Cтраница 3
Точно так же нельзя согласиться с интерпретацией результатов рентгеноструктурного анализа двухкомпонентных стекол. Авторы работ [106, 108] утверждают, что характерной особенностью приводимых рентгенограмм ряда стекол является постепенное их изменение с изменением состава, что может служить сильной аргументацией в пользу гипотезы беспорядочной сетки. Однако, если рассмотреть на рис. 11.144 кривые радиального распределения атомов стекол этой системы, то бросается в глаза, что число соседних атомов кислорода, окружающих атом натрия, меняется, причем если идти от малого содержания Na20 в стеклах к большому, то оно сначала падает от 7 1 до 4 9 ( достигая при составе, близком к эвтектике, минимума 4 9), после чего вновь поднимается. Авторы объясняют это расхождение ошибками примененного метода. Останавливает, однако, внимание, что при изменении состава стекол направление изменений числа атомов кислорода, окружающих атом натрия, согласуется с изменениями в ходе кривых 1 и 1 на рис. 11.64, представляющих зависимость положения основных полос в спектре от состава. Кроме того, положение максимумов на кривых интенсивности рассеяния рентгеновских лучей при изменении состава стекол меняется и притом немонотонно. Так, первый максимум при переходе стекла с 14 8 % Na20 к стеклу с 26 9 % Na20 смещается в сторону больших углов, а при переходе от стекла с 26 9 % Na20 к стеклу с 33 9 % Na20 смещается обратно в сторону малых углов. Оба эти факта противоречат гипотезе Захариазена о статистическом распределении ионов натрия в кремнекислородной сетке стекла. [31]
Интенсивность изображения, отраженного от печи, уравнивается с интенсивностью стандартной лампы путем установки ряда дымчатых стекол или путем вращения градуированного клина из поглощающего стекла, соответствующего данным температурам. [32]
Это изменение электропроводимости халькогенидных стекол обусловлено главным образом изменением концентрации носителей тока. Халькогенидные стекла, как правило, бывают от желтого до темно-коричневого цвета, однако они отличаются прозрачностью в инфракрасной области спектра ( максимальное пропускание 60 - 80 %) и имеют очень простую структуру спектров поглощения. Ряд стекол пригоден для получения хороших светофильтров с краем полосы пропускания от 0 6 до 2 - 3 мк. На рис. 11.20 показан характер оптического поглощения некоторых халькогенидных стекол. [33]
Как было указано выше, специфические явления, происходящие в области размягчения стекла, свойственны самой природе стеклообразного состояния. Эти явления имеют общее значение и принципиально относятся к состоянию, а не к веществу. Нельзя приписать такую же универсальность явлениям, обнаруженным при температуре ниже Tt, хотя и они охватывают ряд стекол, весьма разнообразных по составу. [34]
Это изменение электропроводимости халькогенидных стекол обусловлено главным образом изменением концентрации носителей тока. Халькогенидные стекла, как правило, бывают от желтого до темно-коричневого цвета, однако они отличаются прозрачностью в инфракрасной области спектра ( максимальное пропускание 60 - 80 %) и имеют очень простую структуру спектров поглощения. Оптическое поглощение у большинства халькогенидных стекол определяется характером поглощения As2S3 и AsaSeg. Ряд стекол пригоден для получения хороших светофильтров с краем полосы пропускания от 0 6 до 2 - 3 мк. [35]
Известно много технически важных стекол на основе пятиокиси фосфора. Некоторые стекла представляют интерес в связи со спецификой оптического поглощения. Например, кальциевофос-фатные стекла пропускают в ультрафиолетовой части спектра; те же стекла с высоким содержанием закиси железа хорошо пропускают в видимой части спектра, но сильно поглощают в инфракрасной. Разработан ряд стекол для использования в среде фтористоводородной кислоты, которая сильно разъедает все силикатные стекла. [36]