Cтраница 1
Ряд органических соединений можно формально трактовать как производные молекулы воды, в которой вместо атомов водорода находятся радикалы. [1]
Ряд органических соединений, содержащих трех - и пятивалентную сурьму, применяется как средство борьбы с заболеваниями животных. [2]
Ряд органических соединений восстанавливается при близких потенциалах, и поэтому их волны не могут быть разделены. [3]
Ряд органических соединений вызывает заметное набухание полихлоропреновых вулканизатов: амилацетат, ацетилацетон, аце-тофенон, бензальдегид, бензол и его хлорпроизводные, бромистый метилен, бутилацетат, бутилбутират, декалин, дибутиламин, ди-бутилфталат диизопропилкетон диметиланилин, дихлорэтан, изо-бутилбутират, крезол, ксилол, кумол, метилолеат, метилсалицилат, монометиланилин, нитробензол, пропилацетат, сероуглерод, скипидар, тетралин, толуол, трихлорэтан, хлористый ацетил, хлористый бензол, хлористый метилен, хлороформ, хлорфенол, цик-логексанон, четыреххлористый углерод, этилацетат, этилбензоат. [4]
Ряд органических соединений в растворах образует внутримолекулярную водородную связь. Примером может служить салициловая кислота или ортони-трофенол. [5]
Ряд органических соединений, члены которого обладают сходными химическими свойствами и сходным строением, причем каждый следующий отличается от предыдущего на группу атомов СН2, называется гомологическим рядом. Отдельные представители этого ряда называются гомологами. [6]
Ряд органических соединений, как, например, мочевина, этиловый эфир ( серный эфир), были получены еще алхимиками. Очень многие вещества, особенно органические кислоты ( щавелевая, лимонная, молочная и др.) и органические основания ( алкалоиды), были выделены из растений и объектов животного происхождения во второй половине XVIII века и первых годах XIX века. [7]
Ряд органических соединений восстанавливается окисью углерода на палладиевом катализаторе; быстро и с хорошим выходом идет восстановление бензохинона, несколько медленнее - восстановление толухинона, фенантренхинона и 2, 5-диоксихинона; антрахинон и 2-оксинафтохинон практически не реагируют [ О. [8]
Ряд органических соединений: бензойная, щавелевая и салициловая кислоты, сахароза и некоторые простые эфиры также растворяются в глицерине, а при высокой температуре - в том числе и жирные кислоты и глицериды. При охлаждении таких растворов глицериды выделяются из последних практически полностью, а жирные кислоты, в зависимости от их молекулярной массы, могут оставаться растворенными в очень небольшом количестве. При охлаждении водные растворы глицерина замерзают при температуре ниже нуля. Температура замерзания таких растворов зависит от содержания в них глицерина. Наиболее низкой температурой замерзания, а именно - 46.5 С, характеризуется раствор, содержащий 66.5 % мае. [9]
Ряд органических соединений образует с хлором хлорпроизводные, многие из которых обладают высокой реакционной способностью. [10]
Ряд органических соединений вступает с выделенным иодом в реакции замещения или присоединения. [11]
Ряд органических соединений, в том числе сложные эфиры [ в частности, ацетаты, ксантаты ( дитиокарбонаты) ], оксиды аминов и галогениды, претерпевают пиролитическое элиминирование HY без добавления реагента, в инертных растворителях или в отсутствие растворителя, в некоторых случаях - в газовой фазе. [12]
Ряд органических соединений фосфора используется в технологии получения урана как на стадии извлечения его из руды, так и для очистки. Для извлечения урана растворенную в кислоте руду обрабатывают керосином, содержащим относительно небольшое количество ( 5 - 6 % по объему) диэфира фосфорной кислоты, например бис - ( 2-этилгексил) - фосфата, причем металлы переходят в органическую фазу. Далее диуранат натрия, полученный экстрагированием органической фазы раствором карбоната натрия, очищают путем повторного растворения в азотной кислоте и экстракции раствора органическим растворителем, содержащим трнэфир фосфорной кислоты, например трибутилфосфат, после чего вновь производят реэкстрацию раствором карбоната натрия. [13]
Исследован ряд органических соединений актинидных элементов, так как эти соединения обладают полезными экстракционными свойствами или имеют достаточно высокие летучести, что, возможно, представляет практический интерес. Ниже приведено несколько примеров. [14]
Распределение рядов органических соединений по значениям Е в интервале 10 Е 80 крайне неравномерно и представляет самостоятельный интерес. Вывод о преобладании в спектрах азотсодержащих соединений пиков ионов с четными массовыми числами в сочетании с количественной оценкой параметра Е является важным дополнением к известному в масс-спектрометрии азотному правилу, так как, в отличие от него, не ограничивается соединениями с нечетным числом атомов азота ( нечетной молекулярной массой) и не требует регистрации пиков молекулярных ионов. [15]