Близкий аналог
Cтраница 1
Близкие аналоги полиэтиленгликолей-полиэтиленимины ( - СН2 - - - CH2NH - CH2CH2NH -) псами по себе поверхностноинактивны. Низшие гомологи таких соединений ( до тетраэтиленпентамина) давно известны и широко применяются в качестве промежуточных соединений при получении поверхностно-активных веществ. Эти соединения можно превратить в катионактивные полимеры, переводя часть иминогрупп в их высшие ацил-производные. [1]
Близкий аналог амитала - пентотал или натрийпентотал - используют в качестве общего анестезирующего средства при внутривенном вливании. [2]
Близким аналогом диноктона-4 является динок гон-6 ( МЦ 1945) - 2 4-динитро - 6 - ( 1-пропилпен-тил) - фенилметилкарбонат. Представляют собой жидкость, слаборастворимы в ацетоне и ароматических углеводородах. Стабильны под воздействием кислот, но гидролизуются щелочами. [3]
Близким аналогом агропирена является антибиотик капиллен. [4]
Наиболее близким аналогом редуцирования является волочение, где заготовка также обжимается и удлиняется, проходя через калибрующее отверстие инструмента. Различия между ними в способе приложения усилия к заготовке: при волочении усилие прикладывается к части заготовки, которая прошла через инструмент, степень деформации лимитируется прочностными характеристиками материала заготовки; для редуцирования характерно приложение нагрузки к заготовке до инструмента, степень деформации за один проход ограничена подсадкой и устойчивостью незакрепленной части заготовки. [5]
 |
Расчет состава стекла №. 3. [6] |
Наиболее близкими аналогами линейных органических полимеров являются боратное и фосфатное стекла ( В203, Р205) со слабым ван-дер-ваальсоньш взаимодействием между цепями; силикатное стекло - типичный объемный полимер с рыхлой структурой. В перечисленных простых стеклах существуют тольно сеточные ионы. [7]
Близким аналогом отражательной плавки сульфидных материалов является плавка в электрических печах или руднотермическая плавка. [8]
При описании наиболее близкого аналога изобретения, относящегося к штамму микроорганизма, культуры клеток растений и животных - продуценту вещества, приводятся сведения о продуцируемом веществе. [9]
Нитрозогруппа является более близким аналогом карбонильной группы, чем нитрогруппа. Однако, как отмечалось, в сочетании с алкильным радикалом она неустойчива и превращается в оксимную группировку. [10]
Из них более близкими аналогами предельных кислот являются, по-видимому, кислота миндальная и мелилотовая. Салициловая, крезотиновая и тимотиновая кислоты, удаляясь, по своим превращениям, от предельных кислот, близко аналогичны между собою: все они могут происходить синтетически из углекислоты и фенолов. К ним, и преимущественно к наиболее исследованной из них - кислоте салициловой, относятся особенности, о которых было говорено. Как салициловая кислота, так и обе изомерные с ней кислоты оксибен-зойная и оксидрациловая ( параоксибензойная) способны распадаться на углекислоту и фенильный фенол. Поэтому и потому, что все они, при замещении водородом алкогольного водяного остатка, дают одну и ту же кислоту - бензойную, надобно полагать, что химическое строение их отличается только различным помещением алкогольного водяного остатка относительно углерода фенильной группы. [11]
Нитрозогруппа является более близким аналогом карбонильной группы, чем нитрогруппа. Однако, как отмечалось, в сочетании с алкильным радикалом она неустойчива и превращается в оксимную группировку. [12]
Конкурентом и наиболее близким аналогом детонационного напыления является высокоскоростное газопламенное напыление. В условиях высокоскоростного напыления материал сосредоточивается вблизи оси струи. Это приводит к уменьшению диаметра пятна напыления и более экономному использованию материала. Коэффициент использования материала достигает 0 85 против 0 75 при традиционном электродуговом напылении. [13]
Первая группа - близкие аналоги субстратов, содержащие весь набор или, по крайней мере, большую часть групп, узнаваемых активным центром фермента, и поэтому образующие комплекс фермент - аналог, сходный с комплексом фермент - субстрат. Однако в силу специфики своей структуры они не подвергаются ферментативному превращению. Занимая активный центр, эти аналоги препятствуют связыванию субстрата и тем самым ферментативной реакции. Например, соединение ( 95) имеет весь набор групп, узнаваемых панкреатической рибонуклеазой ( см. рис. 59, 60), но CJb-группа, стоящая вместо атома 5 - 0 субстрата, не способна принять протон от протонированного His-119 и расщепления связи Р - - С не происходит. Фенилпропионовая кислота содержит карбоксильную группу и гидрофобный фенильный радикал, в связи с чем связывается с активным центром карбокси пептид азы А ( см. рис. 62), но не имеет амидпой группировки и никакому превращению ферментом поэтому не подвергается. Оба указанных соединения являются типичными конкурентными ингибиторами соответственно панкреатической рибонуклеазы и карбоксипептидазы А. [14]
Этот фунгицид является близким аналогом каптана, и сфера применения их примерно одинакова. Но фталан более эффективен в борьбе с мучнистой росой. Препарат применяют в 0 5 % - ной концентрации. Он не фитоциден для растений. [15]
Страницы: 1 2 3 4