Ряд - реакция - присоединение
Cтраница 1
Ряд реакций присоединения, характерных для олефинш, еще легче протекает в случае ацетиленовых углеводородов. [1]
Ряд реакций присоединения, элиминирования и перегруппировок, по-видимому, имеет чисто молекулярную природу, поскольку нет данных об образовании в них ионных интермедиатов. [2]
Описан ряд реакций присоединения к циклопропенам, в том числе функционально замещенных, которые могут в отдельных случаях представить синтетическую ценность для получения циклопропанов. [3]
Известен ряд реакций присоединения, молекулярных по своей природе и включающих требования мс-геометрии. Стереоспецифичность этой реакции повышается с увеличением давления водорода. [4]
 |
Строение и равновесные состояния реагента ди-3 - пинанилбора на. Р обозначает 3-пинанильную ( изопинокамфеипьную группу. [5] |
Ниже будет рассмотрен ряд реакций хирального присоединения к алкенам, включающих как оба типа реакций, изображенных на рис. 6 - 1 и 6 - 2, так и асимметрические реакции присоединения под действием хиральных катализаторов. [6]
Помимо транс-присоединения, рассмотренного выше, имеется ряд реакций присоединения, приводящих к г ( мс-продукту. [7]
Кроме реакций гидролиза, у - и 8-лактоны вступают в ряд реакций присоединения, протекающих с размыканием лактонного цикла. [8]
В присутствии алкоголятов щелочных металлов органические производные фосфинистой, фосфоннстой и фосфористой кислот, содержащие подвижные атомы водорода, вступают в ряд реакций присоединения к ненасыщенным веществам ( см. гл. [9]
Соединения с тройной связью примыкают по своему химическому поведению к соединениям с двойной связью. Их ненасыщенный характер обнаруживается также с помощью ряда реакций присоединения. Вообще все те элементы и соединения, которые присоединяют по двойной связи, обычно присоединяют и по тройной. [10]
Наряду со свойствами, характерными для всех кислот ( как предельных, так и непредельных), непредельные кислоты, кроме того, обладают еще некоторыми свойствами, обусловленными тем, что в их радикалах имеются двойные ( или тройные) связи. Эти свойства проявляются в способности таких соединений вступать в ряд реакций присоединения. [11]
Большая часть реакций присоединения к атому фосфора, которые в то же время могут служить методами получения различных органических соединений четырехкоординированного фосфора, рассматривается в других главах книги, в основном в гл. Однако можно привести примеры соединений, которые не вступают в ряд реакций присоединения. Реакции с металлоорганическими соединениями, используемые для получения окисей третичных фосфинов, рассматриваются в гл. [12]
Вторая стадия может включать второе присоединение бороводорода, поскольку изолированные двойные связи в соединениях 204 или 205 более реакционноспособны, чем связи в сопряженном диене. Поскольку ВН3 несет три водородных атома, способных присоединиться к бифункциональной молекуле бутадиена, происходит еще ряд реакций присоединения с образованием сложного полимера. [13]
Основная трудность заключается, видимо, в том, как согласовать соотношение С: Н1: 1 в самых первых порциях саж, образующихся из ацетилена, и доводы, касающиеся важности роли полиацетиленов в этом процессе. Возможно, что образование зародышей идет по другому механизму, чем дальнейший рост частиц, за которым уже можно следить. С другой стороны, в результате ряда реакций присоединения ацетилена с радикалами ( начинающихся с взаимодействия С2Н С2Н2), если не происходит выделение Н2, может образоваться смесь полимерных радикалов, очень близкая по составу к СН. Эти радикалы похожи на полиеновые свободные радикалы, на существование которых указано [10] и которые могут иметь значение в процессе образования зародышей. Таким образом, авторы [66], может быть, правы в своих выводах относительно высокомолекулярных ацетиленов и роста частиц, однако вопрос о механизме образования зародышей остается открытым. [14]
Страницы: 1