Cтраница 4
![]() |
Коэффициент абсорбции бутилена. [46] |
Присутствие дивинила в сырье, поступающем на синтез, вызывает ряд побочных реакций. Селективное же его извлечение связано со значительными трудностями. Поэтому наиболее целесообразно для синтеза бутиловых спиртов использовать бутан-бутиленовую фракцию газов термического крекинга, не содержащую дивинила. [47]
Кроме этих основных реакций, при пиролизе этана может наблюдаться ряд побочных реакций. Прежде всего, по мере накопления в реакционной смеси водороде эв счет разложения этана, может проходить гидрирование промежуточных радикалов о образованием метана. Очевидно, для этого необходимо известное накопление водорода, что в овою очередь требует повышения температуры. [48]
При облучении в реакторе наряду с интересующей ядерной реакцией протекает ряд побочных реакций с примесями в веществе и таре, в которой ведется облучение. В связи с этим облучение проводят в кварцевых или полиэтиленовых ампулах, помещенных в алюминиевые пеналы, изготовленные из алюминия высокой степени чистоты. [49]
Кроме основной реакции разложения NaHCO3, при его кальцинации протекает ряд побочных реакций. [50]
![]() |
Изменение концентрации и выхода по току кислорода во времени. [51] |
Помимо основных процессов на электродах и в объеме раствора протекает ряд побочных реакций. [52]
Присутствие в сырье бутадиена нежелательно, так как при этом возникает ряд побочных реакций, извлечение же его затруднительно. При абсорбции бутиленов наблюдается их полимеризация. [53]
При синтезе линейных полиэфиров, таких, как поли-этилентерефталат, протекает ряд побочных реакций, например превращение этиленгликоля в диэтиленгликоль. Включение диэтиленгликоля в полимерную цепь ухудшает свойства полимера. [54]
Кроме основной реакции разложения NaHCO3, при его калъщг чции протекает ряд побочных реакций. [55]
Щелочной раствор перманганата также вызывает окисление, но наличие основания вызывает ряд побочных реакций типа альдольной конденсации и реакции Канниццаро. Хромовая кислота действует аналогично перман-ганату на протонированный альдегид. [56]
И, наконец, трудность состоит в том что величины скоростей ряда побочных реакций хотя и существенных часто бывают значительно меньше скоростей основных превращений. [57]
Дольше нагревать нецелесообразно, так как одновременно с повышением процента энолизации протекает ряд побочных реакций, загрязняющих аскорбиновую кислоту. Энолизация а-кетокис-лоты может быть проведена также и косвенным путем, как показали Оле [13] и Маурер и Шидт [14] для а-кетоглюконовой кислоты, переходом через метиловый эфир. Метиловый эфир 2-кетогулоновой кислоты, получаемый при действии на последнюю диазометана, легко энолизи-рует; при действии метилата натрия и при подкислении образуется сразу аскорбиновая кислота с выходом 50 %, считая на 2-кетокислоту. [58]