Cтраница 1
Ряд спиртов, альдегидов, органических кислот, а также Сахаров не реагирует в указанных условиях. [1]
Ряд спиртов получают из различных природных эфирных масел. [2]
Обращение ряда спиртов по относительной кислотности между газовой фазой и протонными растворителями ( трет - ЕиОН EtOH МеОН) приписано также стерическим затруднениям для сольватации [107] ( см., однако, стр. [3]
Шиль установил ряд спиртов, Дюма - ряд кислот, а Жерар уже составил полтораста серий, не смущаясь тем, что во многих из них известно лишь по одному-двум представителям. [4]
Более всего исследован ряд спиртов: метиловый, этиловый, пропи-ловый, изопропиловый и изобутиловый, триметилкарбинол, изоамиловый, глицерин, бензиловый; при этом была определена электропроводность-большого числа солей ( не только шелочных металлов), а также кислот и оснований. Для многих солей степень диссоциации в метиловом и этиловом спиртах определялась как по методу точки кипения так и по методу электропроводности; совпадение в обоих случаях было неудовлетворительное. Если положить в основу данные измерений по методу точки кипения, то с ростом разбавления соли находят все большее и большее-уменьшение молекулярных весов. [5]
Ниже даны названия ряда спиртов по номенклатуре ИЮПАК. Для низших спиртов часто применяют тривиальные названия и радикало-функцио-нальную номенклатуру. В скобках даны названия по радикало-функцио-нальной номенклатуре или тривиальные названия. [6]
Данные о конформациях ряда спиртов были получены методом спектроскопии ЯМР. [7]
Таким образом, рассмотрев ряд бициклических спиртов на основе алкилПХЦПД, ПХЦПД и ТХЦПД мы приходим к выводу, что возможность образования экзо-изомеров по реакции диенового синтеза определяется свойствами геминальных заместителей в диене. [8]
К ненасыщенным спиртам относится также ряд спиртов с 10 атомами углерода. Многие из них встречаются в эфирных растительных маслах. [9]
К ненасыщенным спиртам относится также ряд спиртов с 10 атомами углерода. Многие из них встречаются в эфирных растительных маслах. [10]
![]() |
Зависимость частотно-независимого коэффициента затухания ультразвука от мо. [11] |
Затухание ультразвука в водных растворах ряда спиртов имеет аномальную концентрационную зависимость. [12]
Поскольку первым открытым гомологическим рядом был ряд спиртов, то проследить этапы развития понятия гомологии необходимо именно на примере данного класса соединений. [13]
![]() |
Молекулярные рефракции некоторых органических жидкостей и воды ]. [14] |
Как указывалось выше, низшие члены ряда спиртов ( метанол, этанол, бутанол) между собой молекулярно смешиваются, флюктуации концентрации в таких растворах отсутствуют. Если же взять растворы высших членов ряда спиртов в низших, то картина изменяется. Этот максимум вызван флюктуациями концентрации, рассасывающимися при нагревании. [15]