогеноводородом и N0 приводит к соединениям общей формулы n - C5H5CrX ( NO) 2, где X С1, Вг. Этиламин в этаноле катализирует образование циклопентадиенилникельнитрозила из Ni ( GO) 4, циклопентадиена и окиси азота с 90 % - ным выходом. [2]
Ниже приводится ряд реакций замещения в ферроцене. Ферроцен суль фируется [4, 5], алкилируется [ 6J, ацилируется [ 4, 7, 8J и фосфорилируется по Фриделю-Крафтсу [9], меркурируется [ 3, 41 и металлируется органическими соединениями лития [3, 4] и натрия [ 10, 11J легче, чем бензол. В зависимости от условий реакции получают моно - и дизамещенньте или их смесь. [3]
Недавно при изучении ряда реакций активированного нуклео-фильного замещения установлено промежуточное образование радикалов, иногда получающихся в значительных концентрациях и довольно стабильных. [4]
Тем не менее, ряд реакций замещения протекает с достаточно хорошими результатами и с самим фураном или его алкилгомологами. [5]
Весьма интересно, что ряд реакций замещения лигандов в цис - и транс - Co ( en) 2N02Clf в неводных растворителях не зависит от природы и концентрации вступающей группы аниона. Хлоронитро-комплекс реагирует с полным сохранением конфигурации, как это происходит при кислотном гидролизе в водном растворе, а г / мс-хлоронитро-комплекс в результате реакции дает тракс-продукт. [6]
Далее мы укажем еще на ряд реакций замещения, в которых бензол и его производные ведут себя как насыщенные соединения. Вместе с тем в особых условиях бензол полностью проявляет непредельный характер. [7]
 |
Лъюисовы кислоты и основания. [8] |
Относительную силу льюисовых кислот и оснований иллюстрирует ряд реакций замещения. [9]
Характерной чертой хлорметильных групп является их способность вступать в ряд реакций замещения с сохранением силоксанового цикла. [10]
Таким образом Кумбс и Джонсон [239] изучили, например, ряд реакций замещения хрома ( Ш) на ртуть ( П) в воде. [11]
Ароматические альдегиды, так же как и жирные, присоединяют бисульфит натрия, синильную кислоту, гриньяров реактив ( см. кн. I, стр. Ряд реакций замещения альдегидного кислорода проходит также вполне аналогично реакциям жирных альдегидов. Сюда относятся реакции с гидразином, семикарбазидом, арйлгидразинами ( кн. I, стр. Реакция с гидроксиламином приводит к двум стереомерным оксимам бензальдегида, различающимся не только по физическим константам, но и по реакциям. [12]
Ароматические альдегиды, так же как и жирные, присоединяют бисульфит натрия, синильную кислоту, гриньяров реактив ( см. кн. I, стр. Ряд реакций замещения альдегидного кислорода проходит также вполне аналогично реакциям жирных альдегидов. Сюда относятся реакции с гидразином, семикарбазидом, арилгидразинами ( кн. I, стр. Реакция с гид-роксиламином приводит к двум стереомерным оксимам бензальдегида, различающимся не только по физическим константам, но и по реакциям. [13]
Ферментами, катализирующими эти превращения, являются соответственно L-тирозин-фенол - лиаза и триптофаназа. Оба фермента катализируют ряд реакций замещения ( в том числе нуклеофильного р-замещения) и а р-элиминирования, а в случае триптофаназы одна из этих реакций ( L-серин индол - L-трипто-фан) идентична реакции, катализируемой р2 - частью L-триптофан-синтазы ( см. разд. [14]
Страницы: 1