Ряд - вирус - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Учти, знания половым путем не передаются. Законы Мерфи (еще...)

Ряд - вирус

Cтраница 1


Ряд вирусов ( цитомегаловирусы и аденовирусы) индуцируют выработку белков, подавляющих экспрессию молекул МНС класса I на мембране пораженных клеток. Это помогает блокировать распознавание этих клеток Т - киллерами.  [1]

2 Схема репликации генома фага Т7. [2]

Репликация ДНК ряда вирусов осуществляется при участии промежуточных конкатемерных форм. Конкатемеры могут возникать при синтезе ДНК на кольцевой матрице, например при репликации по схеме вторичного разматывающегося рулона. Однако они могут образовываться и без участия кольцевых молекул.  [3]

4 Схема репликации генома фага Т7. [4]

Репликация ДНК ряда вирусов осуществляется при участии промежуточных конкатемерных форм. Конкатемеры могут возникать при синтезе ДНК на кольцевой матрице, например при репликации по схеме вторичного разматывающегося рулона. Однако они могут образовываться и без участия кольцевых молекул. Именно так обстоит дело у фагов Т - серии; при этом между системами репликации Т - нечетных фагов ( например, Т7) и Т - четных ( Т4) имеются заметные различия.  [5]

В частицах ряда вирусов роль ДНК играет РНК. Это означает, что молекулы вирусной РНК, попадая в клетки, организуют синтез белков новых вирусных частиц. Вирусная РНК ВТМ с белком последнего образует частицы, обладающие свойствами исходного вируса.  [6]

В 1962 г. Feltz и Regelson показали [21], что в культурах ткани сополимеры этилена с малеиновым ангидридом нейтрализуют цитопатогенное действие ряда неинфекционных вирусов. Анализируя эти данные, предположили [22] возможность создания при помощи синтетических полианионов резистентности организма против вирусных инфекций. Позднее было подтверждено [23-25], что путем предварительной обработки экспериментальных животных сополимерами N-винилпирролидона с кротоновой кислотой и с малеиновым ангидридом удается предупредить развитие инфекций, вызывающих гибель мышей, зараженных значительными дозами вирусов клещевого и шотландского энцефалита.  [7]

В настоящее время проводятся исследования первичных структур различных молекул ДНК. Известны полные нуклеотидные последовательности ДНК ряда вирусов и плазмид. Совсем недавно завершено определение нуклеотидных последовательностей геномов двух прокариотических организмов ( Haemophilias influenzae и Mycoplasma genitalum) и появились сообщения о расшифровке генома первого эукариотического организма - дрожжей. Близки к завершению аналогичные исследования генома E. Исследователи активно работают над полной расшифровкой генома человека.  [8]

Наконец, применяя для ультрафильтров мембраны с определенной степенью пористости, можно в известной мере разделить по размерам коллоидные частицы и одновременно приближенно определить их размеры. Этим способом были определены размеры частиц ряда вирусов и бактериофагов. Таким образом, ультрафильтрация может служить также одним из методов диспер-соидного анализа и препаративного разделения коллоидов.  [9]

Наконец, применяя мембраны для ультрафильтров с определенной степенью пористости, можно в известной мере разделить по размерам коллоидные частицы и одновременно приближенно определить их размеры. Этим путем были определены размеры частиц ряда вирусов и бактериофагов. Таким образом, ультрафильтрация может служить также одним из методов диспер-соидного анализа и препаративного разделения коллоидов.  [10]

Однако принципиально нельзя исключать возможность равновесных периодических структур, если ближний минимум отсутствует. Возможно, что к этой категории принадлежит ряд вирусов, как, например, вирус табачной мозаики.  [11]

Однако принципиально нельзя исключать возможность равновесных периодических структур, если ближний минимум отсутствует. Возможно, что к этой категории принадлежит ряд вирусов, как, например, вирус табачной мозаики.  [12]

Если не считать немалых технологических трудностей, к примеру, связанных с феноменом сверхострого отторжения инородных тканей, наблюдающегося при пересадках органов от животных, принадлежащих к другим биологическим видам, то одной из основных моральных проблем ксенотранспланто-логии оказывается проблема оправданного риска. Последние особо опасны, так как в человеческом организме нетэволюционно отработанных защитных механизмов для борьбы с ними. Ряд вирусов, безвредных для животных, попав в условия организма человека, могут стать источником тяжелейших заболеваний. Например, есть мнение, что СПИД, вероятно, возник вследствие попадания вируса иммунодефицита обезьян в человеческий организм.  [13]

Периодически разбавляя коллоидный раствор водой, можно при ультрафильтрации добиться значительной очистки раствора и на конечной стадии путем отсасывания дисперсионной среды достичь концентрирования коллоидного раствора. Наконец, применяя мембраны для ультрафильтров с определенной степенью пористости, можно в известной мере разделить по размерам коллоидные частицы и одновременно приближенно определить их размеры. Этим путем были определены размеры частиц ряда вирусов и бактериофагов. Применяется сочетание методов ультрафильтрации и электродиализа в виде метода электроультрафильтрации коллоидов. В табл. 54 приводится сопоставление относительных скоростей очистки по различным методам при сравнимых условиях.  [14]

15 Участие обратной транскриптазы в образовании комплементарной ДНК на вирусной одноцепочечной РНК-матрице в животной клетке. Полученная кДНК может встраиваться в геном клетки-хозяина.| Расширенное толкование центральной догмы молекулярной генетики, учитывающее возможность передачи генетической информации от РНК к ДНК в связи с открытием обратных транскршгтаз. [15]



Страницы:      1    2