Ряд - соединение
Cтраница 3
 |
Характеристика карбидных сплавов и области их применения. [31] |
Ряд соединений обладает уникальным сочетанием физических характеристик, например, полупроводниковых и магнитных. Коэффициент добротности ряда халькогенидов больше 1 5, что дает возможность использовать эти соединения в преобразователях тепловой энергии в электрическую. [32]
Ряд соединений, рассмотренных более подробно в разделе IV, имеют несколько меньшее давление пара, чем указано выше. [33]
Ряд соединений, особенно органических, не является электролитами, поэтому при использовании их в качестве исходных веществ в электрохимических процессах, а также в источниках тока в раствор приходится вводить для придания ему проводимости электролиты, которые сами не должны участвовать в реакциях окисления или восстановления. Эти электролиты называют фоновыми. Подбор фоновых электролитов ведут с учетом многих факторов, одним из которых является электродный потенциал. Значение потенциала, при котором проходит электрохимическая реакция с участием исходного вещества, должно быть в принципе отрицательнее потенциала окисления аниона и положительнее потенциала восстановления катиона электролита. [34]
Ряд соединений, обладающих сходными химическими свойствами и отличающихся друг от друга по составу молекул на одну-или крат - ное число групп - CHj, называют гомологическим рядом, отдельные члены этого ряда - гомологами группу СН2 - гомологической разностью. [35]
Ряд соединений по структуре имеет промежуточный характер между инозитами и фенолами. [36]
Ряд соединений образуется при взаимодействии церия с элементами II группы - цинком, кадмием, магнием, а также с элементами III группы - алюминием, бором, галлием, индием, таллием и др. Интересно отметить, что при взаимодействии церия с другими М, несмотря на близость физико-химических свойств этих элементов, во многих системах наблюдается образование промежуточных фаз, ограниченная растворимость в твердом состоянии, эвтектоидные превращения. [37]
Ряд соединений, содержащих в своей молекуле титан, например три-бутоксититаномонометакрилат, легко сополимеризуется с метилметакрила-том, давая мягкое, стойкое к влаге вещество. [38]
Ряд соединений этого класса довольно давно известны своей канцерогенной активностью, установленной в эксперименте на животных и, в единичных случаях, выявленной на людях. К числу таких красителей относятся 4-диметилами-ноазобензол ( масляный желтый), о-аминоазотолуол ( исходный пррдукт), масляный желтый АБ, аурамин и некоторые другие. Производство и применение таких красителей в СССР запрещено или ограничено. [39]
Ряд соединений со структурой, приведенной в уравнениях ( 1) и ( 2), не вступает в реакцию циклизации. Ненасыщенные кислоты ( типа акриловой) в условиях реакции циклизации полимеризуются. [40]
Ряд соединений RCONHNH2 характеризуется весьма различными частотами, лежащими в интервале 1700 - 1640 см-1, а соединения RCONHNHCOR дают сложные полосы в областях 1740 - 1700 и 1707 - 1683 см-1. По-видимому, эти соединения представляют пример проявления связанных симметричных и антисимметричных колебаний. В этом случае даже при таком большом удалении карбонильных групп связь колебаний разрешена вследствие того, что система является плоской. Сходный случай представляют диароилперекиси. [41]
Ряд соединений, рассмотренных более подробно в разделе IV, имеют несколько меньшее давление пара, чем указано выше. [42]
Ряд соединений, обладающих сходным химическим строением, сходными свойствами и отличающихся друг от друга на одну или несколько групп СНа, называется гомологическим рядом, члены этого ряда носят название гомологов ( гомология - подобие), разница в составе двух соседних членов ряда - группа СН2 - называется гомологической разностью состава. [43]
Ряд соединений, сходных по свойствам и строению, члены которого отличаются друг от друга на группу СН2, называют гомологическим рядом. Отдельные представители его именуются гомологами. [44]
Ряд соединений из группы сложных эфиров этилфосфиновой кислоты содержал алифатический радикал, насыщенный в разной степени хлором: в одном случае имел место дихлорвиниловый радикал, а в другом - тетрахлорэтиловый. По своей фармакологической активности хлорсодер-жащие соединения слабее, чем содержащие нитрофениловый радикал. [45]
Страницы: 1 2 3 4