Ряд - гетероциклическое соединение
Cтраница 1
 |
Схема прибора для каталитического дегидрирования. [1] |
Ряд гетероциклических соединений с серой, имеющих важное промышленное значение, например сернистые красители и фенотиазин, получают дегидрированием с циклизацией и одновременным включением атома серы. [2]
Кроме производных описанных выше гетероциклов, ряд гетероциклических соединений в настоящее время изучается в производственных условиях в качестве половых стерилизаторов насекомых. [3]
Аналогичное положение было обнаружено ими при полимеризации ряда гетероциклических соединений в присутствии Na. Анионная полимеризация инициируется преимущественно при низких температурах. [4]
Наконец, реакция Манниха может быть использована для синтеза ряда интересных гетероциклических соединений. [5]
I) и 5-метил - 5-аминогексадиину - 1 3 ( II) получен ряд гетероциклических соединений. Ацетиленовый енамин III получается в виде цис-изомера, легко изо-меризующегося в транс-изомер при перегонке. [6]
Легкость протекания реакций нуклеофильного замещения атомов галогена 2-хлор ( бром) енонов на гетероциклический остаток позволило осуществить функ-ционализацию ряда гетероциклических соединений. В то же время, эта перспективная реакция требует дальнейшего развития, поскольку в процессе кетовини-лирования исследовано только ограниченное число NH-гетероциклов: морфолин, пирролидин, пиперидин, имидазол. [7]
В результате биосинтетических превращений, показанных на схеме 96, образуется гетероциклическая система, лежащая в основе двух рядов важных гетероциклических соединений птерокарпанов и кумэстанов. Первые ассоциируются с распространенным типом фитоалексинов бобовых растений, имеющих экономическое значение. Например, пизатин 3.439 синтезируется горохом как защитный ответ на инфицирование спорами болезнетворных грибов. Фазео-лин 3.440 выполняет ту же функцию у фасоли. [8]
Целью исследований выполняемого нами раздела программы Научные исследования высшей школы в области химии и химических продуктов была разработка общих, удобных в препаративном отношении, технологических методов получения ряда гетероциклических соединений, превращения функциональных групп которых позволило бы легко синтезировать серии сложных структур, в том числе, содержащих два и более гете-роцикла. [9]
Важнейшие из них: а) ненасыщенные соединения CH2CXY, где X - группа, понижающая электронную плотность у двойной связи ( N02, CN, COOR, СН СНа, CeHB), Y - водород, алкил или вторая группа типа X; б) карбонильные соединения; в) ряд гетероциклических соединений - а, р - и сс ( о-окиси, тиоокиси, лактоны, лактамы, силоксаны и др. ( Подробно об А. [10]
В молекуле а, р-дипиридила своеобразно сочетаются два пиридиновых цикла. Получается он дегидрированием анабазина и является доступным исходным веществом для синтезов ряда гетероциклических соединений. [11]
Важнейший из них: а) ненасыщенные соединения CH2CXY, где X - группа, понижающая электронную плотность у двойной связи ( i O CN, COOK, СНСН. Y - водород, алкил или вторая группа типа X; б) карбонильные соединения; в) ряд гетероциклических соединений - а, Р - и а си-окиси, тиоокиси, лактоны, лактамы, силоксаны и др. ( Подробно об А. [12]
Известные до сих пор инициаторы свободнорадикальной полимеризации позволяют проводить реакции только по двойной С С-связи. Число мономеров, способных полимеризоваться по ионному механизму, гораздо больше и включает соединения, содержащие С О - и С М - группы, а также ряд гетероциклических соединений. [13]
Соединения класса пиразолов находят широкое применение в медицинской практике как жаропонижающие и противолихорадочные средства, а также используются в качестве красителей. Особенно важны пиразолоновые красители в цветной фотографии. Кроме того, указанные соединения являются промежуточными продуктами синтеза ряда важных гетероциклических соединений. Однако класс пиразолов еще недостаточно изучен. Поэтому представляет интерес синтез новых функционально замещенных соединений вышеназванного ряда и исследование их биологической активности. [14]
Страницы: 1