Cтраница 1
Ряд стероидов обладает противовоспалительным и антиаллергическим действием. К ним относятся кортизон, преднизон и преднизолон, которые в виде сложных моноэфиров, проявляющих лучшую лечебную активность, назначаются при ревматизме, полиартритах, бронхиальной астме, экземе, аллергических и других заболеваниях. Их получают из природного вещества холестерина по следующей схеме. [1]
Ряд стероидов был превращен по методу Тиффено - Демьянова в соответствующие гомологи в результате расширения цикла. Во всех случаях образовавшееся большее кольцо было конденсировано с предельным циклогексановым кольцом, но в других частях молекулы могли содержаться бензольные ядра, двойные этиленовые связи, сложноэфирные группировки, гидро-ксильные группы или эпоксидная группа. Во всех этих примерах увеличенный цикл был несимметричным, и поэтому можно было ожидать образования изомерных кетонов; однако практически всегда преобладал лишь один изомер. [2]
Ряд стероидов был превращен но методу Тиффено - Демьянова в соответствующие гомологи в результате расширения цикла. Во всех случаях образовавшееся большее кольцо было конденсировано с продельным циклогенез новым кольцом, нп в других частях молекулы могли содержаться бензольные ядра, двойные этиленовые связи, сложпоэфирные группиропки, гидро-ксильныс группы или эпоксидная группа. Во псех этих примерах увеличенный цикл был несимметричным, и поэтому можно было ожидать образования изомерных кетонон; однако практически всегда преобладал лишь один изомер. [3]
Из членов ряда стероидов в настоящее время изучены только некоторые соединения. [4]
Прелог выделил также ряд ранее известных стероидов прегнано-вого ряда: Дг-прегнен - 315-ол - 20-он, аллопрегнан-3 3-ол - 20-он и аллопрег-нан - За-ол - 20-он. [5]
Из некоторых дикетонов ряда стероидов могут быть выделены и монометиленовые соединения. [6]
По описанному методу был получен ряд стероидов с ангулярными заместителями, иными чем метил ( этил, пропил, бутил), а также различные D-гомостероиды. [7]
Ниже будут специально показаны генетические связи соединений ряда стероидов и обсуждены пути их возникновения в процессе эволюции органических соединений. [8]
Далее будут специально показаны генетические связи соединений ряда стероидов и обсуждены пути их возникновения в процессе эволюции органических соединений. [9]
Наката [ 31 окислил несколько вторичных спиртов ряда стероидов до кетонов с очень высокими выходами. [10]
Наката [ 31 окислил несколько вторичных спиртов ряда стероидов до кетонов с очень высокими выходами. [11]
Среди простых замещенных природных циклопропанов следует прежде всего отметить ряд необычных стероидов, которые были обнаружены во многих морских водорослях. Все эти стероиды - горгостерол [32, 33], десметилгоргостерол [34], акантастерол [35, 36], 9-оксо - 9 11-секогоргостен - 5-диол - 3р 11 [37] - можно рассматривать как производные циклопропана, в котором один из заместителей в кольце является стероидным остатком. Эти стероиды обладают R-конфигурацией атомов углерода в положениях 22, 23 и 24 и имеют общий скелет XXI. Высказано предположение [38], что введение метильных групп в боковую цепь холестерина в процессе его биосинтеза в растениях проходит через образование циклопропановых стероидов приведенного выше типа. [12]
Майо и Рид [193] определили методом масс-спектрометрии молекулярные веса ряда стероидов и тритерпеноидов. Метод приобрел большое значение в связи с усовершенствованием конструкции современных масс-спектрометров, поскольку они обеспечивают высокую точность при использовании микроколичеств вещества. [13]
В качестве исходных веществ были использованы также а р-не-предельные кетоны ряда стероидов. [14]
Направление научных исследований: химия гетероциклических соединений, природных соединений ряда стероидов и тритерпентина; птеридин; алкалоиды; природные антибиотики; биосинтез стероидов; фотохимия; химические реакции при высоких давлениях; химическая технология. [15]